Prosept растворитель цемента: Растворитель цемента Prosept 500 мл

Удалитель цемента CEMENT CLEANER (готовый состав) 0.5 л PROSEPT 022-05 — цена, отзывы, характеристики, фото

Удалитель цемента CEMENT CLEANER (готовый состав) PROSEPT 022-05 предназначен для очистки строительных материалов и инструмента от остатков цементного раствора, плиточного клея, затирки, копоти и солевых отложений. Применяется для уборки помещений после проведения ремонта, чистки оборудования для приготовления и транспортировки бетона, мытья форм при изготовлении тротуарной плитки, а также для удаления серы и копоти с фасадов зданий. Внимание! Рекомендуется использовать резиновые перчатки, защитные очки и спецодежду. Объем, л 0,5 Состав вода, комплекс неорганических и органических кислот, растворитель org/PropertyValue»> Условия хранения Хранить в плотно закрытой таре, предохранять от прямых солнечных лучей +5°С до + 25°С Дозировка готовый состав Расход 100-300 г/м2 Срок хранения, мес 36 Уровень рН 1 Параметры упакованного товара Единица товара: Штука Вес, кг: 0,58 Длина, мм: 285 Ширина, мм: 215 Высота, мм: 235 Произведено Россия — родина бренда Россия — страна производства* Информация о производителе * Производитель оставляет за собой право без уведомления дилера менять характеристики, внешний вид, комплектацию товара и место его производства. Указанная информация не является публичной офертой Отзывы о PROSEPT CEMENT CLEANER 022-05 Оставить свой отзыв На данный момент для этого товара нет расходных материалов Способы получения товара в Москве Доставка Вес брутто товара: 0.58 кг Габариты в упаковке, мм: 285 x 215 x 235 В каком городе вы хотите получить товар? выберите городАбаканАксайАктауАлександровАльметьевскАнадырьАнгарскАрзамасАрмавирАрсеньевАртемАрхангельскАстраханьАхтубинскАчинскБалаковоБалашовБалезиноБарнаулБатайскБелгородБелогорскБерезникиБийскБиробиджанБлаговещенскБодайбоБокситогорскБорБорисоглебскБратскБрянскБугульмаБугурусланБуденновскБузулукВеликие ЛукиВеликий НовгородВеликий УстюгВельскВитебскВладивостокВладикавказВладимирВолгоградВолгодонскВолжскВолжскийВологдаВолховВольскВоркутаВоронежВоскресенскВыборгВыксаВышний ВолочекВязьмаВятские ПоляныГеоргиевскГлазовГорно-АлтайскГрозныйГубкинскийГусь-ХрустальныйДальнегорскДедовскДербентДзержинскДимитровградДмитровДонецкДудинкаЕвпаторияЕгорьевскЕкатеринбургЕлецЕссентукиЗаводоуковскЗеленодольскЗлатоустЗубовоИвановоИгнатовоИжевскИзбербашИнтаИркутскИшимЙошкар-ОлаКазаньКалининградКалугаКаменск-УральскийКаменск-ШахтинскийКамень-на-ОбиКанашКанскКарагандаКарасукКаргопольКемеровоКерчьКинешмаКиришиКировКиселевскКисловодскКлинКлинцыКоломнаКолпашевоКомсомольск-на-АмуреКоролевКостромаКотласКраснодарКрасноярскКропоткинКудьмаКузнецкКуйбышевКумертауКунгурКурганКурскКызылЛабинскЛабытнангиЛаговскоеЛангепасЛенинск-КузнецкийЛесосибирскЛипецкЛискиЛуневоЛюдиновоМагаданМагнитогорскМайкопМалые КабаныМахачкалаМеждуреченскМиассМинскМихайловкаМичуринскМоскваМуравленкоМурманскМуромНабережные ЧелныНадымНазраньНальчикНаро-ФоминскНарьян-МарНаходкаНевинномысскНерюнгриНефтекамскНефтеюганскНижневартовскНижнекамскНижний НовгородНижний ТагилНовая ЧараНовозыбковНовокузнецкНовороссийскНовосибирскНовочебоксарскНовочеркасскНовый УренгойНогинскНорильскНоябрьскНурлатНяганьОбнинскОдинцовоОзерскОктябрьскийОмскОнегаОрелОренбургОрехово-ЗуевоОрскПавлодарПангодыПензаПермьПетрозаводскПетропавловскПетропавловск-КамчатскийПикалевоПлесецкПолярныйПригородноеПрокопьевскПсковПятигорскРеутовРоссошьРостов-на-ДонуРубцовскРыбинскРязаньСалаватСалехардСамараСанкт-ПетербургСаранскСарапулСаратовСаянскСвободныйСевастопольСеверныйСеверобайкальскСеверодвинскСеверскСерпуховСимферопольСлавянск-на-КубаниСмоленскСоликамскСочиСтавропольСтарый ОсколСтерлитамакСургутСызраньСыктывкарТаганрогТаксимоТамбовТаштаголТверьТихвинТихорецкТобольскТольяттиТомскТуапсеТулаТуркестанТюменьУдомляУлан-УдэУльяновскУрайУральскУрюпинскУсинскУсолье-СибирскоеУссурийскУсть-ИлимскУсть-КутУсть-ЛабинскУфаУхтаФеодосияХабаровскХанты-МансийскХасавюртЧайковскийЧебоксарыЧелябинскЧеремховоЧереповецЧеркесскЧитаЧусовойШарьяШахтыЭлектростальЭлистаЭнгельсЮгорскЮжно-СахалинскЯкутскЯлтаЯлуторовскЯрославль Самовывоз: бесплатно м. Авиамоторная, 2-й Кабельный проезд, д. 1 По предзаказу на 24 февраля, после 11:00 В корзину м.Алма-Атинская, ул. Борисовские пруды, д. 26 По предзаказу на 24 февраля, после 11:00 В корзину м.Аннино, Варшавское шоссе, д. 143А По предзаказу на 24 февраля, после 11:00 В корзину м.Багратионовская, ул. Барклая, вл. 10 По предзаказу на 24 февраля, после 11:00 В корзину м.Бибирево, ул. Бибиревская, д. 10к2 По предзаказу на 24 февраля, после 11:00 В корзину м.Братиславская, ул. Перерва, д. 54 По предзаказу на 24 февраля, после 11:00 В корзину м.Бульвар Рокоссовского, ул. Ивантеевская, д. 25А По предзаказу на 24 февраля, после 11:00 В корзину м.Варшавская, Варшавское шоссе, д. 72к2 По предзаказу на 24 февраля, после 11:00 В корзину м.Водный стадион, Ленинградское шоссе, д. 58, строение 7 По предзаказу на 24 февраля, после 11:00 В корзину м.Волгоградский проспект, Волгоградский просп, д. 32к2 По предзаказу на 24 февраля, после 11:00 В корзину м.Выхино, ул. Вешняковская, д. 20Г По предзаказу на 24 февраля, после 11:00 В корзину м.Домодедовская, ул. Генерала Белова, д. 29 По предзаказу на 24 февраля, после 11:00 В корзину м. Кантемировская, ул. Кантемировская, д. 47 По предзаказу на 24 февраля, после 11:00 В корзину м.Коломенская, проспект Андропова, д. 22 По предзаказу на 24 февраля, после 11:00 В корзину м.Косино, Лермонтовский проспект, д. 2к1 По предзаказу на 24 февраля, после 11:00 В корзину м.Кунцевская, Можайское шоссе, д. 25 По предзаказу на 24 февраля, после 11:00 В корзину м.Лианозово, Дмитровское шоссе, д. 116Д По предзаказу на 24 февраля, после 11:00 В корзину м.Люблино, ул. Люблинская, д. 61 По предзаказу на 24 февраля, после 11:00 В корзину м.МЦД D2 Нахабино, пгт Нахабино, ул. Институтская, д. 17 По предзаказу на 24 февраля, после 11:00 В корзину м.МЦД D2 Павшино, г. Красногорск, Волоколамское шоссе, д. 3с1 По предзаказу на 24 февраля, после 11:00 В корзину м.МЦД D2 Щербинка, г. Щербинка, ул. 40 лет Октября, д. 14А По предзаказу на 24 февраля, после 11:00 В корзину м.Митино, ул. Митинская, д. 44 По предзаказу на 24 февраля, после 11:00 В корзину м.Молодежная, ул. Ярцевская, д. 22с1 По предзаказу на 24 февраля, после 11:00 В корзину Московская обл., р.п. Андреевка, ул. Жилинская, стр. 1 По предзаказу на 24 февраля, после 11:00 В корзину м. Нагатинская, Варшавское шоссе, д. 26с32 По предзаказу на 24 февраля, после 11:00 В корзину м.Нагорная, Севастопольский проспект, д. 15к3 По предзаказу на 24 февраля, после 11:00 В корзину м.Новогиреево, проспект Свободный, д. 16Ас2 По предзаказу на 24 февраля, после 11:00 В корзину м.Новокосино, г. Реутов, ул. имени Академика В. Н. Челомея, д. 12 По предзаказу на 24 февраля, после 11:00 В корзину м.Новопеределкино, ул. Шолохова, д. 5, корп. 2 По предзаказу на 24 февраля, после 11:00 В корзину м.Озерная, ул. Озерная, д. 42 По предзаказу на 24 февраля, после 11:00 В корзину м. Октябрьское поле, ул. Народного Ополчения, д. 48 корп.1 По предзаказу на 24 февраля, после 14:00 В корзину м.Ольховая, пос. Коммунарка, ул. Александры Монаховой, д. 5к2 По предзаказу на 24 февраля, после 11:00 В корзину м.Петровско-Разумовская, ул. Линии Октябрьской Железной Дороги, д. 2с2 По предзаказу на 24 февраля, после 11:00 В корзину м.Преображенская площадь, Колодезный пер., д. 3 По предзаказу на 24 февраля, после 11:00 В корзину м.Рязанский проспект, ул. Академика Скрябина, д. 26к1 По предзаказу на 24 февраля, после 11:00 В корзину м.Савеловская, ул. Сущевский Вал, д. 9, строение 7 По предзаказу на 24 февраля, после 11:00 В корзину м. Свиблово (платформа Северянин), ул. Енисейская, д. 1, стр. 1 По предзаказу на 24 февраля, после 11:00 В корзину м.Селигерская, Дмитровское шоссе, д. 85 По предзаказу на 24 февраля, после 11:00 В корзину м.Семеновская, пер. Семеновский, д. 18 По предзаказу на 24 февраля, после 11:00 В корзину м.Скобелевская, ул. Скобелевская, д. 32 По предзаказу на 24 февраля, после 11:00 В корзину м.Теплый стан, Новоясеневский проспект, д. 2А, стр. 1 По предзаказу на 24 февраля, после 11:00 В корзину м.Тушинская, ш. Волоколамское, д. 92к2 По предзаказу на 24 февраля, после 12:00 В корзину м. Университет, Ломоносовский проспект, д. 5 По предзаказу на 24 февраля, после 11:00 В корзину м.Щелковская, ш. Щелковское, д. 74 По предзаказу на 24 февраля, после 12:00 В корзину г. Балашиха, микрорайон ЦОВБ, д. 20 По предзаказу на 24 февраля, после 11:00 В корзину г. Балашиха, ул. Советская, д. 15 По предзаказу на 24 февраля, после 11:00 В корзину г. Бронницы, ул. Советская, д. 155с1 По предзаказу на 24 февраля, после 11:00 В корзину г. Видное, ул. Березовая, д. 6 По предзаказу на 24 февраля, после 11:00 В корзину г. Воскресенск, ул. Менделеева, д. 12 По предзаказу на 24 февраля, после 11:00 В корзину г. Дмитров, пер. Вокзальный, д. 7 По предзаказу на 24 февраля, после 11:00 В корзину г. Долгопрудный, проспект Пацаева, д. 15А По предзаказу на 24 февраля, после 11:00 В корзину г. Домодедово, ул. Корнеева, д. 1 По предзаказу на 24 февраля, после 11:00 В корзину г. Дубна, проспект Боголюбова, д. 20 По предзаказу на 24 февраля, после 11:00 В корзину г. Егорьевск, ш. Касимовское, д. 1А По предзаказу на 24 февраля, после 11:00 В корзину г. Железнодорожный, ул. Октябрьская, д. 33 По предзаказу на 24 февраля, после 11:00 В корзину г. Жуковский, ул. Гагарина, д. 24 По предзаказу на 24 февраля, после 11:00 В корзину г. Звенигород, ул. Московская, д. 24 По предзаказу на 24 февраля, после 11:00 В корзину г. Зеленоград, 12-й микрорайон, корпус 1215 По предзаказу на 24 февраля, после 11:00 В корзину г. Истра, ул. 9 Гвардейской Дивизии, д. 9А По предзаказу на 24 февраля, после 11:00 В корзину г. Кашира, ул. Стрелецкая, д. 70/4 По предзаказу на 24 февраля, после 11:00 В корзину г. Клин, ул. Гагарина, д. 31/36 По предзаказу на 24 февраля, после 11:00 В корзину г. Коломна, пр-т Кирова, д. 20А По предзаказу на 24 февраля, после 11:00 В корзину г. Коломна, ул. Октябрьской революции, д. 368 По предзаказу на 24 февраля, после 11:00 В корзину г. Королев, проспект Королева, д. 6Г По предзаказу на 24 февраля, после 11:00 В корзину г. Котельники, Яничкин проезд, д. 3 По предзаказу на завтра, после 17:00 В корзину г. Красногорск, ул. Ленина, д. 40 По предзаказу на 24 февраля, после 11:00 В корзину г. Луховицы, ул. Пушкина, д. 125 По предзаказу на 24 февраля, после 11:00 В корзину г. Лыткарино, ул. Советская, д. 16 По предзаказу на 24 февраля, после 11:00 В корзину г. Люберцы, ул. Инициативная, д. 7с2 По предзаказу на 24 февраля, после 11:00 В корзину 27й км МКАД, вл. 9 По предзаказу на 24 февраля, после 11:00 В корзину г. Московский, 1-й микрорайон, д. 32А По предзаказу на 24 февраля, после 11:00 В корзину г. Мытищи, Новомытищинский пр-т, д. 12, корп. 1 По предзаказу на 24 февраля, после 11:00 В корзину г. Наро-Фоминск, ул. Маршала Жукова, д. 13В По предзаказу на 24 февраля, после 11:00 В корзину г. Ногинск, ул. Рогожская, д. 65 По предзаказу на 24 февраля, после 11:00 В корзину г. Одинцово, Можайское шоссе, д. 139А По предзаказу на 24 февраля, после 11:00 В корзину г. Одинцово, ул. Союзная, д. 1В, подъезд №6 По предзаказу на 24 февраля, после 11:00 В корзину г. Орехово-Зуево, ул. Ленина, д. 76 По предзаказу на 24 февраля, после 11:00 В корзину г. Подольск, Революционный пр-т, д. 23 По предзаказу на 24 февраля, после 11:00 В корзину г. Подольск, ул. Ленинградская, д. 10А По предзаказу на 24 февраля, после 11:00 В корзину г. Пушкино, ул. Писаревская, д. 2 По предзаказу на 24 февраля, после 11:00 В корзину г. Раменское, ул. Чугунова, д. 41 По предзаказу на 24 февраля, после 11:00 В корзину г. Сергиев Посад, проспект Красной Армии, д. 209 По предзаказу на 24 февраля, после 11:00 В корзину г. Сергиев Посад, проспект Красной Армии, д. 93/24 По предзаказу на 24 февраля, после 11:00 В корзину г. Серпухов, ул. Ворошилова, д. 241 По предзаказу на 24 февраля, после 11:00 В корзину г. Серпухов, ул. Ворошилова, д. 82 По предзаказу на 24 февраля, после 11:00 В корзину г. Солнечногорск, ул. Красная, д. 154 По предзаказу на 24 февраля, после 11:00 В корзину г. Ступино, улица Горького, д. 26 По предзаказу на 24 февраля, после 11:00 В корзину г. Фрязино, ул. Советская, д. 1В По предзаказу на 24 февраля, после 11:00 В корзину г. Химки, Ленинградская ул., вл. 16 Б По предзаказу на 24 февраля, после 11:00 В корзину г. Химки, Юбилейный проспект, д. 7А По предзаказу на 24 февраля, после 11:00 В корзину г. Химки, мкр. Сходня, проезд Юбилейный, д. 7 По предзаказу на 24 февраля, после 11:00 В корзину г. Чехов, Вишневый бульвар, д. 3-1 По предзаказу на 24 февраля, после 11:00 В корзину г. Шатура, проспект Ильича, д. 59 По предзаказу на 24 февраля, после 11:00 В корзину г. Щелково, ул. Советская, д. 16, стр. 1 По предзаказу на 24 февраля, после 11:00 В корзину г. Электросталь, ул. Журавлева, д. 2 По предзаказу на 24 февраля, после 11:00 В корзину м.Авиамоторная, 2-й Кабельный проезд, д. 1 пн.  –  пт.: 10:00 – 19:00 сб.  –  вс.: 10:00 – 18:00 В корзину м.Алма-Атинская, ул. Борисовские пруды, д. 26 пн.  –  вс.: 10:00 – 20:00 В корзину м. Аннино, Варшавское шоссе, д. 143А пн.  –  пт.: 10:00 – 20:00 сб.  –  вс.: 10:00 – 18:00 В корзину м.Багратионовская, ул. Барклая, вл. 10 пн.  –  пт.: 9:00 – 20:00 сб.  –  вс.: 10:00 – 18:00 В корзину м.Бибирево, ул. Бибиревская, д. 10к2 пн.  –  вс.: 9:00 – 20:00 В корзину м.Братиславская, ул. Перерва, д. 54 пн.  –  вс.: 9:00 – 20:00 В корзину м.Бульвар Рокоссовского, ул. Ивантеевская, д. 25А пн.  –  вс.: 9:00 – 20:00 В корзину м.Варшавская, Варшавское шоссе, д. 72к2 пн.  –  вс.: 9:00 – 20:00 В корзину м.Водный стадион, Ленинградское шоссе, д. 58, строение 7 пн.  –  вс.: 10:00 – 21:00 В корзину 724171,37.689053]» data-short-name=»м. Волгоградский проспект» data-all-goods-available=»0″> м.Волгоградский проспект, Волгоградский просп, д. 32к2 пн.  –  пт.: 9:00 – 20:00 сб.  –  вс.: 10:00 – 18:00 В корзину м.Выхино, ул. Вешняковская, д. 20Г пн.  –  пт.: 9:00 – 20:00 сб.  –  вс.: 10:00 – 18:00 В корзину м.Домодедовская, ул. Генерала Белова, д. 29 пн.  –  пт.: 9:00 – 20:00 сб.  –  вс.: 10:00 – 18:00 В корзину 637794,37.656173]» data-short-name=»м. Кантемировская» data-all-goods-available=»0″> м.Кантемировская, ул. Кантемировская, д. 47 пн.  –  пт.: 9:00 – 20:00 сб.  –  вс.: 10:00 – 18:00 В корзину м.Коломенская, проспект Андропова, д. 22 пн.  –  пт.: 10:00 – 20:00 сб.  –  вс.: 10:00 – 18:00 В корзину м.Косино, Лермонтовский проспект, д. 2к1 пн.  –  пт.: 9:00 – 20:00 сб.  –  вс.: 10:00 – 18:00 В корзину 719805,37.425434]» data-short-name=»м. Кунцевская» data-all-goods-available=»0″> м.Кунцевская, Можайское шоссе, д. 25 пн.  –  пт.: 10:00 – 20:00 сб.  –  вс.: 10:00 – 18:00 В корзину м.Лианозово, Дмитровское шоссе, д. 116Д пн.  –  вс.: 9:00 – 20:00 В корзину м.Люблино, ул. Люблинская, д. 61 пн.  –  пт.: 9:00 – 20:00 сб.  –  вс.: 10:00 – 18:00 В корзину м. МЦД D2 Нахабино, пгт Нахабино, ул. Институтская, д. 17 пн.  –  вс.: 10:00 – 21:00 В корзину м.МЦД D2 Павшино, г. Красногорск, Волоколамское шоссе, д. 3с1 пн.  –  вс.: 10:00 – 22:00 В корзину м.МЦД D2 Щербинка, г. Щербинка, ул. 40 лет Октября, д. 14А пн.  –  пт.: 9:00 – 20:00 сб.  –  вс.: 10:00 – 18:00 В корзину м.Митино, ул. Митинская, д. 44 пн.  –  пт.: 9:00 – 20:00 сб.  –  вс.: 10:00 – 18:00 В корзину м.Молодежная, ул. Ярцевская, д. 22с1 пн.  –  пт.: 9:00 – 20:00 сб.  –  вс.: 10:00 – 18:00 В корзину Московская обл., р.п. Андреевка, ул. Жилинская, стр. 1 пн.  –  вс.: 10:00 – 21:00 В корзину м.Нагатинская, Варшавское шоссе, д. 26с32 пн.  –  пт.: 10:00 – 20:00 сб.  –  вс.: 10:00 – 18:00 В корзину м.Нагорная, Севастопольский проспект, д. 15к3 пн.  –  пт.: 9:00 – 20:00 сб.  –  вс.: 10:00 – 18:00 В корзину м.Новогиреево, проспект Свободный, д. 16Ас2 пн.  –  пт.: 9:00 – 20:00 сб.  –  вс.: 10:00 – 18:00 В корзину м.Новокосино, г. Реутов, ул. имени Академика В. Н. Челомея, д. 12 пн.  –  вс.: 10:00 – 20:00 В корзину м.Новопеределкино, ул. Шолохова, д. 5, корп. 2 пн.  –  вс.: 9:00 – 20:00 В корзину м.Озерная, ул. Озерная, д. 42 пн.  –  вс.: 9:00 – 20:00 В корзину м.Октябрьское поле, ул. Народного Ополчения, д. 48 корп.1 пн.  –  вс.: 9:00 – 20:00 В корзину 575409,37.473249]» data-short-name=»м. Ольховая» data-all-goods-available=»0″> м.Ольховая, пос. Коммунарка, ул. Александры Монаховой, д. 5к2 пн.  –  пт.: 9:00 – 20:00 сб.  –  вс.: 10:00 – 18:00 В корзину м.Петровско-Разумовская, ул. Линии Октябрьской Железной Дороги, д. 2с2 пн.  –  вс.: 9:00 – 20:00 В корзину м.Преображенская площадь, Колодезный пер., д. 3 пн.  –  вс.: 9:00 – 20:00 В корзину Рязанский проспект» data-all-goods-available=»0″> м.Рязанский проспект, ул. Академика Скрябина, д. 26к1 пн.  –  вс.: 9:00 – 20:00 В корзину м.Савеловская, ул. Сущевский Вал, д. 9, строение 7 пн.  –  пт.: 10:00 – 20:00 сб.  –  вс.: 10:00 – 18:00 В корзину м.Свиблово (платформа Северянин), ул. Енисейская, д. 1, стр. 1 пн.  –  вс.: 9:00 – 20:00 В корзину м. Селигерская, Дмитровское шоссе, д. 85 пн.  –  вс.: 10:00 – 20:00 В корзину м.Семеновская, пер. Семеновский, д. 18 пн.  –  пт.: 9:00 – 20:00 сб.  –  вс.: 10:00 – 18:00 В корзину м.Скобелевская, ул. Скобелевская, д. 32 пн.  –  пт.: 9:00 – 20:00 сб.  –  вс.: 10:00 – 18:00 В корзину м.Теплый стан, Новоясеневский проспект, д. 2А, стр. 1 пн.  –  вс.: 10:00 – 21:00 В корзину м.Тушинская, ш. Волоколамское, д. 92к2 пн.  –  пт.: 9:00 – 20:00 сб.  –  вс.: 10:00 – 18:00 В корзину м.Университет, Ломоносовский проспект, д. 5 пн.  –  пт.: 9:00 – 20:00 сб.  –  вс.: 10:00 – 18:00 В корзину м.Щелковская, ш. Щелковское, д. 74 пн.  –  вс.: 9:00 – 20:00 В корзину 784635,37.877726]» data-short-name=»микрорайон ЦОВБ, д. 20″ data-all-goods-available=»0″> г. Балашиха, микрорайон ЦОВБ, д. 20 пн.  –  пт.: 9:00 – 20:00 сб.  –  вс.: 9:00 – 18:00 В корзину г. Балашиха, ул. Советская, д. 15 пн.  –  вс.: 9:00 – 20:00 В корзину г. Бронницы, ул. Советская, д. 155с1 пн.  –  пт.: 9:00 – 20:00 сб.  –  вс.: 10:00 – 18:00 В корзину 6″ data-all-goods-available=»0″> г. Видное, ул. Березовая, д. 6 пн.  –  пт.: 9:00 – 20:00 сб.  –  вс.: 10:00 – 18:00 В корзину г. Воскресенск, ул. Менделеева, д. 12 пн.  –  вс.: 9:00 – 20:00 В корзину г. Дмитров, пер. Вокзальный, д. 7 пн.  –  вс.: 9:00 – 20:00 В корзину г. Долгопрудный, проспект Пацаева, д. 15А пн.  –  вс.: 9:00 – 20:00 В корзину г. Домодедово, ул. Корнеева, д. 1 пн.  –  вс.: 9:00 – 20:00 В корзину г. Дубна, проспект Боголюбова, д. 20 пн.  –  вс.: 9:00 – 20:00 В корзину г. Егорьевск, ш. Касимовское, д. 1А пн.  –  вс.: 9:00 – 21:00 В корзину Октябрьская, д. 33″ data-all-goods-available=»0″> г. Железнодорожный, ул. Октябрьская, д. 33 пн.  –  вс.: 9:00 – 20:00 В корзину г. Жуковский, ул. Гагарина, д. 24 пн.  –  вс.: 9:00 – 20:00 В корзину г. Звенигород, ул. Московская, д. 24 пн.  –  пт.: 9:00 – 20:00 сб.  –  вс.: 10:00 – 18:00 В корзину г. Зеленоград, 12-й микрорайон, корпус 1215 пн.  –  вс.: 9:00 – 20:00 В корзину г. Истра, ул. 9 Гвардейской Дивизии, д. 9А пн.  –  вс.: 9:00 – 21:00 В корзину г. Кашира, ул. Стрелецкая, д. 70/4 пн.  –  пт.: 9:00 – 20:00 сб.  –  вс.: 10:00 – 18:00 В корзину г. Клин, ул. Гагарина, д. 31/36 пн.  –  вс.: 9:00 – 20:00 В корзину 086723,38.764496]» data-short-name=»пр-т Кирова, д. 20А» data-all-goods-available=»0″> г. Коломна, пр-т Кирова, д. 20А пн.  –  вс.: 9:00 – 20:00 В корзину г. Коломна, ул. Октябрьской революции, д. 368 пн.  –  вс.: 9:00 – 20:00 В корзину г. Королев, проспект Королева, д. 6Г пн.  –  вс.: 9:00 – 20:00 В корзину г. Котельники, Яничкин проезд, д. 3 пн.  –  пт.: 6:00 – 20:00 сб.  –  вс.: 9:00 – 18:00 В корзину г. Красногорск, ул. Ленина, д. 40 пн.  –  вс.: 9:00 – 21:00 В корзину г. Луховицы, ул. Пушкина, д. 125 пн.  –  вс.: 10:00 – 22:00 В корзину г. Лыткарино, ул. Советская, д. 16 пн.  –  пт.: 9:00 – 20:00 сб.  –  вс.: 10:00 – 18:00 В корзину 685162,37.897501]» data-short-name=»ул. Инициативная д. 7с2″ data-all-goods-available=»0″> г. Люберцы, ул. Инициативная, д. 7с2 пн.  –  пт.: 9:00 – 20:00 сб.  –  вс.: 10:00 – 18:00 В корзину 27й км МКАД, вл. 9 пн.  –  вс.: 10:00 – 22:00 В корзину г. Московский, 1-й микрорайон, д. 32А пн.  –  сб.: 10:00 – 20:00 вс.: 10:00 – 19:00 В корзину 12, корп. 1″ data-all-goods-available=»0″> г. Мытищи, Новомытищинский пр-т, д. 12, корп. 1 пн.  –  вс.: 9:00 – 20:00 В корзину г. Наро-Фоминск, ул. Маршала Жукова, д. 13В пн.  –  вс.: 9:00 – 20:00 В корзину г. Ногинск, ул. Рогожская, д. 65 пн.  –  вс.: 9:00 – 20:00 В корзину г. Одинцово, Можайское шоссе, д. 139А пн.  –  пт.: 9:00 – 20:00 сб.  –  вс.: 10:00 – 18:00 В корзину г. Одинцово, ул. Союзная, д. 1В, подъезд №6 пн.  –  вс.: 9:00 – 20:00 В корзину г. Орехово-Зуево, ул. Ленина, д. 76 пн.  –  вс.: 9:00 – 20:00 В корзину г. Подольск, Революционный пр-т, д. 23 пн.  –  вс.: 9:00 – 20:00 В корзину 426854,37.498686]» data-short-name=»ул. Ленинградская, д. 10А» data-all-goods-available=»0″> г. Подольск, ул. Ленинградская, д. 10А пн.  –  пт.: 9:00 – 20:00 сб.  –  вс.: 10:00 – 18:00 В корзину г. Пушкино, ул. Писаревская, д. 2 пн.  –  вс.: 9:00 – 20:00 В корзину г. Раменское, ул. Чугунова, д. 41 пн.  –  вс.: 9:00 – 20:00 В корзину г. Сергиев Посад, проспект Красной Армии, д. 209 пн.  –  вс.: 9:00 – 20:00 В корзину г. Сергиев Посад, проспект Красной Армии, д. 93/24 пн.  –  вс.: 9:00 – 20:00 В корзину г. Серпухов, ул. Ворошилова, д. 241 пн.  –  пт.: 9:00 – 20:00 сб.  –  вс.: 10:00 – 18:00 В корзину г. Серпухов, ул. Ворошилова, д. 82 пн.  –  вс.: 9:00 – 20:00 В корзину г. Солнечногорск, ул. Красная, д. 154 пн.  –  вс.: 9:00 – 20:00 В корзину г. Ступино, улица Горького, д. 26 пн.  –  вс.: 10:00 – 20:00 В корзину г. Фрязино, ул. Советская, д. 1В пн.  –  вс.: 9:00 – 20:00 В корзину , вл. 16 Б» data-all-goods-available=»0″> г. Химки, Ленинградская ул., вл. 16 Б пн.  –  вс.: 9:00 – 20:00 В корзину г. Химки, Юбилейный проспект, д. 7А пн.  –  пт.: 9:00 – 20:00 сб.  –  вс.: 10:00 – 18:00 В корзину г. Химки, мкр. Сходня, проезд Юбилейный, д. 7 пн.  –  пт.: 9:00 – 20:00 сб.  –  вс.: 10:00 – 18:00 В корзину г. Чехов, Вишневый бульвар, д. 3-1 пн.  –  вс.: 9:00 – 20:00 В корзину г. Шатура, проспект Ильича, д. 59 пн.  –  пт.: 9:00 – 20:00 сб.  –  вс.: 10:00 – 18:00 В корзину г. Щелково, ул. Советская, д. 16, стр. 1 пн.  –  вс.: 9:00 – 20:00 В корзину г. Электросталь, ул. Журавлева, д. 2 пн.  –  вс.: 9:00 – 20:00 В корзину Сервис от ВсеИнструменты. ру Мы предлагаем уникальный сервис по обмену, возврату и ремонту товара! Обратиться по обмену, возврату или сдать инструмент в ремонт вы можете в любом магазине или ПВЗ ВсеИнструменты.ру.

Может понадобиться

Удалитель цемента PROSEPT CEMENT CLEANER, конц.1:2. PROSEPT, 1 л

ОПИСАНИЕ:
PROSEPT CEMENT CLEANER — удалитель цемента. Концентрат. Удаляет цементные брызги, загрязнения от клея и затирки, брызги от ВД красок. Борется с копотью и солевыми отложениями. Подходит для послестроительной уборки.

PROSEPT CEMENT CLEANER используется:

•для удаления остатков цементных растворов с любых поверхностей,

•для очистки кирпичных стен от бетонных брызг, остатков кладочного раствора, извести и высолов,

•для удаления плиточного клея и затирки для швов,

•для послестроительной уборки помещений, чистки оборудования для приготовления и транспортировки бетона,

•для мытья форм при изготовлении тротуарной плитки,

•для удаления серы и копоти с фасадов зданий.

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ:

•Концентрат необходимо развести водой в зависимости от типа поверхности.

•Крупные, старые остатки цементных растворов: использовать без разбавления.

•Цементный налет, раствор для затирки швов: развести водой в соотношении 1:2-1:5.

•Остатки извести, водоэмульсионных красок: развести водой в соотношении 1:5-1:10.

•Послестроительная уборка: развести водой и моющим средством в соотношении 1:10.

•Пятна от ржавчины: развести водой в соотношении 1:5-1:15.

•Нанести рабочий раствор на поверхность при помощи распылителя, кисти либо губки. Дать подействовать 5-15 минут. Не давая высохнуть поверхности, протереть мокрой губкой и смыть большим количеством воды.

ТЕХНИЧЕСКОЕ ОПИСАНИЕ:

Расход: 100-300 г/м² в зависимости от типа поверхности и степени загрязнения.

Меры предосторожности:

Внимание! Агрессивная жидкость! При работе со средством использовать индивидуальные средства защиты: очки, перчатки. При попадании на кожу и в глаза смыть водой. При необходимости обратиться к врачу. Использовать в помещениях с достаточной вентиляцией.

Хранение и транспортировка:

транспортировать отдельно от пищевых продуктов. Хранить в плотно закрытой таре, предохранять от воздействия прямых солнечных лучей.

Срок хранения: 36 месяцев.

Как растворить застывший бетон

Занимаясь строительством, не всегда получается удалить бетон с оборудования и инструментов по завершению работ. Раствор быстро засыхает, в результате чего появляются участки, покрытые слоем этого каменного строительного материала. Наиболее простой способ привести такие поверхности в порядок – это растворить бетон.

Блок: 1/7 | Кол-во символов: 315
Источник: http://kirpich274.ru/publications/rastvoriteli-dlja-betona-svoimi-rukami-kak.html

Проблема смывки

В процессе строительной работы можно даже при самом максимальном старании и аккуратности попасть цементом (или другим раствором) на уже готовую поверхность, что сразу портит весь положительный результат. Если незамедлительно цемент или другой раствор убрать с поверхности, то получится избежать дальнейшей работы по отмыванию поверхности от «ляпушек», сделанных из применяемого раствора. Но дело в том, что если каждый раз нагибаться и стирать образовавшиеся пятна, то этот процесс во много раз сможет увеличить время работы. Именно поэтому стиранием капель раствора занимаются уже тогда, когда работа по строительству полностью закончена. Самым сложным является удаление пятен, которые уже успели застыть и прилипнуть к полу или другой поверхности. Удалить или отмыть эти капли достаточно сложно, но все-таки можно.

Схема цементного растворителя.

Существует несколько способов, где активно применяются растворители для цемента и другие специальные составы, которые помогают удалить любые растворы с рабочей поверхности. Чаще всего составным элементом данных растворов является фосфорная кислота.

Мягкие, незастывшие капли можно попробовать соскрести при помощи лопатки, а присохшие остатки нужно растворить специальным раствором. Если же раствор успел затвердеть, то придется немножко дольше повозиться с полученными каплями, применяя не только растворитель, но и другие методы и способы.

Блок: 2/5 | Кол-во символов: 1407
Источник: http://o-cemente.info/izgotovlenie-betona/idealnyy-rastvoritel-cementa.html

Растворитель для бетона: состав и действие

1. Бетон хорошо сцепляется со многими видами поверхностей, что в некоторых случаях может стать проблемой. При случайном загрязнении отделки, внешний вид интерьера может быть сильно испорчен, а запачканный инструмент не получится использовать в дальнейшем без предварительной очистки.
2. Сегодня рынок изобилует выбором разных растворителей, которые способны справиться с бережной и агрессивной очисткой бетонного состава. Главное в этой ситуации – это правильно подобрать вещество в соответствии с характером поверхности загрязненного участка.
3. Любой растворитель для бетона может состоять из 3 основных компонентов:

• высококонцентрированной кислоты, она нужна для разрушения каменного слоя состава;
• вещества, обеспечивающего химическую защиту металлов;
• ингибиторов для ускорения процессов физического распада.

4. Растворители позволяют легко и быстро очистить инструменты и любые типы поверхностей от бетонного состава. Сразу после того, как раствор наносится на загрязненное бетоном место, кислота начинает его разрушать, проникая во все внутренние слои.
5. В результате получается масса в виде пенистой каши, которая очень легко смывается с поверхности при помощи воды или ветоши.
6. В случае необходимости, можно удалять остатки при помощи шпателя, а затем доводить до полного очищения дополнительным нанесением растворителя.

Блок: 2/7 | Кол-во символов: 1346
Источник: http://kirpich274.ru/publications/rastvoriteli-dlja-betona-svoimi-rukami-kak.html

Растворитель бетона: виды

1. Вещества, разъедающие каменную основу строительного материала, являются вполне безопасными для человека и природы, поскольку:

• они не выделяют никаких ядовитых соединений в атмосферу;
• эти вещества являются абсолютно пожаробезопасными, поскольку совсем не поддерживают процессы горения;
• выделяемый ими запах не вызывает раздражение слизистых оболочек, что очень удобно при работе с обширными загрязненными поверхностями;
• при попадании в грунт, такие растворители достаточно быстро разлагаются, но не наносят ощутимого вреда окружающей среде.

2. С помощью таких составов можно смело очищать поверхности, покрытые лаком или краской, не опасаясь, что они испортят хрупкий верхний слой.
3. Обычно растворители на производстве распределяются по канистрам или флаконам, которые для удобства оснащены распылителями. Также существуют уже готовые составы и концентраты, которые нужно предварительно разбавлять водой.
4. Все же меры предосторожности в любом случае не будут лишними. Занимаясь очищением от бетона, рекомендуется работать с растворителем в перчатках и хорошо проветривать помещение, в котором производится работа.
5. В случае попадания растворителя на кожу, его нужно просто смыть с помощью большого количества воды и мыла.

Блок: 3/7 | Кол-во символов: 1231
Источник: http://kirpich274.ru/publications/rastvoriteli-dlja-betona-svoimi-rukami-kak.html

Обзор популярных растворителей

1. Lugato ZementschleierEntferner – в нем находится амидосульфоновая кислота. Способен очистить фаянсовую сантехнику, керамические покрытия без глазури, а также хромированные изделия. Очень эффективен для обработки и затирки швов между плитками.

Средство запрещено для таких оснований, которые активно взаимодействуют с кислотами, также нежелательно применять для тераццо и мрамора. Расфасовывается по канистрам объемами 1 и 5 литров.

2. Barracuda 10K – относится к концентрированным моющим веществам, в основе которых содержится синтетическая кислота. Является одним из самых практичных составов для смывки с таких поверхностей, как: стекло, кирпич, керамика, древесина, металл, пластик. Барракуда успешно борется с налетом на строительных инструментах, бетономешалках, миксерах, а также очищает формочки для заливки и чаши бассейнов со щадящим действием для материала. Не менее практична в холодное время года. Расфасовка представляется в канистрах по 1 и 10 литров и бочках по 200 литров.

3. Просепт Cement Cleaner – презентовал себя как высокоэффективный препарат по очистке инструментов и стройматериалов от цементного раствора, солевых налетов и копоти. Способен удалить излишки производства с любых плоскостей, снимает кляксы с кирпича, борется с известковыми и бетонными брызгами. Удаляет дефекты после затирки плиточных швов, используется для послестроительной уборки.

Средство для фасадов от копоти и серных отложений, тщательно отмывает заливочные формочки. Рекомендуется в неразбавленном виде для старых налетов и в разбавленном с водой 1:3-1:4 для брызг и зачистки швов. Расфасовывается по 1 и 5-литровым канистрам.

4. Docker Zement – относится к водным растворам концентрированного типа и применяется для любых отделочных поверхностей, в том числе облицовок. В составе не содержится ртуть, тяжелые металлы, хлор и другие вредные вещества, поэтому он относительно безопасен.

При нанесении отсутствует специфический запах, а время высыхания – не более 15-20 минут, расфасовка – 5 и 11 килограммов.

5. Mapei Keranet – с содержанием органической кислоты. Подходит для смывки высолов, известковых и цементных набрызгов внутри и снаружи помещений. Препарат эффективен для таких плоскостей: терракотовая, мозаичная и керамическая плитка, натуральный камень (за исключением тех, которые содержат кальцит).

Однако перед использованием необходимо убедиться, что покрытие не взаимодействует с кислотами в его составе. Выпускается в форме порошка и водной эмульсии в объеме 1,5,10 и 25 кг.

6. Лепта Химфрез – для кирпичных, стеклянных, керамических и декоративных оснований. Также повышает адгезионные качества гидроизоляционных материалов для обработки поверхности.

Отсутствуют соляная, уксусная и плавиковая кислоты, безопасно взаимодействует с бетоном и искусственным камнем. Расфасовывается по 5 и 10 литров в канистре.

Преимущества растворителей

Кислотосодержащие вещества отлично справляются с налетом цемента на лакированных и окрашенных плоскостях, при этом слой не разрушается, не трескается и не отшелушивается после обработки. Как правило, выпускаются во флаконах или канистрах, оснащенных специальным распылителем. Это значительно повышает удобство использования.

Средства относительно безопасны для здоровья человека и окружающей среды, однако пренебрегать техникой безопасности и санитарными нормами не рекомендуется. В случае попадания раствора на кожный покров достаточно просто промыть участок большим количеством проточной воды и моющего средства. Также важно отметить такие положительные факторы:

• В процессе применения не выделяются в воздух опасные газы и соединения.
• Они полностью пожаробезопасны, так как отсутствуют горючие компоненты. Однако флаконы под давлением имеют свойство взрываться.
• При обработке больших площадей запах не раздражает слизистые оболочки, поэтому отсутствует вероятность аллергических реакций.
• При попадании в почву состав быстро разлагается и не влияет на плодородные характеристики.

Процесс удаления налета

Сначала все поверхности должны быть очищены от крупных кусков, мусора и пыли. Набрызг осуществляется распылителем или макловицей на влажную или сухую плоскость. Спустя некоторое время при помощи водной струи удаляется образовавшаяся пена. Цемент хорошо отмывается, если наносить повторно.

Препараты в форме концентрата наиболее эффективны, так как их можно приготовить в любой консистенции. Это позволит контролировать насыщенность активных веществ, применяемых для той или иной поверхности. Использование осуществляется по определенной схеме:

• Застаревшие следы удаляются неразбавленным составом.
• Свежие «ляпы» счищаются разбавленным в пропорции 1:3.
• Строительные инструменты и оборудование чистятся растворителем в пропорции 1:10. Также добавляют моющее средство или другую бытовую химию.
• Многие поверхности способны менять цвет после обработки. Чтобы защититься от непредвиденных ситуаций, проверку воздействия на покрытие следует проводить на небольшом участке.

Стоимость в Москве

Наименование	Количество, кг	Стоимость, рубли
Saubere Sache Zementschleierentferner Lugato	1	1300
Barracuda 10K	1	650-700
Просепт Cement Cleaner	1	400
Docker Zement	5	2000-2100
Mapei Keranet	1	550-600
Лепта Химфрез	1	1700-200

Блок: 2/2 | Кол-во символов: 5206
Источник: http://cemgid. ru/kak-ubrat-cement-rastvoritelem.html

Подбираем средство для удаления бетона и цемента

1. Для очистки поверхностей от цемента можно использовать разные средства. Каждое из них имеет свой состав и особенности. От набора компонентов зависит необходимое количество раствора для нанесения и период, когда состав должен действовать. Некоторые из них можно наносить на сухое загрязнение, другие же – только на мокрую поверхность.
2. Средство для удаления бетона нужно подбирать в соответствии с типом загрязненной поверхности. Больше внимания нужно уделить тем вариантам, которые обладают следующими характеристиками:

• быстрая очистка загрязненных поверхностей от цемента;
• несовместимость с резиновыми материалами, что означает ограничения в использовании;
• наличие защитных компонентов против коррозии металлов;
• обеспечение предотвращения образования бетонного налета.

3. Такие составы и средства нужно хранить в помещении, где полностью отсутствует влага и обязательно в плотно закрытом флаконе. По возможности нужно предотвратить попадание прямых солнечных лучей на тару, и беречь растворитель от замерзания.

Удаление краски с бетона: инструкция

Нередко профессиональные строители и частные домоводы сталкиваются с проблемой удаления краски с бетонной поверхности. Делается это не сложно, рассмотрим поэтапную технологию.

Инструменты:

• шпатель;
• смывка;
• респиратор;
• вода горячая;
• фен технический;
• широкая кисть.

Последовательность работы:

1. Определите, какая краска нанесена на поверхность. Если предмет покрыт водоэмульсионным красящим веществом, тогда придется поработать со шпателем. Масляную же краску нужно удалять с бетона при помощи особой смывки.
2. Рассчитайте нужное количество смывки и поместите тару с ней в горячую воду в открытом виде, где оставьте на некоторое время.
3. Наденьте респиратор.
4. Используя широкую кисть, выполните нанесение смывки на бетонную поверхность.
5. Пройдитесь по ней шпателем, очищая каменный состав.

Старая масляная краска также может быть снята при помощи технического фена. После его применения бетон нужно очистить толстой кистью.

Блок: 5/7 | Кол-во символов: 1984
Источник: http://kirpich274.ru/publications/rastvoriteli-dlja-betona-svoimi-rukami-kak.html

❶ Как удалить бетон

Если капли бетона при нанесении попадают на поверхность, которая для этого не была предназначена, то это не повод расстраиваться. Ведь есть несколько способов, как можно удалить излишки строительного материала без ущерба для основания.

• Уксус;
• растворитель;
• жидкость для растворения бетона;
• специальный скребок

Как вариант, попробуйте удалить бетон механически. То есть при помощи специализированного скребка и щетки. Однако специалисты уверяют, что способ этот достаточно трудоемкий, да и далеко не всегда эффективный. Во-первых, при удалении бетона таким образом вы рискуете поцарапать то основание, с которого пытаетесь отчистить отделочный материал. Во-вторых, убрать до конца лишнее покрытие будет достаточно сложно. Специалисты же рекомендуют использовать более простой способ. Для удаления лишнего бетона используйте специальную строительную жидкость. Наносить ее необходимо при помощи пульверизатора. Аккуратно распределите эмульсию по излишкам бетона, после чего дождитесь полного его растворения. А затем смойте отделочный материал обычной теплой водой. Чтобы добиться наилучшего эффекта проводите обе эти процедуры из специальной установки под давлением. Если вдруг бетон попал на железное покрытие, например, на стоящий рядом с местом проведения ремонтных работ автомобиль, это тоже можно без проблем исправить. Для этого попробуйте отчистить загрязнение при помощи строительного растворителя. Правда, это только при условии если затронута небольшая поверхность. Ну и конечно же во время чистки сильно тереть нельзя, иначе можно поверхность расцарапать. Можно попытаться удалить бетон с поверхности при помощи уксуса. Только обязательно нужно дождаться, когда жидкость целиком пропитает лишний материал. После этого он легко снимается, даже при помощи простого отковыривания ногтями. Опять же, если у вас прекрасный маникюр, портить который жалко, то лучше использовать альтернативные методы. Если излишки бетона находятся в щелях между перекрытиями, то для их устранения нужна специальная установка, которая работает на основании распыления воздуха. Остатки отделочного материала просто выдувается мощной струей сжатого воздуха. Обязательно соблюдайте основное правило при удалении бетона: аккуратность. Все необходимо делать очень осторожно, чтобы на основании не оставались царапины и сколы.

www.kakprosto.ru

Блок: 4/5 | Кол-во символов: 2342
Источник: http://vest-beton.ru/stati/kak-rastvorit-zastyvshij-beton.html

Смывка цемента – способы очистки поверхностей, последствия + Видео

Проблема смывки цемента

В ходе строительных работ некоторые составы могут попадать на чистые поверхности и портить результат. Оперативная обработка материалов позволяет без труда исправить недоразумение и вернуть поверхности великолепный вид. Работая с цементом, нужно следить за аккуратностью выполнения процедур, в противном случае застывшие капли раствора будет очень сложно удалить.

Специальные составы, продающиеся в строительных магазинах, позволяют удалить минеральные отложения и капли цемента с любых поверхностей. Как правило, в основе таких растворов лежит фосфорная кислота. Отвечая на вопрос, чем отмыть цемент, также важно учитывать его физическое состояние. Мягкий материал можно соскрести специальной лопаткой, а остатки удалить раствором, с затвердевшим цементом нужно работать намного дольше.

Подходы к удалению загрязнения

Многие прибегают к помощи молотка и железных гвоздей, разрушая застывшие части цемента, они хотят оторвать его от поверхности. Такой вариант подходит только в том случае, если риск нанести материалу повреждения не играет важной роли. В других случаях лучше использовать кислотный очиститель цемента, правильное применение которого поможет сохранить поверхность в хорошем состоянии.

Для того чтобы очистить плитку, специалисты рекомендуют поместить ее в воду, закрывая полностью частицы цемента. После того, как материал станет мягким, его нужно соскрести при помощи стамески, при этом очень важно держать плитку горизонтально, зафиксировав на ровной поверхности.

Качественный очиститель цемента может использоваться вместо воды, его активные вещества ускоряют реакцию размягчения, вследствие чего удалить загрязнение можно будет уже через 20-30 минут. Счищать загрязнение при помощи болгарки можно только при установке минимальной скорости оборотов инструмента, предварительно материал, на котором есть остатки раствора, следует хорошо зафиксировать.

Пробуем удалить цемент своими руками

Существует немало вариантов, как удалить цемент, но все они сводятся к механическому или химическому воздействию на застывшие массы. Приступая непосредственно к решению вопроса, нужно проанализировать, является ли поверхность, на которой остался цемент, твердой и крепкой, или же сильное механическое воздействие может стать причиной образования сколов и трещин.

Если говорить о том, как очистить кирпич от цемента, в этом случае лучше всего воспользоваться химическими растворами, чтобы не повредить целостность кирпича и не испортить общий внешний вид строения. Если же риск повредить кирпичи минимальный, а величина застывших частей цемента довольно большая, всегда можно провести работу при помощи шпателя, молотка и большого гвоздя.

Практика показывает, что растворитель цемента действительно экономит время, он позволяет изменить структуру строительного состава, тем самым делая его поддающимся удалению. Для того чтобы убрать загрязнение с поверхности при помощи подручных средств, прежде всего, необходимо расчистить пространство, надежно закрепить поверхность, если речь идет об отдельном элементе, например, о стекле или керамической плитке.

Чтобы понять, чем растворить цемент, достаточно пойти в специализированный магазин и найти средство, предназначенное для конкретной поверхности. Нужно быть готовым к тому, что некоторые составы могут негативно отразиться на рисунке поверхности, оставить на ней белесые подтеки и следы.

Однако не существует безопасного на 100% варианта решения проблемы, как удалить цемент с плитки. Подкладывая под кусок цемента гвоздь, и начиная потихоньку разрушать массу, есть риск сделать слишком сильный удар и оставить царапины.

Химический раствор может вступить в связь с покрытием материала, таким образом, вопрос, как оттереть цемент, будет решен быстро, но человеку придется самостоятельно устранять последствия химической реакции. Только тщательный подбор средства и предельно аккуратная работа позволят избежать неприятностей.

ogodom.ru

Блок: 8/8 | Кол-во символов: 3978
Источник: https://sevparitet.ru/raznoe/zhidkost-dlya-udaleniya-betona.html

Кол-во блоков: 9 | Общее кол-во символов: 17809
Количество использованных доноров: 5
Информация по каждому донору:

1. http://o-cemente.info/izgotovlenie-betona/idealnyy-rastvoritel-cementa.html: использовано 1 блоков из 5, кол-во символов 1407 (8%)
2. http://kirpich274.ru/publications/rastvoriteli-dlja-betona-svoimi-rukami-kak. html: использовано 4 блоков из 7, кол-во символов 4876 (27%)
3. https://sevparitet.ru/raznoe/zhidkost-dlya-udaleniya-betona.html: использовано 1 блоков из 8, кол-во символов 3978 (22%)
4. http://cemgid.ru/kak-ubrat-cement-rastvoritelem.html: использовано 1 блоков из 2, кол-во символов 5206 (29%)
5. http://vest-beton.ru/stati/kak-rastvorit-zastyvshij-beton.html: использовано 1 блоков из 5, кол-во символов 2342 (13%)

Растворитель цемента, смывка цементного налета

Для устранения засохших фрагментов бетонного состава используется растворитель цемента. Существует несколько типов средств, отличающихся составом и некоторыми другими характеристиками. Растворители могут негативно влиять на организм человека, поэтому при работе с ними используют защитные костюмы, перчатки и респираторы.

Растворители используются как для чистки строительной техники, так и для удаления следов и наплывов цемента на строительных конструкциях.

Проблема загрязнения цементом

Излишки свежего цемента можно удалить с поверхности влажной тряпкой или ветошью. Это самый простой метод. Затвердевая, раствор сцепляется с основанием, устранить излишки бетона становится проблематично.

В таком случае используют следующие способы:

1. Механический. Состав счищают с поверхности шпателем, зубилом, скребком или болгаркой. В таком случае присутствует риск повреждения декоративного материала.
2. Химический. Для устранения небольших фрагментов бетона используют лимонную кислоту, средства для очищения ванн и унитазов. Агрессивные вещества оказываются эффективными не всегда. Кроме того, они способствуют выгоранию некоторых поверхностей.
3. Профессиональный. Строители используют специальные составы, под воздействием которых цемент растворяется и сходит с поверхности.

В состав растворителя входит кислота и ПАВ, которые воздействуют на структуру бетона.

Состав и принцип действия растворителей

Растворителем цемента называется жидкое средство, содержащее кислоты, ингибиторы и поверхностно-активные вещества. Структура бетонного раствора разрушается из-за окисления. Средство постепенно проникает вглубь удаляемого слоя. Материал становится мягким, что позволяет снять его шпателем или щеткой.

Растворитель можно наносить на любую поверхность, в т. ч. металлическую. В состав входят вещества, предотвращающие коррозию стали. Средство не повреждает деревянную или плиточную облицовку. Оно выпускается в виде концентрированных жидкостей, смешиваемых с водой.

Области применения смывки

Смывка применяется при необходимости удаления частиц цементного раствора после оштукатуривания помещений. Используют ее и для очищения деревянной опалубки после обустройства фундамента.

Кислотными составами очищают шпатели, скребки и другие инструменты. Реже растворители используют для снятия старого слоя штукатурки, не удаляющегося механическими способами.

Характеристика растворителей для бетона

Современные растворители для бетона и смывки не вредят очищаемому материалу.

Большинство цементных растворителей обладает такими характеристиками:

1. Содержат кислоту. Несмотря на это, средство не выделяет опасных для дыхательной системы веществ. Жидкости могут использоваться в плохо проветриваемых комнатах.
2. Не воспламеняются. Инструкция любого средства отражает данные о том, что продукт не содержит горючих веществ. Использование растворителя не может стать причиной пожара.
3. Не нарушают структуру лакокрасочных покрытий. Составы содержат вещества, растворяющие цемент. Для линолеума, паркета или окрашенных поверхностей они не опасны.
4. Не выделяют ядовитых паров.
5. Не оказывают вредного воздействия на окружающую среду. При попадании на почву компоненты растворителя быстро распадаются, не принося вреда растениям.

Популярные марки и производители

Рейтинг востребованных смывок цементного налета включает такие средства:

1. Lugato ZementschleierEntferner. Содержит амидосульфоновую кислоту, удаляющую цементные брызги с фаянсовых, хромированных, керамических поверхностей. Раствор эффективно удаляет остатки плиточного клея или затирки. Не рекомендуется использовать средство для обработки чувствительных к кислотам покрытий, мрамора, тераццо. Концентрат поставляется в канистрах объемом 1 или 5 л.
2. Barracuda 10K. Концентрированный очиститель содержит синтетическую кислоту. Считается универсальным средством, используемым для обработки стеклянных, керамических, пластиковых, деревянных и металлических поверхностей. «Барракуда» хорошо очищает цементный налет с бетономешалок, миксеров и емкостей для приготовления строительных растворов. Концентрированная жидкость продается в баллонах объемом 1 или 10 л и бочках вместимостью 200 л.
3. Просепт Cement Cleaner. Высокоэффективное средство удаляет цементные пятна с кирпичной кладки, очищает строительные инструменты. Растворитель разрушает не только бетонные, но и солевые налеты. Возможно использование для удаления плиточной затирки и уборки помещений после отделочных работ. Средство снимает серный налет и копоть с наружных элементов здания, очищает формы для заливки бассейнов. Для устранения стойких загрязнений концентрат используют неразбавленным. Для зачистки швов и удаления свежих брызг жидкость смешивают с водой.
4. Docker Zement. Концентрированный водный раствор применяется для очищения любых покрытий, в т. ч. декоративных. Он не содержит хлора, солей тяжелых металлов и других вредных веществ, поэтому считается относительно безопасным. При нанесении средство не издает неприятного запаха и высыхает за 15-20 минут. Расфасовывается в канистры по 5 или 11 л.
5. Mapei Keranet. Смывка на основе органической кислоты используется для снятия цементного или известкового налета как со внутренних, так и с наружных частей здания. Раствором можно обрабатывать любые типы плитки и натурального камня. Составы могут негативным образом сказаться на состоянии чувствительных к кислотам покрытий. Растворитель выпускается в виде порошка и эмульсии.
6. Лепта Химфрез. Подходит для очищения стеклянных, керамических и кирпичных оснований. Обработка этим средством улучшает сцепление гидроизоляционного материала с поверхностью. Состав не содержит уксусной, соляной или плавиковой кислоты. Он безопасен для искусственного и натурального камня. Поставляется в канистрах по 5 и 10 л.

Приготовление растворителя

Концентрат разводят водой в необходимой пропорции. Для устранения цемента, нанесенного не более месяца назад, соотношение средства и основы составляет 1:10.

Для удаления застарелых брызг и известкового налета концентрат разбавляют водой в пропорции 1:3. В равных частях ингредиенты берут при необходимости снятия толстого стоя штукатурки.

Как удалить засохшую цементную смесь?

Чтобы смыть засохший цементный раствор, выполняют такие действия:

1. Комнату освобождают от остатков строительного мусора. Поверхности обрабатывают пылесосом.
2. Выбранное средство наносят на загрязненные участки кистью, ветошью или распылителем. Последний вариант считается более удобным.
3. Оставляют поверхность на указанный в инструкции период. За это время растворитель разрушит структуру бетона, размягчив его.
4. Остатки цемента счищают шпателем или аппаратом, подающим струю воды высокого давления. Если загрязнения не удаляются, используют металлическую щетку. При необходимости растворитель наносят и выдерживают повторно.

Загрязненный инструмент погружают в емкость с разбавленным концентратом и оставляют на 15-20 минут. Размягченный бетон удаляют ветошью. Работы рекомендуется проводить в гараже или на улице.

Меры безопасности

Перед нанесением растворителя нужно оценить устойчивость покрытия. Небольшое количество состава наносят в скрытом месте, наблюдают за реакцией поверхности. При попадании на кожу жидкости вызывают ожоги, поэтому руки и тело защищают специальной одеждой.

Некоторые средства имеют неприятный запах, поэтому нелишним считается использование респиратора. При попадании раствора на кожу ее промывают водой и присыпают содой.

Патент США на надежную очистку антител (Патент № 10,457,720, выданный 29 октября 2019 г.)

Настоящее изобретение относится к способу отделения белков клетки-хозяина (HCP), фрагментов антител и низкомолекулярных веществ из растворов, содержащих антитела.

УРОВЕНЬ ТЕХНИКИ

Белок А и очистка моноклональных антител

Поскольку антитела (mAb) используются в фармацевтике, они требуются исключительно высокой чистоты [А.Юнгбауэр, Г. Карта, в: Хроматография белков, разработка процессов и увеличение масштаба; WILEY-VCH Verlag, Weinheim (Германия) 2010].

Белок А изначально представляет собой поверхностный белок 56 кДа, первоначально обнаруженный в клеточной стенке бактерии Staphylococcus aureus . Он кодируется геном spa, и его регуляция контролируется топологией ДНК, осмолярностью клетки и двухкомпонентной системой под названием ArIS-ArIR. Он нашел применение в биохимических исследованиях из-за его способности связывать иммуноглобулины.Первоначально он состоит из пяти гомологичных Ig-связывающих доменов, которые складываются в трехспиральный пучок. Каждый домен способен связывать белки многих видов млекопитающих, в первую очередь IgG. Он связывает тяжелую цепь в Fc-области большинства иммуноглобулинов, а также в Fab-области в случае семейства Vh4 человека. Благодаря этим взаимодействиям в сыворотке, где молекулы IgG связаны в неправильной ориентации (по отношению к нормальной функции антител), бактерии нарушают опсонизацию и фагоцитоз.

Как правило, культуры клеток млекопитающих используются для производства большинства терапевтических моноклональных антител (mAb), имеющихся в настоящее время на рынке. Производство этих лекарственных антител обычно начинается в биореакторе, который содержит суспензию клеток яичника китайского хомячка (СНО), которые секретируют антитела во внеклеточную жидкость. Полученные антитела затем подвергаются ряду процессов, включая осветление, фильтрацию и очистку, в ходе которых удаляются клетки, клеточный дебрис, белки клетки-хозяина (HCP), липиды, ДНК, вирусы, бактерии, агрегаты антител и т. Д.Эту серию процессов часто называют нисходящим процессом (DSP).

Наиболее часто применяемый DSP включает одну или две стадии очистки с помощью хроматографии с элюированием, за которыми следуют одна или две стадии проточной полировки. В типичных последующих процессах очистки используются насадочные колонки, заполненные пористой хроматографической средой на основе шариков или устройствами на основе мембран. Эти единичные операции используются последовательно, и каждая нацелена на очистку от примесей твердых частиц либо в режиме проточной полировки, либо в режиме связывания / элюирования.Одной из основных задач полировальных сред является снижение концентрации примесей (например, HCP до <10 ppm по отношению к концентрации mAb).

Таким образом, типичный процесс очистки антител включает начальную стадию аффинного захвата протеина A, за которой следует одна или несколько стадий ионообменной полировки, цель которых — снизить уровень одной или нескольких критических примесей, таких как, например, клетки-хозяева. белок (HCP), фрагменты антител и другие низкомолекулярные вещества.Фрагменты антител особенно трудно отделить от антител, поскольку они обладают сходными свойствами, особенно фрагменты, содержащие FC. Последние обычно не разделяются с помощью хроматографии на протеине А.

Как правило, дальнейшие стадии очистки антител (например, CEX, AEX) выполняются после стадии захвата белка A при определенных условиях для удаления оставшихся примесей. Это требует многочисленных корректировок раствора, удерживающего антитела, перед этими этапами очистки (например, регулировка pH, регулировка проводимости).Кроме того, эти сдвиги pH и проводимости, вызывают стресс у интересующей молекулы и образуются примеси, связанные с антителами (например, агрегаты антител, фрагменты антител).

В последнее время в отрасли наметилась заметная тенденция к сокращению количества этапов очистки с сохранением характеристик качества продукта. Кроме того, использование методов для получения более высокого титра экспрессии с использованием биореакторов является растущей тенденцией в отрасли. Комбинация этих двух тенденций привела к загрузке большего количества продукта на колонку, что привело к увеличению нагрузки на довольно дорогие хроматографические среды, а также к более низкой чистоте продукта, что нежелательно.

В целях повышения селективности хроматографической очистки желаемых белковых продуктов, таких как антитела или особые фрагменты белка, параллельно с изменением методов очистки были разработаны различные хроматографические материалы. Особо специфические дериватизации поверхностей разделительных материалов должны привести к более селективному отделению нежелательных примесей от желаемых продуктов в осветленных средах для культивирования клеток. Но эти особые и сложные поверхностные дериватизации делают производство этих хроматографических материалов намного более дорогим, чем коммерчески доступные продукты, так что их использование в очистке в промышленных масштабах менее привлекательно.

Другие разработки в области хроматографических материалов были связаны с разделительными материалами на основе органических субстратов, поскольку коммерчески доступные материалы на основе кремнеземных материалов обычно подвергаются воздействию основной среды и теряют стабильность, особенно во время регенерации.

Стационарные фазы на основе органических полимеров могут работать в широком диапазоне значений pH. Таким образом, полимерные смолы можно агрессивно очищать в условиях высокого pH. Но современные полимерные неподвижные фазы в некоторой степени сжимаемы в условиях среднего и высокого давления, используемых при высокоэффективном разделении биомолекул.

Обычные макропористые сополимеры, полученные суспензионной полимеризацией смесей, содержащих дивинилбензол (ДВБ), в присутствии нерастворителя, представляют собой полимеры, имеющие широкий диапазон распределения пор по размеру и площади поверхности. Такие полимерные шарики раскрыты, например, в патентах США No. № 4686269. Эти полимерные шарики получают из винилароматических мономеров, имеющих средний диаметр частиц от 0,5 до 50 мкм. Но они не являются жесткими в условиях высокого давления, обычно используемых в промышленных хроматографических колонках.Жесткость полимерных шариков, используемых в хроматографии, важна, потому что она обеспечивает вместе с пористой полимерной неподвижной фазой необходимые характеристики давления и текучести во время разделения.

Объект

Проблема, которую необходимо решить, заключается в необходимости надежного и надежного этапа очистки антител, эффективно применимого в широком диапазоне условий в проточном режиме, где снижается уровень критических примесей, таких как HCP и фрагменты антител. .

СУЩНОСТЬ ИЗОБРЕТЕНИЯ

Настоящее изобретение относится к способу выделения белков клетки-хозяина (HCP), фрагментов антител и низкомолекулярных веществ из растворов, содержащих антитела, где раствор, содержащий антитела, контактирует с материалом для гидрофобной хроматографии. в течение подходящего периода времени, когда антитела остаются преимущественно в растворе, а HCP, фрагменты антител и низкомолекулярные вещества адсорбируются гидрофобным хроматографическим материалом.

В частности, гидрофобный хроматографический материал представляет собой частицы и состоит из сшитого винилбензола, этилстиртена, поли (этил) стирол-дивинилбензола или поли (этил) стирол-дивинилбензолэтиленгликольдиметилакрилатной смолы. Предпочтительно смола состоит из сшитого полимера, состоящего из стирола и дивинилбензола в соотношении от 98: 2 до 10: 90 мас.%. В модифицированной форме материал в виде частиц состоит из полистирола, сшитого с сополимером дивинилбензола и этиленгликольди-метакрилата в соотношении от 98: 2 до 10: 90% по весу.

Для удаления и отделения белков клетки-хозяина (HCP), фрагментов антител и низкомолекулярных веществ от желаемого антитела водный осветленный раствор культуры клеток, имеющий значение pH в диапазоне 2-11, предпочтительно в диапазоне 5-9 и проводимости в диапазоне 1-150 мСм / см, предпочтительно в диапазоне 2-50 мСм / см, контактирует с гидрофобным хроматографическим материалом. Предпочтительно водный раствор пропускают со скоростью потока в диапазоне 150-1000 см / мин, предпочтительно в диапазоне 300-900 см / мин.В особенно предпочтительном варианте осуществления разделение белков клетки-хозяина (HCP), фрагментов антител и низкомолекулярных веществ процессируется после стадии аффинного связывания с белком А. При необходимости последовательность очистки включает обработку ионообменной смолой.

Обычно разделение осуществляется с использованием гидрофобных хроматографических разделительных материалов в виде частиц, имеющих средний диаметр частиц в диапазоне от 10 мкм до 600 мкм, предпочтительно в диапазоне от 20 мкм до 150 мкм, наиболее предпочтительно в диапазоне от 20 мкм до 63 мкм. .Подходящие гранулы гидрофобного пористого полимера этого размера имеют предпочтительный размер пор в диапазоне 4-500 нм, более предпочтительно в диапазоне 10-30 нм, наиболее предпочтительно в диапазоне от 13 нм до 25 нм.

Как указано выше, последовательность очистки может включать, по меньшей мере, одну обработку ионообменной смолой, которая предпочтительно является специфической для разделения белка A. Комбинированная обработка такими ионообменными смолами и обработка пористыми гидрофобными полимерными гранулами дает благоприятные результаты. при истощении до <10 нг HCP и одновременном удалении выщелоченного белка А. Особенно хорошие очищающие эффекты достигаются в этом случае, если частицы гидрофобного полимера состоят из сшитого винилбензола, поли (этил) стирол-дивинилбензола или поли (этил) стирол-дивинилбензолэтиленгликольдиметилакрилатной смолы.

Целью настоящего изобретения является, в частности, использование материалов для гидрофобного хроматографического разделения, имеющих размер пор в диапазоне от 4 нм до 500 нм, предпочтительно в диапазоне от 10 нм до 30 нм, наиболее предпочтительно в диапазоне От 13 нм до 25 нм для отделения белков клетки-хозяина (HCP), фрагментов антител и низкомолекулярных веществ от растворов, содержащих антитела.Используемые гидрофобные хроматографические разделительные материалы по настоящему изобретению предпочтительно изготовлены из сшитого винилбензола, сшитого этилстирола, полистирола / полиэтилстирол-дивинилбензола или полистирола / полиэтилстирол-дивинилбензолэтиленгликоль-диметилакрилатной смолы. В особенно предпочтительном варианте осуществления используемые гидрофобные жесткие полимерные шарики, описанные здесь, имеют средний диаметр частиц в диапазоне от 10 мкм до 600 мкм, предпочтительно в диапазоне от 20 мкм до 150 мкм, наиболее предпочтительно в диапазоне от 20 мкм до 63 мкм. мкм, а размеры пор находятся в диапазоне от 4 нм до 500 нм, предпочтительно в диапазоне от 10 нм до 30 нм, наиболее предпочтительно в диапазоне от 13 нм до 25 нм.

ПОДРОБНОЕ ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

В различных экспериментах, описанных в данном документе, было обнаружено, что пористые материалы для гидрофобного взаимодействия, такие как пористые поли (ди) винилароматические шарики, полезны для крупномасштабной очистки антител из растворов культур клеток. Эти стадии очистки можно проводить либо перед, либо после стадии улавливающей хроматографии, чтобы снизить уровень одной или нескольких примесей, присутствующих в образце (например, в осветленном растворе культуры клеток), содержащем интересующий белок.

Для этой цели осветленный раствор культуры клеток приводят в контакт с материалом для гидрофобного взаимодействия, например, в контакт с пористыми гидрофобными полистирольными шариками, и инкубируют в течение определенного периода времени, чтобы выборочно снизить уровень низкомолекулярной массы. вещества. С помощью этой процедуры можно избирательно уменьшить нежелательные фрагменты антител и HCP из культурального раствора, содержащего интересующее антитело. Указанный материал для гидрофобного взаимодействия особенно подходит для обработки растворами антител после захвата белка А и для селективного снижения уровня низкомолекулярных веществ (например,грамм. фрагменты антител, HCP) путем контактирования осветленного раствора культуры клеток с материалом в течение подходящего периода времени. Для проведения этого процесса очистки материал для гидрофобного взаимодействия (например, полистирольные шарики) вводят в одну или несколько хроматографических колонок (колонок) или другие устройства, такие как корпуса фильтров и т.п. Эти насадочные колонки затем используются для процессов очистки белка в проточном режиме, при этом низкомолекулярные вещества, такие как фрагменты антител и HCP культурального раствора, взаимодействуют с гидрофобным пористым взаимодействующим материалом во время прохождения через колонку и уровень низкомолекулярных веществ (например,грамм. фрагменты антител, HCP) снижается. В этом случае хорошие результаты очистки достигаются, когда скорость потока регулируется в диапазоне от 150 см / мин до 1000 см / мин, и особенно от 300 до 900 см / мин.

Кроме того, в экспериментах, описанных здесь, было обнаружено, что хорошие результаты очистки достигаются, если pH осветленного культурального бульона устанавливается в диапазоне от 2 до 11, а предпочтительно в диапазоне от 3 до 9.

В то же время оказалось выгодным, если проводимость раствора находится в диапазоне от 1 мСм / см до 50 мСм / см, и особенно в диапазоне от 2 до 50 мСм / см.

Как показали эксперименты в данном документе, было обнаружено, что особенно удивительно, что высокая чистота осветленных сред для культивирования клеток может быть достигнута за счет использования материалов для гидрофобного взаимодействия в форме небольших пористых полимерных шариков. В некоторых вариантах осуществления этот материал может в основном состоять из полистирола или полиэтилстирола и может быть сшит смесью гидрофобных и гидрофильных мономеров, например дивинилбензола (DVB) и диметакрилата этиленгликоля (EGDMA).

Пористые полимерные шарики обычно получают суспензионной полимеризацией.Они могут быть произведены способом, который, например, аналогичен описанному в патенте США No. US 4382124, и где пористость вводится в шарики сополимера путем суспензионной полимеризации в присутствии порогена (также известного как «фазовый наполнитель» или осадитель »), который является растворителем для мономера, но не растворителем для полимера. Обычные пористые полимеры, такие как полимеры, полученные в соответствии с патентами США No. US 4382124 обычно охватывает использование широкого диапазона типов порообразующих веществ, концентраций порообразующих веществ относительно фазы мономера, типов мономеров, типов сшивающих мономеров, уровней сшивающего агента, инициаторов полимеризации и концентраций инициатора.Однако настоящее изобретение основано на неожиданном открытии того, что, когда соотношение гидрофобных мономеров находится в определенном диапазоне, эти полимерные шарики особенно подходят и эффективны при очистке антител из жидкостей для культивирования клеток.

Не желая ограничиваться теорией, полагают, что в случае настоящего изобретения повышенная емкость для целевых молекул в первую очередь достигается, когда полимерная матрица изменяется за счет увеличения содержащихся в нем долей гидрофобных молекул в полимере.Это изменение было сделано с учетом баланса мономеров, образующих полимер, и количества порогенов, и уровней сшивающего агента, которые в совокупности влияют на параметры пористости, жесткости и связывающей способности целевых молекул.

Удивительно, но значительно улучшенное отделение HCP может быть достигнуто с помощью этих выбранных гранул открытого пористого гидрофобного полимера. Пористая структура обеспечивает быструю диффузию молекул в полимерную матрицу и из нее, а из-за пористости полимерных шариков большая площадь поверхности доступна для взаимодействия с нежелательными белками и примесями, содержащимися в среде для культивирования клеток.Таким образом, эти материалы очень эффективны для разделения биомолекул в неподвижной фазе. Большинство современных коммерческих полимерных стационарных фаз для обращенно-фазовой хроматографии, по-видимому, разработаны с учетом этих критериев и используются в условиях более низкого давления, однако при условиях более высокого давления (обычно в диапазоне от 10 до 100 бар) эти материалы сжимаются. К счастью, полимерные шарики согласно настоящему изобретению обладают повышенной жесткостью и в то же время имеют высокую пористость, тем самым обеспечивая высокую способность к диффузии внутри частиц.

Гидрофобные пористые полимерные шарики, используемые в настоящем изобретении, полезны для удаления белков клетки-хозяина (HCP), фрагментов антител и низкомолекулярных веществ из растворов, содержащих моноклональные антитела, путем контактирования раствора с полимерными шариками в колонке для жидкостной хроматографии. имеющий диаметр от 1 до 100 см, предпочтительно от 5 до 50 см, где колонна работает при давлениях до 100 бар и предпочтительно при давлении от 0.От 2 до 80 бар. Обычно колонны препаративного масштаба имеют размер от 10 до 50 см и работают при давлении от 0,2 до 80 бар.

Пористые полимерные шарики согласно настоящему изобретению обычно представляют собой сферические шарики сополимера со средним диаметром частиц до 200 мкм, что является типичным размером полимерных шариков, используемых для разделения и очистки биомолекул с помощью высокоэффективной обращенно-фазовой жидкостной хроматографии. (например, в колоннах диаметром от 1 до 100 см).

В целом, пористые разделительные материалы оказались особенно эффективными, когда они имеют средний диаметр частиц (d ₅₀ ) в диапазоне 10-600 мкм, предпочтительно в диапазоне 20-150 мкм, тогда как такие материалы имеют средний размер размеры частиц в диапазоне 20-63 мкм оказались особенно эффективными.

Такие гидрофобные разделительные материалы, предпочтительно полистирольные шарики, по-видимому, подходят для желаемого эффекта разделения, имея размер пор в диапазоне 4-500 нм. Эксперименты по очистке показали, что материалы с гидрофобным взаимодействием, имеющие средний размер пор от 10 до 30 нм, приводят к желаемым результатам разделения. Эти желательные результаты разделения могут быть дополнительно улучшены при использовании сферических гидрофобных полимерных шариков, которые сделаны из подходящего материала и имеют средний размер пор в диапазоне 13-25 нм. Подходящие пористые полимерные шарики по настоящему изобретению предпочтительно обладают площадью поверхности (БЭТ) в диапазоне от 300 до 1000 м ² / г (квадратных метров на грамм), более предпочтительно в диапазоне от 450 до 850 м ² / г. и наиболее предпочтительно в диапазоне от 500 до 800 мкм ² / г.

Подходящие мононенасыщенные винилароматические мономеры, которые могут быть использованы для получения пористых полимерных шариков, описанных в данном документе, включают, но не ограничиваются ими, стирол, C1-C4-алкилзамещенные стиролы, винилнафталин и винилантрацен. Предпочтительно мононенасыщенный винилароматический мономер выбирают из одного или нескольких из стирола и C1-C4-алкилзамещенных стиролов. В группу подходящих C1-C4-алкилзамещенных стиролов входят этилвинилбензолы, винилтолуолы, диэтилстиролы, этилметилстиролы и диметилстиролы.Понятно, что подходит любой из различных изомеров положения каждого из вышеупомянутых винилароматических мономеров.

Это означает, что пористые полимерные шарики, подходящие для настоящего изобретения, в частности, могут быть получены с использованием одного или нескольких мономеров, выбранных из группы, состоящей из винилбензола (стирола), этилстирола, дивинилбензола, тривинилбензола, дивинилтолуола, дивинилнафталина, дивинилантрацена и дивинилксилена. любой структурный изомер этих мономеров.

Предпочтительно, пористые полимеры получают с использованием сополимеров винилбензола (стирола) и дивинилбензола или этилстирола и дивинилбензола.В предпочтительном варианте осуществления изобретения нанесенные шарики сшитого пористого полимера содержат стирол / и дивинилбензол в массовом соотношении друг к другу от 98: 2 до 10: 90%.

Необязательно, алифатические ненасыщенные мономеры, например (мет) акриловые кислоты и сложные алкиловые эфиры (мет) акриловых кислот, также могут быть использованы в дополнение к винилароматическому мономеру для получения указанных гидрофобных пористых полимерных шариков, описанных здесь. Эти алифатические ненасыщенные мономеры можно использовать в качестве сшивающих агентов при получении желаемых полимерных шариков.

Подходящие алифатические сшивающие мономеры выбирают из группы, состоящей из диакрилата этиленгликоля, диметакрилата этиленгликоля, триметилолпропантриакрилата, триметилолпропантриметакрилата, диэтиленгликольдивинилового эфира и тривинилциклогексана, которые могут быть использованы для получения гидропористого эфира диэтиленгликоля и тривинилциклогексана, которые могут быть использованы для получения гидропористого эфира и тривинилциклогексана. . Алифатические мономеры можно использовать отдельно или в комбинации с поливинилароматическими мономерами, упомянутыми выше в качестве сшивающих мономеров.

В обоих вариантах диметакрилат этиленгликоля, глицидилметакрилат и дивиниловый эфир диэтиленгликоля особенно подходят для изготовления пористых шариков. Предпочтительно эти алифатические сшивающие мономеры используются в комбинации с поливинилароматическими сшивающими мономерами. В этих условиях алифатические мономеры обычно содержатся в количестве от 0 до 50% и предпочтительно в количестве от 0 до 30%, исходя из общей массы мономера, используемого для образования жестких и пористых полимерных гранул.

При использовании пористых полимерных частиц, описанных в настоящем документе, превосходные результаты разделения достигаются при использовании пористых полимерных гранул, состоящих из полистирола, сшитого с сополимером дивинилбензола или его производного, и мономером, выбранным из группы, состоящей из диметакрилата этиленгликоля, и дивиниловый эфир диэтиленгликоля, в котором соотношение полистирола и сшивающего сополимера находится в диапазоне от 98: 2 до 10: 90 мас. %. В предпочтительном воплощении используются пористые частицы, состоящие из поли (этил) стирола, которые сшиты сополимером дивинилбентцена и этиленгликольметакрилата в соотношении от 98: 2 до 14: 86 мас.%.В связи с этим было обнаружено, что для отделения белков клетки-хозяина (БКХ), фрагментов антител и низкомолекулярных веществ из растворов, содержащих антитела, лучше подходят пористые гранулы, в которых (ди) винилароматические мономеры содержатся в количестве более 50% по весу. Таким образом, предпочтительны пористые шарики, состоящие из моновинилароматического полимера, сшитого с сополимером дивинилбензола и этиленгликольметакрилата в соотношении примерно от 10:90 до 98: 2 мас.%.Более предпочтительны такие пористые шарики, в которых весовое соотношение составляет примерно 14:86.

Предпочтительные гидрофобные пористые полимеры выбираются из одного или нескольких из следующих компонентов: сополимер винилбензола (стирола), сополимер этилвинилбензола (этилстирола), сополимер дивинилбензола, сополимер сшитого полистирола-дивинилбензола, сшитый сополимер полистирола-дивинилбензола, сшитый полистирол-этиленгликоль-диметаликольдиметиленгликоль, сшитый этиленгликоль-этиленгликоль-диметаликоль. Наиболее предпочтительными являются сшитый сополимер поли (этил) стирола и дивинилбензола и поли (этил) стирол, сшитый с сополимером дивинилбензола и этиленгликольдиметакрилата.

Порогены, используемые для получения пористых полимеров, включают гидрофобные порогены, такие как (C ₇ -C ₁₀ ) ароматические углеводороды и (C ₆ -C ₁₂ ) насыщенные углеводороды и гидрофильные порогены, такие как ( C ₄ -C ₁₀ ) алканолы и полиалкиленгликоли. Таким образом, подходящие порогены могут быть выбраны, например, из группы, состоящей из толуола, этилбензола, орто-ксилола, мета-ксилола, пара-ксилола. Понятно, что любой из различных изомеров положения любого из вышеупомянутых углеводородов является подходящим.Предпочтительно ароматический углеводород представляет собой толуол или ксилол, или смесь ксилолов, или смесь толуола и ксилола. Кроме того, как указано выше, насыщенные углеводороды также могут использоваться в качестве порогенов. Подходящие примеры включают, но не ограничиваются ими, например, гексан, гептаны или изооктан. Предпочтительным насыщенным углеводородом в этом случае настоящего изобретения является изооктан. Подходящие алканолы включают, но не ограничиваются ими, изобутиловый спирт, трет-амиловый спирт, н-амиловый спирт, изоамиловый спирт, метилизобутилкарбинол, (4-метил-2-пентанол), гексанолы и октанолы.Предпочтительно смесь порообразующих веществ включает гидрофильный пороген, выбранный из одного или нескольких (C ₅ -C ₈ ) алканола, и гидрофобного порообразующего вещества, выбранного из одного или нескольких (C ₇ -C ₁₀ ) ароматических углеводородов.

Обычно пороген добавляют в полимеризационную суспензию в избытке, обычно в общем количестве от 100 до 170%, предпочтительно от 115 до 150 и более предпочтительно от 120 до 140% в расчете на массу мономеров. Кроме того, порогены, используемые для получения полимеров согласно настоящему изобретению, смешиваются с системой растворителей, которая включает, по меньшей мере, гидрофобный растворитель и, возможно, менее гидрофобный растворитель («гидрофильный» растворитель), и оба поддерживают образование пористых шариков. .Само собой разумеется, что менее гидрофобный (или «гидрофильный», как указано выше) растворитель имеет, по крайней мере, некоторую ограниченную растворимость в воде, например, в диапазоне от 0,5 до 5%, тогда как гидрофобный растворитель показывает растворимость в воде от 10 до 100 частей на миллион или меньше.

Как правило, соотношение порогена с низкой гидрофобностью (например, «гидрофильный пороген») к гидрофобному порогену находится в диапазоне от 0,7: 1 до 3: 1, предпочтительно в диапазоне от 0,8: 1 до 2,5: 1. наиболее предпочтительно от 0,9: 1 до 2,4: 1.

Инициаторы полимеризации, используемые для получения полимеров, подходящих для настоящего изобретения, хорошо известны среднему специалисту в данной области и включают растворимые в мономере инициаторы, такие как пероксиды, гидропероксиды и родственные инициаторы. Эти инициаторы коммерчески доступны. Также пригодны азоинициаторы, такие как азодиизобутиронитрил, азодиизобутирамид и подобные. В зависимости от природы инициатора уровни использования находятся в диапазоне от 0,5 до 10% в расчете на общую массу содержащих виниловых мономеров.

Кроме того, диспергаторы или суспендирующие агенты, используемые для получения пористых полимерных шариков, могут быть обычными поверхностно-активными веществами, которые являются ионными и могут содержать гидрофобные алкильные цепи, содержащие от 1 до 24 атомов углерода. Другой коммерчески доступной группой диспергаторов, которые подходят для суспензионной полимеризации, являются неионные поверхностно-активные вещества, которые основаны на эпоксидированных производных гидроксиалкилцеллюлозы. Обычно эти добавки используются в количестве примерно от 0,01 до 4% от общего веса водной фазы.

Если возможно, можно использовать другие диспергаторы, которые можно применять вместе с этими поверхностно-активными веществами и диспергаторами. Например, полимерные диспергаторы, включая целлюлозы, поливинилпирролидоны, поливиниловые спирты, крахмалы и т.п., можно использовать в смесях с другими поверхностно-активными веществами или диспергаторами, используемыми здесь. Но наиболее предпочтительным является добавление ионных поверхностно-активных веществ, которые можно легко удалить с приготовленных полимерных гранул путем промывки водой.

Для приготовления пористых гидрофобных полимерных шариков, раскрытых в данном документе, готовят раствор непрерывной водной фазы, содержащий суспензионные добавки, а затем этот раствор смешивают со смесью мономеров, содержащей поливинилароматический мономер, свободнорадикальный инициатор и, например, 1 к 1.7 частей (смешанного) порогена (гидрофобного и гидрофильного) на одну часть смеси мономеров. Комбинации мономер / пороген затем полимеризуются при повышенной температуре (обычно при температуре от 40 до 100 ° C, например, в течение от 1 до примерно 15 часов), и порогены впоследствии удаляются из полученных полимерных гранул, например, путем перегонки или промывки растворителем. Затем полученные пористые полимерные шарики изолируют обычными способами, такими как обезвоживание и сушка.

Необязательно приготовление полимерных шариков может включать обработку для очистки поверхности полимера от остатков диспергаторов и суспендирующих агентов, используемых во время полимеризации. Это лечение может включать ферментативную обработку, как описано в патентной литературе (JP 61-141704 или JP 57-98504 или EP 1179732 B1).

Готовые полимерные шарики особенно подходят для использования в насадочных колоннах из-за их пористости и механической прочности. Преимущественно эти пористые и жесткие полимерные шарики полезны для отделения белков клетки-хозяина (HCP), фрагментов антител и низкомолекулярных веществ от растворов, содержащих антитела, путем контактирования раствора с этими полимерными шариками в колонках для жидкостной хроматографии даже при повышенном давлении.Эти шарики особенно подходят для высокопроизводительного разделения и очистки биомолекул с высокой производительностью без повышения давления из-за длительного использования.

Гранулы пористого полимера, используемые в настоящем изобретении, характеризуются выбранной пористостью и распределением пор по размерам, которые можно определить с помощью эксклюзионной хроматографии с обратным размером (iSEC). Полимерные шарики, подходящие для настоящего изобретения, обычно имеют пористость ε в диапазоне от 0,4 до 1,0 и предпочтительно в диапазоне 0.От 45 до 0,75. Эти шарики обладают площадью поверхности от 300 до 100 м ² / г [БЭТ], более предпочтительно от 450 до 850 м ² / г и наиболее предпочтительно в очень узком диапазоне от 500 до 800 м ² / грамм.

Полимерные шарики, описанные здесь, неожиданно хорошо подходят для отделения белков клетки-хозяина (HCP), фрагментов антител и низкомолекулярных веществ из растворов, содержащих моноклональные антитела. Благодаря своей химической природе и нанопористой структуре эти материалы особенно подходят для гидрофобного взаимодействия с низкомолекулярными белками и могут быть включены в процессы очистки белков на хроматографической колонке в проточном режиме.Свойства этих пористых полимерных шариков и тип управления процессом приводят к снижению нагрузки на хроматографические колонки, и, следовательно, срок службы хроматографических колонок увеличивается, в то время как уровни критических примесей, таких как HCP и фрагменты антител, увеличиваются. уменьшенный. Преимущественно нанесенные гранулы полистирола не нуждаются в дериватизации, и поэтому они намного более экономичны, чем обычно используемые хроматографические гели на этой стадии очистки. Описанные здесь разделяющие материалы являются довольно недорогими и могут быть регенерированы, тем самым снижая общие затраты на платформу очистки антител и не только.

Кроме того, описанные здесь неожиданно гидрофобные материалы могут быть использованы либо до, либо после стадии улавливающей хроматографии для снижения уровня одной или нескольких примесей. В некоторых вариантах реализации в соответствии с заявленными способами образец контактирует с гидрофобным материалом перед стадией аффинной хроматографии с протеином А. Как правило, стадия аффинной хроматографии с протеином А используется перед контактированием образца с гидрофобным материалом.

Кроме того, применение гидрофобного материала не ограничивается данными примерами, так как оно основано на механизмах исключения по размеру и гидрофобной адсорбции низкомолекулярных веществ, особенно соединений с молекулярной массой <70 кДа. Это приводит к селективному удалению молекул, родственных моноклональным антителам, таких как фрагменты антител или HCP.

Кроме того, настоящее изобретение обеспечивает стадию очистки антител на основе хроматографии, на которой хроматографический материал, описанный в настоящем документе, может быть регенерирован и применим в широком рабочем окне (например, pH 3-11; проводимость 1 мСм / см-50 мСм / см, рабочий скорость 150 см / мин-1000 см / мин). В частности, сопротивление пористых полимерных шариков при низких и высоких значениях pH является здесь большим преимуществом, поскольку возможна удовлетворительная регенерация, и эти материалы имеют значительно более длительный срок службы.

Как уже указывалось выше, удаление низкомолекулярных веществ, особенно соединений с молекулярной массой <70 кДа, из осветленных бульонов для культур клеток с использованием гидрофобных пористых полимерных шариков, описанных здесь, может осуществляться как в промышленных, так и в микромасштабах. , поскольку выбранные разделительные материалы устойчивы к давлению и не подвержены деформации при высоких давлениях. Пользователь свободен в способе проведения хроматографической очистки. Само собой разумеется, что в зависимости от природы применяемой клеточной культуры и белков с низкой молекулярной массой тот или иной состав пористых полимерных частиц может быть предпочтительным для стадии очистки.Здесь у эксперта есть выбор между пористыми полимерами, изготовленными из чистых (винил) алкилароматических углеводородов, или полимерами, сшитыми подходящими акрилатами. В этом случае наиболее подходящие полимерные шарики могут быть легко определены специалистом в данной области.

Но эти материалы не ограничиваются использованием для удаления низкомолекулярных веществ, особенно соединений с молекулярной массой <70 кДа, таких как фрагменты антител или HCP. Неожиданно было обнаружено, что белок А, который не отделяется на предыдущих стадиях очистки или который вымывается, можно легко отделить от среды для культивирования клеток с использованием пористых гидрофобных полимерных гранул согласно настоящему изобретению. Неожиданно отделение протеина А от среды для культивирования клеток можно осуществить независимо от значения pH среды с использованием пористых полимерных шариков. В экспериментах можно показать, что, например, смола PS-DVB-EGDMA способна адсорбировать белок А в растворах с pH 4,00 и pH 8,00 в условиях статического связывания.

В случае комбинированной обработки имеющейся в продаже ионообменной смолой, предназначенной для разделения белка А, и гранулами пористого гидрофобного полимера, и когда устройства соединены одно за другим в последовательности, например, колонки, заполненные ионообменными смолами, например, набивные с Eshmuno®CPX, за которым следует Eshmuno®Q, за которым следует PS-DVB-EGDMA, легко достигается уменьшение содержания до <10 нг HCP, включая удаление выщелоченного белка А.

Настоящее описание позволяет среднему специалисту в данной области техники всесторонне применять настоящее изобретение на практике. Поэтому даже без дополнительных комментариев предполагается, что специалист в данной области техники сможет использовать приведенное выше описание в самом широком объеме.

Если что-то неясно, подразумевается, что следует обращаться к цитируемым публикациям и патентной литературе. Соответственно, эти документы рассматриваются как часть раскрытия содержания настоящего описания.

Для лучшего понимания и для иллюстрации изобретения ниже описаны примеры, которые входят в объем защиты настоящего изобретения. Эти примеры также служат для иллюстрации возможных вариантов.

Кроме того, для специалиста в данной области само собой разумеется, что как в приведенных примерах, так и в остальной части описания количества компонентов, присутствующие в композициях, всегда составляют только до 100% по весу или моль. %, исходя из состава в целом, и не может превышать этот процент, даже если более высокие значения могут быть получены из указанных процентных диапазонов.Если не указано иное, процентные данные, следовательно, представляют собой% по массе или мол.%, За исключением соотношений, которые показаны в объемных данных.

В контексте описания следующие термины должны иметь следующие значения, если контекст явно не указывает иное:

Термин «алкил (мет) акрилат» относится к соответствующему сложному эфиру акрилата или метакрилата; аналогично, термин «(мет) акрил» относится либо к акриловой, либо к метакриловой кислоте и соответствующим производным, таким как сложные эфиры или амиды.Как указано выше, все упомянутые проценты будут выражены в массовых процентах (%) от общей массы используемого полимера или композиции (раствора), если не указано иное. Термин «сополимер» относится к полимерным композициям, содержащим звенья двух или более различных мономеров, включая позиционные изомеры.

В данном документе используются следующие сокращения:

г = граммы,

ppm = частей на миллион по весу / объему,

м = метр,

см = сантиметр,

мм = миллиметр,

мкм = микрометр (микрон) = 10 ⁻⁶ мкм,

нм = нанометр = 10 ⁻⁹ мкм,

мл = миллилитр, L = литр. Если не указано иное, перечисленные диапазоны следует рассматривать как включающие и комбинируемые.

Температуры, приведенные в примерах и описании, а также в формуле изобретения, всегда являются градусами по Цельсию (° C).

Методы:

Характеристики частиц:

Определение характеристик частиц известно в данной области техники и описано: I.C. Edmundson, Анализ размеров частиц. Х. С. Бин, А. Х. Беккет и Дж. Э. Кариес (редакторы) в: Достижения в области фармацевтических наук, том.2, Academic Press, Лондон, 1967, 95–174.

Распределение частиц по размерам и средний диаметр могут быть измерены с помощью лазерной дифрактометрии с использованием Mastersizer 2000E (Malvern Instruments Ltd., Великобритания) или с помощью метода блокировки лазерного света (Accusizer ™ модель 770, Particle Sizing Systems, Санта-Барбара, Калифорния, СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ).

Форма и характеристики поверхности (пористость) микросфер могут быть установлены с помощью анализа с помощью сканирующей электронной микроскопии (SEM).

Размер пор определяется методами, известными в данной области техники.Макропоры можно определить с помощью ртутной порометрии. В этом случае эксперименты по анализу размеров пор проводятся в соответствии с протоколом используемого ртутного анализатора порометрии (например, AutoPore IV 9500, Micromeritics, США). Также можно оценить размеры пор с помощью сканирующих электронных микрофотографий (SEM), на которых диаметр и особенности поверхности полимерных микросфер наблюдаются после сушки с помощью сканирующего электронного микроскопа (SEM) (JSM-6700F. JEOL, Япония). Микросферы повторно суспендируют в дистиллированной воде, дисперсию капают на кусок алюминиевой фольги и сушат в окружающей атмосфере.Образец помещают на металлический стержень с двусторонней проводящей липкой лентой и покрывают тонкой золотой пленкой при пониженном давлении ниже 5 Па с помощью устройства для тонкого покрытия JFC-1600 (JEOL, Япония).

Размер пор мезопор и их удельную поверхность можно также определить с помощью измерений адсорбции / десорбции азота (метод БЭТ), которые выполняются согласно стандартным протоколам. Этот последний метод также можно использовать для определения площади поверхности по БЭТ.

HCP ELISA Test

Очищенные белки всегда содержат небольшие количества загрязняющих белков из экспрессирующего организма, называемых белками клетки-хозяина (HCP).Эти белки клетки-хозяина (HCP) в биологических продуктах представляют собой технологические примеси, которые необходимо идентифицировать и оценивать качественно и количественно. Для количественной оценки эффективности очистки раскрытого здесь способа разделения используется тест-система ELISA (иммуноферментный анализ). Тест-системы ELISA специфичны для процесса обнаружения HCP из конкретной бактерии или из определенных культивируемых клеточных линий (например, культур клеток яичника китайского хомячка (CHO)).

Принцип, например, набора CHO HCP ELISA основан на связывании белков СНО в образцах с двумя антителами, одно иммобилизовано на микролунках, а другое конъюгировано с пероксидазой хрена (HRP). После инкубации и стадии промывки добавляют хромогенный субстрат (TMB), и цвет проявляется в результате ферментативной реакции HRP на субстрате, которая прямо пропорциональна количеству антигена, присутствующего в образце. Останавливающий раствор добавляют для прекращения реакции и затем измеряют оптическую плотность при 450 нм с помощью микролунного ридера для ELISA. Концентрация белков CHO в образцах и контроле рассчитывается по стандартной кривой для HCP CHO.

Другой метод количественной оценки разделенных HCP, выполняемый с помощью SDS-PAGE, с последующим анализом полос с помощью программного обеспечения для анализа гелей BioDoc.

Принцип анализа SOS-PAGE заключается в электрофорезе в полиакриламидном геле с SDS (SDS-PAGE) и включает разделение белков в зависимости от их размера. При нагревании образца в денатурирующих и восстанавливающих условиях белки разворачиваются и покрываются молекулами детергента SOS, приобретая высокий суммарный отрицательный заряд, который пропорционален длине полипептидной цепи. При нанесении на гелевую матрицу и помещении в электрическое поле отрицательно заряженные белковые молекулы мигрируют к положительно заряженному электроду и разделяются посредством эффекта молекулярного сита.После визуализации с помощью метода окрашивания, специфичного для белка, размер белка можно оценить путем сравнения расстояния его миграции со стандартом известной молекулярной массы. Также возможно провести блоттинг разделенных белков на положительно заряженной мембране и провести зондирование специфическими для белка антителами с помощью процедуры, называемой вестерн-блоттингом.

Документирование и последующий анализ разделенных белков можно выполнить с помощью системы BioDocAnalyze, цифровой камеры научного уровня и прилагаемого программного обеспечения для анализа гелей и блотов.Эта система имеется в продаже.

СПИСОК РИСУНКОВ

РИС. 1 a : уменьшение mAb03 и снижение HCP (%) в различных пулах антител после захвата протеина A после обработки в различных условиях.

РИС. 1 b : уменьшение мАт05 и снижение HCP (%) в различных пулах антител после захвата протеина A после обработки в различных условиях

Фиг. 1 c : уменьшение мАт07 и снижение HCP (%) в различных пулах антител после захвата белка А после обработки в различных условиях

Фиг.1 d : уменьшение мАт08 и уменьшение HCP (%) в различных пулах антител после захвата белка A после обработки в различных условиях

Фиг. 2 a : уменьшение мАт05 и уменьшение HCP (%) после обработки в различных условиях пористым материалом в виде частиц PS-DVB со средним диаметром пор 31,4 нм.

РИС. 2 b : уменьшение mAb05 и уменьшение HCP (%) после обработки в различных условиях порошкообразным материалом PS-DVB со средним диаметром пор 20,4 нм.

РИС. 2 c : уменьшение mAb05 и уменьшение HCP (%) после обработки в различных условиях порошкообразным материалом PS-DVB со средним диаметром пор 15,8 нм.

РИС. 3: уменьшение mAb и уменьшение HCP (%) после обработки материалом в виде частиц PS-DVB, имеющим поры со средним диаметром 15,8 нм.

РИС. 4. Уменьшение mAb и уменьшение HCP (%) после обработки порошкообразным материалом PS-DVB, имеющим средний диаметр пор 15,8 нм и классифицированным по разным размерам частиц, в диапазоне от> 63 мкм (верхняя линия) до 40-63 мкм (средняя линия) и до 20-40 мкм (нижняя строка).

РИС. 5: уровни мАт03 и уровни прорыва ФК, содержащих фрагменты, при различных нагрузках для PS-DVB (PS01) — средний размер пор 31,4 нм, для PS-DVB (PS02) — средний размер пор 20,4 нм и PS-DVB (PS03) — средний размер пор 15,8 нм твердых частиц.

РИС. 6: уровни мАт03 и уровни прорыва HCP при различных нагрузках для материала частиц PS-DVB-EGDMA, где материалы 30422 (d ₅₀ -36,1 мкм) и PS02 (d ₅₀ -40,9 мкм) состоят из поли (этила) стирол (м), сшитый сополимерами дивинилбензола, 30410 (d ₅₀ -35. 2 мкм) материал состоит из поли (этил) стирола (m), сшитого сополимерами дивинилбензола (70%) и этиленгликольдиметилакрилата (30%), а 30423 (d ₅₀ -35,5 мкм) состоит из поли (этил) стирола ( м), сшитые сополимерами дивинилбензола (50%) и диметилакрилата этиленгликоля (50%).

РИС. 7 a : mAb06 Уровни прорыва HCP при различных нагрузках для материала частиц PS-DVB-EGDMA, где 30422 (d ₅₀ -36,1 мкм) и PS02 (d ₅₀ -40.9 мкм) состоит из поли (этил) стирола (m), сшитого сополимерами дивинилбензола, материал 30410 (d ₅₀ -35,2 мкм) состоит из поли (этил) стирола (m), сшитого дивинилбензолом (70%) и сополимеры этиленгликоля и диметилакрилата (30%). Эксперименты 3 и 5 выполнялись с mAb06 после пула протеина A (pH 5,0, проводимость -1,4 мСм / см), а прогоны 4, прогоны 7 и 9 выполнялись с mAb06 после пула протеина A, куда добавляли NaCl для увеличения проводимости пула. до 3 мСм / см.

РИС.7 b : mAb06 LMW (%) уровни прорыва при различных нагрузках для материала твердых частиц PS-DVB-EGDMA, где материалы 30422 (d ₅₀ -36,1 мкм) и PS02 (d ₅₀ -40,9 мкм) состоят из поли (этил) стирол (m), сшитый сополимерами дивинилбензола, материал 30410 (d ₅₀ -35,2 мкм) состоит из поли (этил) стирола (m), сшитого дивинилбензолом (70%) и диметилакрилатом этиленгликоля (30% ) сополимеры. Тесты 3 и 5 выполнялись с мАт06 после пула протеина A (pH 5.0, проводимость-1,4 мСм / см) и опыт 4, цикл 7 и цикл 9 выполняли с пулом мАт06 после протеина А, куда добавляли NaCl для увеличения проводимости пула до 3 мСм / см.

РИС. 7 c : mAb05 LMW (%) уровни прорыва при различных нагрузках для материала твердых частиц PS-DVB-EGDMA, где материалы PS02 (d ₅₀ -40,9 мкм) состоят из поли (этил) стирола (m), сшитого с Сополимеры дивинилбензола, материал MS39 (d ₅₀ -35,2 мкм) состоит из поли (этил) стирола (m), сшитого сополимерами дивинилбензола (70%) и этиленгликольдиметилакрилата (30%), а AC — это природный активированный уголь (Nuchar HD ).

РИС. 7 d : mAb05 Уровни прорыва HCP при различных нагрузках для материала в виде частиц PS-DVB-EGDMA, где материалы PS02 (d ₅₀ -40,9 мкм) состоят из поли (этил) стирола (m), сшитого сополимерами дивинилбензола, Материал MS39 (d ₅₀ -35,2 мкм) состоит из поли (этил) стирола (m), сшитого сополимерами дивинилбензола (70%) и этиленгликольдиметилакрилата (30%), а AC — это природный активированный уголь (Nuchar HD).

РИС. 8: уровни прорыва mAb03 HCP при различных нагрузках для материала частиц PS-DVB-EGDMA, где материал 30410 состоит из поли (этил) стирола (m), сшитого с сополимерами дивинилбензола (70%) и диметилакрилата этиленгликоля (30%).Циклы 1-3 представляют собой последовательные циклы после очистки колонки и повторного уравновешивания.

РИС. 9: уровни прорыва mAb03 HCP при различных нагрузках для материала частиц PS-DVB-EGDMA, где материал 30410 состоит из поли (этил) стирола (m), сшитого с сополимерами дивинилбензола (70%) и диметилакрилата этиленгликоля (30%). P242 — это гидрофобный материал конкурента, P248 — гидрофобный материал конкурента, а Nuchar HD — материал с активированным углем, размер которого составляет 40-63 мкм.

РИС.10 a : уровни HCP в различных пулах mAb03 после протеина A (например, Prosep Ultra Plus (PUP), Mab Select Sure, Eshmuno A) после различных нагрузок на материал в виде частиц PS-DVB-EGDMA, где этот материал состоит из поли (этил). ) стирол (m), сшитый сополимерами дивинилбензола (70%) и диметакрилата этиленгликоля (30%).

РИС. 10 b : Уровни HCP в различных пулах белка A mAb07 (например, PUP, MAB Select Sure Eshmuno A) после различных нагрузок на материал в виде частиц PS-DVB-EGDMA, где этот материал состоит из сшитого поли (этил) стирола (m) с сополимерами дивинилбензола (70%) и диметилакрилата этиленгликоля (30%).

РИС. 11: уровни прорыва mAb03 HCP при различных нагрузках для материала частиц PS-DVB-EGDMA, где в одном эксперименте добавляли NaCl до концентрации 0,5 М. Материалы 30451 состоят из поли (этил) стирола (m), сшитого сополимерами дивинилбензола, материал 30410 состоит из поли (этил) стирола (m), сшитого сополимерами дивинилбензола (70%) и диметилакрилата этиленгликоля (30%).

РИС. 12: уровни прорыва mAb03 HCP, действующие при 900 см / ч для различных нагрузок для материала частиц PS-DVB-EGDMA, где материал 30410 состоит из поли (этил) стирола (m), сшитого с дивинилбензолом (70%) и диметилакрилатом этиленгликоля. (30%) сополимеры.P242 представляет собой гидрофобный материал конкурента, P248 также является гидрофобным материалом конкурента.

РИС. 13: Анализ адсорбции протеина A на смолах DVB-EGDMA, Eshmuno® S и Eshmuno® Q с уменьшенным SDS PAGE

ПРИМЕРЫ Базовые шарики

Синтез материала на основе полистирола (такого как P353, P374 и P375) г поливинилового спирта и 0,38 г SDS растворяют в 614,2 г воды с образованием водной фазы для последующей суспензионной полимеризации. Органическая фаза образована гомогенным раствором 19.94 г этилвинилбензола, 75 г дивинилбензола, 41,57 г диметакрилата этиленгликоля, 90,24 г толуола, 90,24 г 2-этил-1-гексанола и 0,96 г AIBN. Органическую фазу добавляют к водной фазе в реакторном сосуде, и две фазы эмульгируют при 25 ° C с мешалкой при 480 об / мин для достижения ожидаемого гранулометрического состава. Через 60 мин добавляют 640 г воды и реакционную смесь нагревают до 72 ° C. В течение двух часов температуру поддерживают на уровне 72 ° C, а затем повышают до 82 ° C. Смесь полимеризуется при 82 ° C.на дополнительные два часа. После полимеризации суспензию фильтруют на фильтрующей воронке, и частицы промывают 1,5 л воды при 60 ° C, затем 5 л метанола при 60 ° C, 5 л толуола и 2 л метанола при 40 ° C. Конечный продукт сушат в вакуумной печи в течение 24 часов при 50 ° C и 50 мбар. Выход по сухой массе количественный. В зависимости от предполагаемого гранулометрического состава конечный продукт классифицируется путем просеивания в соответствии с современными процедурами.

Пример 1

В этом эксперименте оценивают способность различных материалов удалять примеси из пулов захвата протеина А. Два гидрофобных материала:

a) материал в виде частиц, состоящий из полиэтил) стирола (m), сшитый сополимерами дивинилбензола (PS-DVB), и

b) материал в виде частиц, состоящий из полистирола (m), сшитого сополимерами дивинилбензола и диметилакрилатом этиленгликоля. Сополимеры (PS-DVB-EGDMA) тестируются на удаление примесей в статическом режиме. Солевой раствор с фосфатным буфером (PBS, 10 мМ фосфат, pH 7,4) используется в качестве уравновешивающего и промывочного буфера для тестируемых материалов перед их обработкой пулами для захвата протеина A. Образцы обрабатывают двумя различными пулами после захвата белка А в течение ночи при интенсивном встряхивании и при наборе нагрузок, соответствующих нагрузке антител (весовое соотношение) на объем материала в виде частиц. Эти нагрузки составляют 0,5, 1 и 2 кг / л. После инкубации в течение ночи материал в виде частиц отфильтровывают, и образцы анализируют с использованием методов эксклюзионной хроматографии, HCP ELISA и HPLC Prot A для сбора данных о производительности.Результат этого эксперимента показывает, что оба материала в виде частиц, использованные в этом эксперименте, адсорбируют HCP и фрагменты антител (см. Таблицу 1, 2).

ТАБЛИЦА 1 Удаление статического фрагмента для множественных антител Начальное количество фрагмента 2 кг / л1 кг / л0,5 кг / L Материал (%) загрузка загрузка загрузка мАb04PS-DVB1. 971.410.880.00mAb04PS-DVB-DVB-1.991.62 .310.120.030.00mAb05PS-DVB-0.310.150.100.00EGDMA

ТАБЛИЦА 2 Удаление статического белка клетки-хозяина из нескольких антител 2 кг / л1 кг / л0.5 кг / л загрузка загрузка загрузка (удаление LRV (удаление LRV (LRVAntibodyMaterialremoval)) mAb04PS-DVB0.610.961.24mAb04PS-DVB-0.450.911.29EGDMAmAb05PS-DVB1.712.152.21mAb05PS-DVB-1.631.892.26 Все антитела 9034EG из этих экспериментов было больше 80%.

Пример 2

В этом эксперименте различные материалы оценивают на их способность удалять добавленные фрагменты антител из пулов захвата после протеина А.

Гидрофобные материалы:

a) материал в виде частиц, состоящий из поли (этил) стирола (m), сшитый сополимерами дивинилбензола (PS-DVB)

и

b) материал в виде частиц, состоящий из поли (этил) стирола (m) , сшитые сополимерами дивинилбензола и сополимерами диметилакрилата этиленгликоля (PS-DVB-EGDMA),

, исследуются на их способность удалять примеси в статическом режиме.

Фосфатный буферный раствор (PBS, 10 мМ фосфат, pH 7,4) используется в качестве уравновешивающего и промывочного буфера для тестируемых материалов перед тем, как подвергнуть их модельным пулам захвата протеина A, которые обогащены раствором антител, расщепленных папаином. Образцы обрабатывают пулами после захвата белка А в течение ночи при интенсивном встряхивании и при наборе нагрузок, соответствующих нагрузке антител (весовое соотношение) на объем материала в виде частиц. Нагрузки 0,5 и 1 кг / л.После инкубации в течение ночи материал в виде частиц отфильтровывают, а образцы анализируют с использованием эксклюзионной хроматографии и методов HPLC Prot A для сбора данных о производительности. Следует отметить, что оба материала в виде частиц использовали адсорбцию добавленных фрагментов антител (см. Таблицу 3 ниже).

ТАБЛИЦА 3 Удаление статических фрагментов добавленных фрагментов антител Загрузка 1 кг / л 0,5 кг / л загрузка Антитело-материал (удаление LRV) (удаление LRV) mAb08PS-DVB0. 220.48mAb08PS-DVB-0.90.21EGDMA

Во всех экспериментах выход антител превышает 80%.

Пример 3

В этом эксперименте материал в виде частиц, состоящий из поли (эти) стирола (m), сшитого с сополимерами дивинилбензола (PS-DVB), оценивается на предмет его способности удалять HCP из различных пулов захвата антител после протеина A, где пост-протеиновые бассейны настраиваются на широкий диапазон условий pH и проводимости. Измерения проводят в двух экземплярах, смешивая 25 мкл материала в виде частиц и 1000 мкл PPP (фосфопептиды фосвитина; разбавленные 1: 4 в буферах с различным pH и концентрацией NaCl.) и инкубировали 30 минут. Снижение HCP количественно определяют с помощью анализов ELISA, тогда как уменьшение mAb количественно определяют с помощью SDS-PAGE, а последующий анализ полос проводят с помощью программного обеспечения для анализа геля BioDoc (см. Фиг.1 a — d ).

РИС. 1 a : уменьшение mAb03 и снижение HCP (%) после лечения в различных условиях

Фиг. 1 b : уменьшение мАт05 и уменьшение HCP (%) после лечения в различных условиях

Фиг. 1 c : уменьшение мАт07 и снижение HCP (%) после лечения в различных условиях

Фиг.1 d : восстановление mAb08 и снижение HCP (%) после обработки в различных условиях

Пример 4

В этом эксперименте материалы в виде частиц, состоящие из поли (этил) стирола (m), сшитого сополимерами дивинилбензола (PS-DVB) имеющие разные средние размеры пор (оцененные с помощью программного обеспечения обратного SEC и PSS) оцениваются на предмет их способности удалять HCP из очищенного пула клеточных культур, который был отрегулирован для широкого диапазона условий pH и проводимости.Измерения производят в двух экземплярах, смешивая 25 мкл материала в виде частиц и 1000 мкл PPP (разведенного 1: 4 в буферах с различным pH и концентрацией NaCl) и инкубируют в течение 30 минут. Снижение HCP количественно определяют с помощью анализов ELISA, тогда как уменьшение mAb количественно определяют с помощью SDS-PAGE, а последующий анализ полос проводят с помощью программного обеспечения для анализа геля BioDoc (см. Фиг. 2 a — c ):

Фиг. 2 a : уменьшение mAb05 и уменьшение HCP (%) после обработки в различных условиях материалом в виде частиц PS-DVB, имеющего средний размер пор 31.Диаметр 4 нм.

РИС. 2 b : уменьшение мАт05 и уменьшение HCP (%) после обработки в различных условиях порошкообразным материалом PS-DVB, имеющим средний размер пор 20,4 нм в диаметре.

РИС. 2 c : восстановление mAb05 и уменьшение HCP (%) после обработки в различных условиях материалом в виде частиц PS-DVB, имеющего средний размер пор 15,8 нм в диаметре

Пример 5

В этом эксперименте материал в виде частиц, состоящий из поли ( этил) стирол (m), сшитый с сополимерами дивинилбензола (PS-DVB), имеющий средний размер пор 15.8 нм (оценка с помощью программного обеспечения обратного SEC и PSS) оценивается на предмет его способности удалять HCP из пула осветленных культур клеток. Измерения производят в двух экземплярах, смешивая 25 мкл материала в виде частиц и 1000 мкл PPP (разбавленного 1: 4 в 50 мМ TRIS pH 9 0,5 M NaCl) и инкубируют в течение 30 минут. Снижение HCP количественно определяют с помощью анализов ELISA, тогда как уменьшение mAb количественно определяют с помощью SDS-PAGE, а последующий анализ полос проводят с помощью программного обеспечения для анализа геля BioDoc (см. Фиг. 3):

Фиг. 3: уменьшение mAb и уменьшение HCP (%) после обработки материалом в виде частиц PS-DVB, имеющим средний размер пор 15.Диаметр 8 нм.

Пример 6

В этом эксперименте материал в виде частиц, состоящий из поли (этил) стирола (m), сшитый сополимерами дивинилбензола (PS-DVB), имеет средний размер пор 15,8 нм (оценка с помощью программного обеспечения обратного SEC и PSS) и классифицируется (мокрое просеивание) на различные диапазоны размеров твердых частиц, оценивается на предмет его способности удалять HCP из пулов улавливания протеина A. Измерения проводят в двух экземплярах, смешивая 25 мкл материала в виде частиц и 1000 мкл PPP (разбавленного 1: 4 в 50 мМ TRIS pH 9 0.5 М NaCl) и инкубировали 30 минут. Снижение HCP количественно определяют с помощью анализов ELISA, тогда как уменьшение mAb количественно определяют с помощью SDS-PAGE, а последующий анализ полос проводят с помощью программного обеспечения для анализа геля BioDoc (см. Фиг. 4):

Фиг. 4. Уменьшение mAb и уменьшение HCP (%) после обработки порошкообразным материалом PS-DVB, имеющим средний диаметр пор 15,8 нм и классифицированным по разным размерам частиц, в диапазоне от> 63 мкм (верхняя линия) до 40-63 мкм (средняя линия) и до 20-40 мкм (нижняя строка).

Пример 7

В этом эксперименте материалы в виде частиц, состоящие из поли (этил) стирола (m), сшитого с сополимерами дивинилбензола (PS-DVB), имеющими различный средний размер пор (оцененные с помощью программного обеспечения обратного SEC и PSS), оцениваются на предмет их способности для удаления введенных фрагментов антител, содержащих тяжелую цепь (FC), после расщепления папаином и аффинной очистки Prot A из пула антител после протеина A, где известное количество расщепленных и очищенных фрагментов антител, содержащих FC, добавляют в пул антител после протеина A. Измерения выполняются в динамическом режиме с упаковкой материала в виде частиц в хроматографическую колонку и загрузкой в ​​нее подготовленного сырья со скоростью 300 см / ч после уравновешивания с использованием 50 мМ ацетатного буфера при pH 5,0. Уровни фрагментов количественно определяют с помощью SEC-HPLC (см. Фиг. 5):

; фиг. 5: уровни мАт03 и уровни прорыва ФК, содержащих фрагменты, при различных нагрузках для PS-DVB (PS01) — средний размер пор 31,4 нм, для PS-DVB (PS02) — средний размер пор 20,4 нм и PS-DVB (PS03) — средний размер пор 15.Материалы в виде частиц размером 8 нм.

Пример 8

В этом эксперименте материалы в виде частиц, состоящие из поли (этил) стирола (m), сшитого дивинилбензолом (PS-DVB) и сополимерами этиленгликольдиметилакрилата (PS-DVB-EGDMA) в различных соотношениях, оцениваются на предмет их способности для удаления HCP из пула антител к белку А. Измерения выполняются в динамическом режиме с упаковкой материала в виде частиц в хроматографическую колонку и загрузкой в ​​нее mAb03 после подачи протеина A (pH 5. 0 LF ~ 3 мСм / см) @ 350 см / ч после уравновешивания с 50 мМ ацетатным буфером, pH 5,0, LF ~ 2 мСм / см для> 20 CV. Начальная концентрация HCP составляет 900 нг / мл, а концентрация mAb 8,4 мг / мл. Все материалы имеют размер частиц 20-40 мкм и средний размер частиц, оцененный с помощью Accusizer. Уровни антител определяли количественно с помощью SEC-HPLC, а количество HCP с помощью измерений ELISA (см. Фиг. 6):

фиг. 6: уровни mAb03 и уровни прорыва HCP при различных нагрузках для материала твердых частиц PS-DVB-EGDMA, где 30422 (d ₅₀ -36.1 мкм) и PS02 (d ₅₀ -40,9 мкм) состоит из поли (этил) стирола (m), сшитого сополимерами дивинилбензола, материал 30410 (d ₅₀ -35,2 мкм) состоит из поли (этил) стирола (m ), сшитый сополимерами дивинилбензола (70%) и диметилакрилата этиленгликоля (30%), а 30423 (d50-35,5 мкм) состоит из поли (этил) стирола (m), сшитого с дивинилбензолом (50%) и диметилакрилатом этиленгликоля (50%) сополимеры.

Пример 9

В этом эксперименте материалы в виде частиц, состоящие из поли (этил) стирола (m), сшитого с дивинилбензолом (PS-DVB) и сополимерами этиленгликольдиметилакрилата (PS-DVB-EGDMA) в различных соотношениях, оцениваются на предмет их способности для удаления HCP и низкомолекулярных веществ (например,грамм. фрагменты антител) из различных пулов антител пост-протеина А. Измерения проводят в динамическом режиме упаковки материала в виде частиц в хроматографической колонке и загрузки в нее антитела после подачи протеина A (pH 5,0) при 300 см / ч после уравновешивания с 50 мМ ацетатным буфером, pH 5,0, LF ~ 2 мСм / см для> 20 CV. Все материалы имеют размер частиц 20-40 мкм и средний размер частиц, оцененный с помощью Accusizer. Уровни антител количественно определяют с помощью SEC-HPLC, а количество HCP с помощью измерений ELISA (см. Фиг.7 a — d ):

РИС. 7 a : mAb06 Уровни прорыва HCP при различных нагрузках для материала частиц PS-DVB-EGDMA, материалы 30422 (d50-36,1 мкм) и PS02 (d50-40,9 мкм) состоят из сшитого поли (этил) стирола (m) с сополимерами дивинилбензола материал 30410 (d50-35,2 мкм) состоит из поли (этил) стирола (m), сшитого с сополимерами дивинилбензола (70%) и диметилакрилата этиленгликоля (30%). Тесты 3 и 5 выполняются с mAb06 после пула протеина A (pH 5. 0, проводимость-1,4 мСм / см) и опыт 4, цикл 7 и цикл 9 выполняются с пулом мАт06 после протеина А, куда добавляют NaCl для увеличения проводимости пула до 3 мСм / см.

РИС. 7 b : mAb06 LMW (%) уровни прорыва при различных нагрузках для материала твердых частиц PS-DVB-EGDMA, где материалы 30422 (d ₅₀ -36,1 мкм) и PS02 (d ₅₀ -40,9 мкм) состоят из поли (этил) стирол (m), сшитый сополимерами дивинилбензола, материал 30410 (d ₅₀ -35,2 мкм) состоит из поли (этил) стирола (m), сшитого с сополимерами дивинилбензола (70%) и диметилакрилата этиленгликоля (30%) .Эксперименты 3 и 5 выполняются с mAb06 после пула протеина A (pH 5,0, проводимость -1,4 мСм / см), а прогоны 4, 7 и 9 выполняются с mAb06 после пула протеина A, куда добавляют NaCl для увеличения проводимости пула до 3 мСм / см.

РИС. 7 c : mAb05 LMW (%) уровни прорыва при различных нагрузках для материала в виде частиц PS-DVB-EGDMA, где материалы PS02 (d ₅₀ -40,9 мкм) состоят из поли (этил) стирола (m), сшитого с дивинилбензолом сополимеры, MS39 (d ₅₀ -35. 2 мкм) состоит из поли (этил) стирола (m), сшитого сополимерами дивинилбензола (70%) и этиленгликольдиметилакрилата (30%), а AC представляет собой природный активированный уголь (Nuchar HD).

РИС. 7 d : mAb05 Уровни прорыва HCP при различных нагрузках для материала твердых частиц PS-DVB-EGDMA, где материалы PS02 (d ₅₀ -40,9 мкм) состоят из поли (этил) стирола (m), сшитого с сополимерами дивинилбензола, MS39 (d ₅₀ -35,2 мкм) материал состоит из поли (этил) стирола (m), сшитого сополимерами дивинилбензола (70%) и этиленгликольдиметилакрилата (30%), а AC — это природный активированный уголь (Nuchar HD).

Пример 10

В этом эксперименте материалы в виде частиц, состоящие из поли (этил) стирола (m), сшитого с дивинилбензолом (PS-DVB) (70%) и сополимерами диметилакрилата этиленгликоля (PS-DVB-EGDMA) (30%) оцениваются на предмет их способности удалять HCP из различных пулов антител после протеина A и повторно использовать материал в виде частиц после очистки. Измерения выполняются в динамическом режиме с упаковкой материала в виде частиц в хроматографическую колонку и загрузкой в ​​нее антител после протеина А (pH 5.0) @ 300 см / ч после уравновешивания с 50 мМ ацетатным буфером, pH 5,0, LF ~ 2 мСм / см для> 20 CV. Материалы имеют размер частиц 40-63 мкм и средний гранулометрический состав, оцененный с помощью Accusizer. После использования колонку элюируют 60% раствором DPG в течение 20 CV и повторно уравновешивают 50 мМ ацетатным буфером, pH 5,0, LF ~ 2 мСм / см для> 20 CV. Уровни антител количественно определяют с помощью SEC-HPLC, а количество HCP с помощью измерений ELISA (см. Фиг. 8):

Фиг. 8: уровни прорыва mAb03 HCP при различных нагрузках для материала частиц PS-DVB-EGDMA, где материал 30410 состоит из поли (этил) стирола (m), сшитого с сополимерами дивинилбензола (70%) и диметилакрилата этиленгликоля (30%).Циклы 1-3 представляют собой последовательные циклы после очистки колонки и повторного уравновешивания.

Пример 11

В этом эксперименте материал в виде частиц, состоящий из поли (этил) стирола (m), сшитого дивинилбензолом (PS-DVB) (70%) и диметилакрилатом этиленгликоля (PS-DVB-EGDMA) (30%) сополимеры оценивают по сравнению с коммерчески доступным гидрофобным материалом на предмет их способности удалять HCP из различных пулов антител после протеина А. Измерения выполняются в динамическом режиме с упаковкой материала в виде частиц в хроматографическую колонку и загрузкой в ​​нее антител после протеина А (pH 5.0) @ 600 см / ч после уравновешивания с 50 мМ ацетатным буфером, pH 5,0, LF ~ 2 мСм / см для> 20 CV. Уровни антител количественно определяют с помощью SEC-HPLC, а количество d HCP с помощью измерений Elisa (см. Фиг. 9):

фиг. 9: уровни прорыва mAb03 HCP при различных нагрузках для материала твердых частиц PS-DVB-EGDMA, где материал 30410 состоит из поли (этил) стирола (m), сшитого с сополимерами дивинилбензола (70%) и диметилакрилата этиленгликоля (30%). P242 — это гидрофобный материал конкурента, P248 — гидрофобный материал конкурента, а Nuchar HD — материал с активированным углем, размер которого составляет 40-63 мкм.

Пример 12 Применение различных типов активированного угля или гидрофобных смол для удаления фрагментов моноклональных антител из раствора моноклональных антител в статических условиях

Этот типичный пример демонстрирует, что фрагменты моноклональных антител могут быть выборочно удалены из раствор моноклонального антитела путем статической обработки различными типами активированного угля и разными типами гидрофобных смол.

Растворы MAB08 готовятся примерно с 1.7% фрагментов моноклональных антител, а затем обрабатываются одним из трех различных типов активированного угля или двумя разными типами гидрофобной смолы в статических условиях, как описано ниже.

Исходные растворы MAB08 получают обработкой очищенных моноклональных антител ферментом папаином для их расщепления на фрагменты. После переваривания фермент инактивируют путем добавления 0,3 М раствора йодацетата. Растворы расщепленных моноклональных антител подвергаются диализу в воду с помощью диализной трубки (Standard RC Dialysis Trial Kits, Spectra / Por 1-3, 3.5K MWCO, ПЛОСКАЯ ШИРИНА 54 мм, серийный номер: 132725, Spectrum Laboratories, Inc., Ранчо Домингес, Калифорния,

США) для удаления буферных солей. Трубка для диализа содержит приблизительно 0,15 л растворов расщепленных моноклональных антител и погружается в 4,0 л воды на 24 часа. Затем трубку для диализа перемещают в новый контейнер, содержащий 4,0 л пресной воды, где он остается погруженным в течение дополнительных 24 часов.

Раствор MAB08 с добавлением фрагментов моноклональных антител получают из 18.0 мл расщепленного МАБ II, 72,0 мл непереваренного МАВ08 в воде и 9,0 мл 250 мМ Трис при pH 7. Затем раствор фильтруют через мембрану 0,22 мкм (Stericup®-GP с мембраной Millipore Express® PLUS 0,22 мкм , 250 мл, номер по каталогу: SCGPU02RE, EMD Millipore Corp. Billerica, Mass., 01821, США).

Затем центрифужные пробирки объемом 15 мл загружают 5 или 10 мг активированного угля MeadWestVaco Nuchar HD (MeadWestVaco Corporation, Ричмонд, Вирджиния, США), 10 мг активированного угля Norit Darco KB-G (Norit Americas Inc., Маршалл, Техас, США) или 10 мг активированного угля Norit CGP Super (Norit Americas Inc., Маршалл, Техас, США). Во второй набор центрифужных пробирок объемом 15 мл загружают 25 или 50 мкл гидрофобной смолы DVB или гидрофобной смолы DVB-EGDMA. В третий набор центрифужных пробирок объемом 15 мл, который используется в качестве контроля, среда не добавляется. Затем 5,0 мл раствора MAB08 с добавлением фрагментов, содержащего 1,7% фрагментов, добавляют в центрифужные пробирки. Пробиркам дают вращаться в течение 20 часов. Затем все пробирки подвергают центрифугированию и фильтруют через 0.22 микронная мембрана (шприцевые фильтры Millex®, Millex®-GV, 0,22 мкм, PVDF, 33 мм, гамма-стерилизация, номер по каталогу: SLGV033RB, EMD Millipore Corporation, Billerica, Mass., 01821, США) для удаления любых частиц, которые могут остаются приостановленными в растворе. Количество MAB08, остающегося в образцах, определяется количественным определением IgG с помощью ВЭЖХ с протеином А. Процент фрагментов, остающихся в образцах, определяют с помощью эксклюзионной хроматографии.

Как суммировано в таблице 4 ниже, этот эксперимент демонстрирует, что можно избирательно удалить фрагменты моноклонального антитела из раствора, содержащего моноклональное антитело, статической обработкой с различными типами активированного угля и разными типами гидрофобной смолы.По мере увеличения количества активированного угля или гидрофобной смолы, добавляемого к раствору моноклональных антител, процент фрагментов уменьшается. Данные указывают на неожиданный результат, заключающийся в том, что обе смолы можно использовать для селективного удаления фрагментов моноклональных антител из раствора моноклональных антител в условиях статического связывания.

ТАБЛИЦА 4 Извлечение моноклональных антител и процентное содержание фрагментов после статической обработки растворов MAB08 тремя различными типами активированного угля и двумя разными типами гидрофобных смол. процентное количество MAB08MAB08 медиаконцентрация восстановлениефрагментысреднее два — 7,86—1,72 контролей Nuchar HD10 мг 7,7599% 0,73 Nuchar HD20 мг 7,6097% 0,34CGP Super10 мг 7,5396% 1,08CGP Super20 мг 7,5796%-Gco10 мг KBDar 1.0- Gco39% G20 мг 7,7699% 0,47DVB-EGDMA25 мкл 7,3694% 1,41 смола DVB-EGDMA50 мкл 7,6097% 1,11 смола смола DVB 25 мкл 7,6698% 1,07 смола DVB 50 мкл 7,5296% 0,62

Пример 13 гидрофобных смол Удаление фрагментов моноклональных антител и HCP из раствора моноклональных антител в статических условиях

Этот типичный пример демонстрирует, что как фрагменты моноклональных антител, так и HCP могут быть выборочно удалены из раствора моноклональных антител путем статической обработки различными типами гидрофобных смолы.

Растворы MAB04 готовятся из примерно 1,99% фрагментов моноклональных антител и 21 ч / млн HCP. Затем этот раствор обрабатывают одной из двух различных гидрофобных смол в статических условиях, как описано ниже.

MAB04 продуцируется культурой клеток CHO и подвергается процессу хроматографии на протеине А, элюируя продукт 50 мМ ацетатом при pH 3,5. PH раствора доводят до 7,5 с помощью 1,8 M трис-основания, а затем фильтруют через мембрану 0,22 мкм (Stericup®-GP с 0.Мембрана Millipore Express® PLUS 22 мкм, 250 мл, номер по каталогу: SCGPU02RE, EMD Millipore Corp. Billerica, Mass., 01821, США). Полученный раствор определяли с помощью эксклюзионной хроматографии, чтобы иметь 1,99% фрагментов, определенных с помощью анализа ELISA HCP, как 21 ppm HCP.

Затем 15 мл центрифужные пробирки загружают 12,5 мкл, 25 мкл или 50 мкл смолы сшитого дивинилбензола (DVB) или смолы сшитого диметакрилата дивинилбензола и этиленгликоля (DVB-EGDMA). Во второй набор центрифужных пробирок на 15 мл, который используется в качестве контроля, среда не добавляется. Затем в центрифужные пробирки добавляют 5,0 мл раствора MAB04, содержащего 1,99% фрагментов. Пробиркам дают возможность вращаться в течение 24 часов. Затем все растворы фильтруют через мембрану 0,22 микрон (Millex® Syringe Filter Units, Millex®-GV, 0,22 мкм, PVDF, 33 мм, гамма-стерилизация, номер по каталогу: SLGV033RB, EMD Millipore Corporation, Billerica, Mass., 01821, США), чтобы удалить любые частицы смолы, которые могут оставаться взвешенными в растворе. Концентрация MAB04, остающегося в образцах, определяется УФ-спектрофотометром при 280 нм.Процент фрагментов, остающихся в образцах, определяют с помощью эксклюзионной хроматографии. Концентрация HCP, остающаяся в образцах, определяется с помощью анализа ELISA.

Как обобщено в таблицах 5a и 5b ниже показано извлечение моноклональных антител и процентное содержание фрагментов в растворах до обработки гидрофобными смолами. Эксперимент демонстрирует, что статическая обработка раствора моноклональных антител гидрофобными смолами избирательно удаляет фрагменты моноклональных антител. По мере увеличения количества гидрофобной смолы, добавляемой к раствору моноклональных антител, процент фрагментов, остающихся в растворе, уменьшается. Данные указывают на неожиданный результат, заключающийся в том, что гидрофобные смолы можно использовать для избирательного удаления фрагментов моноклональных антител из раствора моноклональных антител в условиях статического связывания.

ТАБЛИЦА 5a Извлечение моноклональных антител и процентное содержание фрагментов после статической обработки раствора MAB04 гидрофобной смолой DVB-EG DMA. смола, добавленная антитело, HCP-фрагмент (мкл), процент извлечения (ppm) 0-211,99% 12,594% 71,62% 25,094% 31,18% 50,083% 10,72%

ТАБЛИЦА 5b Процент восстановления моноклональных фрагментов и статической обработки фрагментов моноклональными антителами раствора MAB04 с поперечно-сшитой гидрофобной смолой из DVB. добавленная смола, извлечение фрагментов антител (мкл), процентное содержание HCP (ppm) 0-211,99% 12,5> 99% 41,41% 25,097% 20,88% 50,096% 10,00%

Пример 14 Применение гидрофобных моноклональных смол для удаления Фрагменты антител и HCP из раствора моноклонального антитела в статических условиях

Этот репрезентативный пример демонстрирует, что фрагменты моноклонального антитела могут быть выборочно удалены из раствора моноклонального антитела статической обработкой различными типами гидрофобных смол.

Растворы MAB05 готовятся из примерно 0,31% фрагментов моноклональных антител и 578 ч. / Млн HCP. Затем этот раствор обрабатывают одной из двух различных гидрофобных смол в статических условиях, как описано ниже.

MAB05 продуцируется культурой клеток CHO и подвергается процессу хроматографии на протеине А, элюируя продукт 50 мМ ацетатом при pH 3,5. PH раствора доводят до 7,5 с помощью 1,8 M трис-основания, а затем фильтруют через мембрану 0,22 мкм (Stericup®-GP с 0.Мембрана Millipore Express® PLUS 22 мкм, 250 мл, номер по каталогу: SCGPU02RE, EMD Millipore Corp. Billerica, Mass., 01821, США). Полученный раствор определяют с помощью эксклюзионной хроматографии, чтобы иметь 0,31% фрагментов, и определяют с помощью анализа ELISA HCP, чтобы иметь 578 ppm HCP.

Затем центрифужные пробирки на 15 мл загружают 25 мкл, 50 мкл или 100 мкл смолы сшитого дивинилбензола (DVB) или смолы сшитого диметакрилата дивинилбензола и этиленгликоля (DVB-EGDMA). Среда не добавляется во вторую из набора центрифужных пробирок объемом 15 мл, которые используются в качестве контроля.Затем в центрифужные пробирки добавляют 5,0 мл раствора MAB05, содержащего 1,99% фрагментов. Пробиркам дают возможность вращаться в течение 24 часов. Затем все растворы фильтруют через мембрану 0,22 микрон (Millex® Syringe Filter Units, Millex®-GV, 0,22 мкм, PVDF, 33 мм, гамма-стерилизация, номер по каталогу: SLGV033RB, EMD Millipore Corporation, Billerica, Mass., 01821, США), чтобы удалить любые частицы смолы, которые могут оставаться взвешенными в растворе. Концентрация MAB05, остающегося в образцах, определяется УФ-спектрофотометром при 280 нм.Процент фрагментов, остающихся в образцах, определяют с помощью эксклюзионной хроматографии. Концентрация HCP, остающаяся в образцах, определялась с помощью анализа ELISA.

Как суммировано в таблицах 6a, 6b и 6c ниже, показано извлечение моноклональных антител, процент фрагментов и концентрация HCP в растворах до обработки гидрофобными смолами. Эксперимент демонстрирует, что статическая обработка раствора моноклональных антител гидрофобными смолами избирательно удаляет фрагменты моноклональных антител и HCP.По мере увеличения количества гидрофобной смолы, добавляемой к раствору моноклональных антител, процент фрагментов, остающихся в растворе, уменьшается. Данные указывают на неожиданный результат, заключающийся в том, что гидрофобные смолы можно использовать для селективного удаления фрагментов моноклональных антител и HCP из раствора моноклональных антител в условиях статического связывания.

ТАБЛИЦА 6a Извлечение моноклональных антител и процентное содержание фрагментов после статической обработки раствора MAB04 гидрофобной смолой DVB-EGDMA. смола добавлена ​​фрагмент антитела (мкл) извлечение HCP (ppm) процент 0–5780,31% 2594% 140,15% 5093% 80,10% 10086% 4BDL ** Ниже предела обнаружения.

ТАБЛИЦА 6b Извлечение моноклональных антител и процентное содержание фрагментов после статической обработки раствора MAB04 сшитой гидрофобной смолой DVB. смола добавлена ​​фрагмент антитела (мкл) восстановлениеHCP (ppm) процент 0—5780,31% 2597% 120,12% 5093% 40,03% 10087% 4BDL ** Ниже предела обнаружения.

ТАБЛИЦА 6c Извлечение моноклонального антитела и процентное содержание фрагментов после статической обработки сшитой гидрофобной смолой DVB при различных условиях pH и проводимости. раствор проводимость Смола DVB-антитело процент pH [мСм / см] [мкл] извлечение [%] фрагментов [%] —1.696.04.550880.356.0220—1.546.02250830.127.04.50—1.537.04.550880.247.0220—1.527.02250840.118.04.50—1.748.04.550860.228.0220—1.688.02250830.129.04.50—1.729.04.550870.179.0220—1.699.02250830.15

Пример 15 Смолы для гидрофобных добавок Удаление HCP из различных постпротективных растворов моноклональных антител в динамических условиях

В этом эксперименте материал в виде частиц, состоящий из поли (этил) стирола (m), сшитого дивинилбензолом (PS-DVB) (70%) и этиленгликолем Сополимеры диметилакрилата (PS-DVB-EGDMA) (30%) оценивали на предмет их способности удалять HCP из различных пулов антител после протеина A.Пулы post Prot A генерируются с использованием имеющихся в продаже материалов Prosep® Ultra Plus или Mab Select Sure® или Eshmuno® A, где осветленная культура клеток, содержащая представляющие интерес антитела, загружается в повторно уравновешенную колонку Prot A до значений связывающей способности 40 мг / мл. @ 600 см / ч, а затем промывают буфером для повторного уравновешивания и 0,5 M раствором NaCl в течение 5 CV, после чего элюируют 5 CV с использованием 50 мМ глицина и 50 мМ буфера уксусной кислоты при pH 3,5. Собранные пулы затем загружают в материал в виде частиц, состоящий из сополимеров поли (этил) стирола (m), сшитого дивинилбензолом (PS-DVB) (70%) и диметилакрилатом этиленгликоля (PS-DVB-EGDMA) (30%).Измерения проводят в динамическом режиме упаковки материала в виде частиц в хроматографической колонке и загрузки в нее антитела после подачи протеина A (pH 5,0) при 600 см / ч после уравновешивания с 50 мМ ацетатным буфером, pH 5,0, LF ˜2 мСм / см для> 20 CV. Уровни антител определяли количественно с помощью SEC-HPLC, а количество d HCP с помощью измерений ELISA (см. Фиг. 10):

фиг. 10 a : Уровни HCP в различных пулах mAb03 после протеина A (например, Prosep® Ultra Plus (PUP), Mab Select Sure®, Eshmuno® A) после различных нагрузок на материал твердых частиц PS-DVB-EGDMA, где этот материал состоит из поли (этил) стирол (m), сшитый сополимерами дивинилбензола (70%) и диметилакрилата этиленгликоля (30%).

РИС. 10 b : уровни HCP в различных пулах mAb07 после протеина A (например, Prosep® Ultra Plus (PUP), Mab Select Sure®, Eshmuno® A) после различных нагрузок на материал в виде частиц PS-DVB-EGDMA, где этот материал состоит из поли (этил) стирол (m), сшитый сополимерами дивинилбензола (70%) и диметилакрилата этиленгликоля (30%).

Пример 16 Применение гидрофобных смол для удаления HCP из солесодержащих постпротективных растворов моноклональных антител в динамических условиях

В следующем эксперименте материал в виде частиц, состоящий из поли (этил) стирола (m), сшитые с дивинилбензолом (PS-DVB) (70%) и диметилакрилатом этиленгликоля (PS-DVB-EGDMA) (30%) сополимеры оценивают на их способность удалять HCP из солей, содержащих пулы постпротеиновых антител.Измерения выполняются в динамическом режиме упаковки материала в виде частиц в хроматографической колонке и загрузки в него соли, содержащей (например, 0,5 м NaCl) антитела, после подачи протеина A (pH 5,0) @ 600 см / ч после уравновешивания с 50 мМ ацетатного буфера, pH 5.0, LF ~ 2 мСм / см для> 20 CV. Уровни антител количественно определяют с помощью SEC-HPLC, а количество HCP с помощью измерений Elisa (см. Фиг. 11):

; фиг. 11: уровни прорыва mAb03 HCP при различных нагрузках для материала частиц PS-DVB EGDMA, где в одном эксперименте NaCL был добавлен до 0.Концентрация 5М. Материал 30451 состоит из полистирола (m), сшитого сополимерами дивинилбензола, материал 30410 состоит из полистирола (m), сшитого сополимерами дивинилбензола (70%) и диметилакрилата этиленгликоля (30%).

Пример 17

В этом эксперименте материал в виде частиц, состоящий из поли (этил) стирола (m), сшитого дивинилбензолом (PS-DVB) (70%) и диметилакрилатом этиленгликоля (PS-DVB-EGDMA) (30%) сополимеры оценивают по сравнению с коммерчески доступным гидрофобным материалом на предмет их способности удалять HCP из различных пулов антител после протеина A.Измерения проводят в динамическом режиме упаковки материала в виде частиц в хроматографическую колонку и загрузки в нее антитела после протеина А (pH 5,0) при 900 см / ч после уравновешивания с 50 мМ ацетатным буфером, pH 5,0, LF ~ 2 мСм / см для> 20 CV. Уровни антител количественно определяют с помощью SEC-HPLC, а количество HCP с помощью измерений ELISA (см. Фиг. 12):

фиг. 12: уровни прорыва mAb03 HCP при различных нагрузках для материала частиц PS-DVB-EGDMA, где материал 30410 состоит из поли (этил) стирола (m), сшитого с сополимерами дивинилбензола (70%) и диметилакрилата этиленгликоля (30%).P242 — гидрофобный материал конкурента, P248 — гидрофобный материал конкурента.

Пример 18 Применение смолы PS-DVB-EGDMA для удаления белка A в статических условиях

Этот пример демонстрирует, что белок A может быть выборочно удален из раствора статической обработкой смолой PS-DVB-EGDMA при различные условия pH.

Готовят два раствора, содержащих протеин A:

a) приблизительно 2 мг / мл протеина A растворяют в 25 мМ ацетат-фосфатном буфере, содержащем 50 мМ NaCl, pH 4.00

б) приблизительно 2 мг / мл протеина А растворяют в 50 мМ ТРИС-буфере, содержащем 50 мМ NaCl, pH 8,00.

Приготовленные растворы затем фильтруют через мембрану 0,22 мкм (Stericup®-GP с мембраной Millipore Express® PLUS 0,22 мкм, 250 мл, номер по каталогу: SCGPU02RE, EMD Millipore Corp. Billerica, Mass., 01821, США) и затем обрабатываются одним из трех различных типов смол (например, смола DVB-EGDMA, Eshmuno® S, Eshmuno® Q) в статических условиях, как описано ниже.

1,5 мл флаконы Eppendorf загружают 200 мкл смолы PS-DVB-EGDMA, 200 мкл Eshmuno® S, 200 мкл Eshmuno® Q (Merck KGaA, Дармштадт, Германия). Затем 1 мл приготовленного раствора протеина А добавляется в подготовленные флаконы Эппендорфа. Флаконы оставляют встряхивать в течение 20 часов. Затем все пробирки подвергают центрифугированию и фильтруют через мембрану 0,22 микрон (Millex® Syringe Filter Units, Millex®-GV, 0,22 мкм, PVDF, 33 мм, гамма-стерилизация, номер по каталогу: SLGV033RB, EMD Millipore Corporation, Billerica, Mass ., 01821, США), чтобы удалить все шарики, которые могли остаться взвешенными в растворе. Количество белка А, остающегося в образцах, определяют фотометрической адсорбцией при 280 нм и дополнительно подвергают анализу SDS-Page.

Как суммировано в таблице 7 ниже, этот эксперимент демонстрирует, что можно избирательно адсорбировать белок А из раствора, отрегулированного до различных значений pH, статической обработкой с помощью различных типов гранул. Поскольку Eshmuno® S адсорбировал белок А при pH 4.00, он не смог адсорбировать протеин А при pH 8,00 раствора. Кроме того, Eshmuno® Q был способен адсорбировать протеин A в растворе с pH 8,00, но не при pH 4,00. Неожиданно данные указывают на неожиданный результат, заключающийся в том, что смола PS-DVB-EGDMA способна адсорбировать белок A в растворах с pH 4,00 и pH 8,00 в условиях статического связывания.

ТАБЛИЦА 7 Уровни протеина А после статической обработки тремя разными типами смол при двух различных условиях pH. Концентрация протеина УФ-адсорбция в растворе раствора после статического количества после статического связывания Среда Н-связывание [мг / мл] Начало — 4.000.3432.05условияЗапуск 8.000.3251.95условия Eshmuno® S200 мкл 4..000.0010.01 Eshmuno® S200 мкл 8.000.3131.87 Eshmuno® Q200 мкл4.000.3732.23 Eshmuno® Q200 мкл8.000.0520.31PS-DVB-EGDMA200 мкл8.000.0520.31PS-DVB-EGDMA200 мкл4.000.02-DVB-EGDMA200 мкл4.000.02 000.0220.13 смола

РИС. 13: Уменьшенный SDS-PAGE анализ адсорбции протеина A на смолах DVB-EGDMA, Eshmuno® S и Eshmuno® Q согласно примеру 18 с

M = маркер PerfectProtein ™,

PA = исходный раствор (2 мг / мл протеина A ),

S = супернатант после адсорбции @ Eshmuno®S,

Q = супернатант после адсорбции @ Eshmuno®Q,

P = супернатант после адсорбции @ DVB-EGDMA

Пример 19 Применение гидрофобных смол Удаление HCP из постпротективных растворов моноклональных антител в динамических условиях в сочетании с ионообменными материалами

В этом эксперименте материал в виде частиц, состоящий из поли (этил) стирола (m), сшитого дивинилбензолом (PS-DVB) (70 %) и сополимеры диметилакрилата этиленгликоля (PS-DVB-EGDMA) (30%) (686.75 мкм ( ² / г площади поверхности, среднего размера пор 14 нм и среднего размера частиц 41 мкм) оценивают на предмет его способности удалять HCP из пулов антител после протеина А. Пулы post Prot A генерируются с использованием коммерчески доступного Prosep® Ultra Plus, где осветленную культуру клеток, содержащую представляющие интерес антитела, загружают на повторно уравновешенную колонку Prot A до значений связывающей способности 40 мг / мл при 600 см / ч, а затем промывают повторно. -уравновешивающий буфер для 5 CV после элюирования 5 CV с использованием 50 мМ глицина и 50 мМ буфера уксусной кислоты при pH 3.5. Собранные пулы затем загружаются в материал в виде частиц, состоящий из поли (этил) стирола (m), сшитого дивинилбензолом (PS-DVB) (70%) и диметилакрилатом этиленгликоля (PS-DVB-EGDMA) (30%). сополимеры, Eshmuno®CPX, Eshmuno®Q по отдельности и в комбинации, напрямую соединяя все устройства. Измерения выполняются в динамическом режиме упаковки материала в виде частиц в хроматографической колонке и загрузки в нее антитела после подачи протеина A (pH 6,75, проводимость ~ 2,7 мСм / см, ~ 1000 нг / мл количество HCP) при 600 см / ч после уравновешивания. с 20 мМ фосфатным буфером pH 6.75, LF ˜4 мСм / см для> 20 CV. В случае комбинированного примера все устройства были подключены одно за другим в последовательности: PS-DVB-EGDMA, затем Eshmuno®CPX, а затем Eshmuno®Q. Уровни антител определяли количественно с помощью SEC-HPLC, а количество d HCP с помощью измерений ELISA (см. Таблицу 8):

ТАБЛИЦА 8 Уровни HCP (ppm) после динамической обработки тремя разными типами смол по отдельности и в сочетании. Уровень HCP (ppm) после динамической обработки различными материалами AllLoadingPS-DVB-Eshmuno®combined in (мг / мл) * смола EGDMACPXEshmuno® Qone 35039.872.1411.171.7350049.863.2712.492.1465044.273.2710.392.375055.678.3012.862.363.689.710.292.831200 ——— 3,051500 ——— 3,09 * нагрузки антител в расчете на объем смолы. В случае комбинированного примера все использованные столбцы имели одинаковый объем, но нагрузка приходилась на первый столбец (смола PS-DVB_EGDMA).

Приложение Bquadro

Все категории Имплантология Имплантология> GTB / T-ZERO Имплантология> GTB / T-ZERO> Impianti GTB Имплантология> GTB / T-ZERO> Impianti T-ZERO Имплантология> GTB / T-ZERO> Protesica GTB / T-ZERO / Protesica GTB / T-ZEROImplantologia> GTB / T-ZERO Clinica GTB / T-ZERO Implantologia> GTB / T-ZERO> Strumentario GTB / T-ZEROImplantologia> GTB / T-ZERO> Strumentario Clinico GTB / T-ZERO Implantologia> ONEImplantologia> ONE> Impianti ONE CONICAL Implantologia> ONE> Impiantiologia ONE> Impiantiologia ONE Protesica OneImplantologia> ONE> Protesica Clinica ONEImplantologia> ONE> Strumentario ONEImplantologia> ONE> Strumentario Clinico ONELaboratorioLaboratorio> Abbigmentaryo in tessutoLaboratorio> Abbig охраной в тессуто> Abbig Parliamento in tessutoLaboratorio> Attrezzation delaboratorioratorio> Attrezzation delaboratorioratorio> Attrezzation delaboratorio > CompressoriLaboratorio> Attrezzature> Fresatori e accessoriLaborat Орио> Attrezzature> Сканер LaboratorioLaboratorio> Attrezzature> Scansioni IntraoraliLaboratorio> Attrezzature> Strumenti otticiLaboratorio> Attrezzature> Termoformatrici е DischiLaboratorio> Attrezzature> Ultrasuoni е APPARECCHI multifunzioneLaboratorio> Attrezzature LaboratorioLaboratorio> Attrezzature Laboratorio> Aspiratori LaboratorioLaboratorio> Attrezzature Laboratorio> Форни е FonditriciLaboratorio> Attrezzature Laboratorio> FotopolimerizzatriciLaboratorio > Attrezzature Laboratorio> MicromotoriLaboratorio> Attrezzature Laboratorio> Piccole AttrezzatureLaboratorio> Attrezzature Laboratorio> SabbiatriciLaboratorio> Attrezzature Laboratorio> Spatole ElettricheLaboratorio> Attrezzature Laboratorio> SquadramodelliLaboratorio> Attrezzature Laboratorio> VaporiereLaboratorio> Cad — Cam ConsumoLaboratorio> Cad — Cam Consumo> Blocchetti ceramici ред в zirconiaLaboratorio> Cad — Cam Consumo> Blocchetti in Resina e ceramica ibridaLaboratorio> Cad — Cam C onsumo> Componentistca per ImplantoprotesiLaboratorio> Cad — Cam Consumo> Dischi MetalloLaboratorio> Cad — Cam Consumo> Dischi Pmma, Fibra, Peek, Ceramica Ibrida, Composito, Cera e CalicinabiliLaboratorio> Cad — Cam ConsumoLaboratorio> Dischi Cam Consioirconia> Dischi Cam Consioirconia> -CamLaboratorio> FreseLaboratorio> Frese> Frese e Dischi DiamantatiLaboratorio> Frese> Frese in AcciaioLaboratorio> Frese> Frese in Carburo di TungstenoLaboratorio> Frese> PortafreseLaboratorio> GTB / T-ZEROLaboratorioER> GTB / T-ZEROLaboratorioER> GTB / T-Zerotes / T-ZERO> Strumentario GTB / T-ZEROLaboratorio> Impronta e CementazioneLaboratorio> Impronta e Cementazione> Alginati Laboratorio> Impronta e Cementazione> Carta ArticolareLaboratorio> Impronta e Cementazione> Cementi CompositiLaboratorioment> Impronta e Cementazione Impronta e Cementazione> Portaimpronte IndividualiLaboratorio> I mpronta e Cementazione> Varie CementazioneLaboratorio> MonousoLaboratorio> Monouso> Guanti SinteticiLaboratorio> Monouso> Guanti in LatticeLaboratorio> Monouso> Mascherine e Protezioni visoLaboratorio> ONELaboratorio> ONE> ProtesicaOne del StrumentioLaborator> ONELaboratorio> ONE> Presesica One delaborator del modello> Siliconi laboratorioLaboratorio> Подготовка модели> Varie Preparazione ModelloLaboratorio> Подготовка модели> Vernici, Spaziatori e IsolantiLaboratorio> Цифровое производство моделиLaboratorio> Цифровое производство модели> Лаборатория создания прототипов> Лаборатория создания прототипов> Лаборатория создания прототипов> Лаборатория создания прототипов fissa tradizionale> Fusione e saldaturaLaboratorio> Protesi fissa tradizionale> LegheLaboratorio> Protesi fissa tradizionale> Piastre e Pennelli CeramicaLaboratorio> Protesi fissa tradizionale> Смола per ProvvisoriLaboratorio> Protesi fissa tradizionale> RivestimentiLaboratorio> Protesi fissa tradizionale> Varie Protesi FissaLaboratorio> Protesi mobileLaboratorio> Protesi mobile> AttacchiLaboratorio> Protesi Mobile> DentiLaboratoriotes> ProtesiLaboratorio> Protesi mobile> DentiLaboratoriotes> ProtesiLaboratoriotes > Protesi мобильный> Varie Protesi MobileLaboratorio> Rifinitura е lucidaturaLaboratorio> Rifinitura е lucidatura> Gomme, Dischi дельных е AbrasiviLaboratorio> Rifinitura е lucidatura> Вставить LucidantiLaboratorio> Rifinitura е lucidatura> Punte е Gommini в lucidaturaLaboratorio> Rifinitura е lucidatura> SabbieLaboratorio> Rifinitura е lucidatura> SpazzoleLaboratorio> Rivestimenti EsteticiLaboratorio> Rivestimenti Estetici> Ceramiche PressLaboratorio> Rivestimenti Estetici> Ceramiche per ZirconiaLaboratorio> Rivestimenti Estetici> Metallo CeramicaLaboratorio> Rivestimenti Estetici> Resine e Compositi Protesi FissaLaboratorio> SoftwareLaboratorio> Программное обеспечение> SoftwareLaboratorio> Strumentario LaboratorioLaboratorio> Strumentario Laboratorio> ArticolatoriLaboratorio> Strumentario Laboratorio> Strumentario ManualeLaboratorio> Vetreria, парламентский доступ, contenitori, e accessoriLaboratorio> Vetreria, парламентский доступ, contenitori, e accessoriLaborator Abbigliamento в Tessuto> Abbigliamento в tessutoStudio> AnestesiaStudio> наркоза> AghiStudio> наркоз> наркоз AccessoriStudio> наркоз> AnesteticiStudio> наркоз> IpotermizzantiStudio> наркоз> SiringheStudio> AttrezzatureStudio> Attrezzature> AblatoriStudio> Attrezzature> APPARECCHI combinati в profilassiStudio> Attrezzature> APPARECCHI в endodonziaStudio> Attrezzature> Apparecchi per la chirurgiaStudio> Attrezzature> Apparecchi per la prea del coloreStudio> Attrezzature> Apparecchi per lubrificazione маниполиStudio> At trezzature> Arredamento e accessoriStudio> Attrezzature> Aspiratori chirurgiciStudio> Attrezzature> Attacchi RapidiStudio> Attrezzature> Autoclavi e accessoriStudio> Attrezzature> Carrelli, servomobili e seggioliniStudio> Attrezzature> CompressoriStudio> Attrezzature> Attrezzature> CompressoriStudio> Attrezzature и манипуляции с хирургиейStudio> Attrezzature> Contrangoli endodonzia e profilassiStudio> Attrezzature> Contrangoli moltiplicatoriStudio> Attrezzature> Dispenser per calzariStudio> Attrezzature> ElettrobisturiStudio> Attrezzature> Estrattori per corone Ambature Attudio> Attudio Studio > Lampade per sbiancamentoStudio> Attrezzature> LaserStudio> Attrezzature> Localizzatori apicaliStudio> Attrezzature> Manipoli dirittiStudio> Attrezzature> Micromotori per implantologiaStudio> Attr ezzature> Miscelatori per materiali da improntaStudio> Attrezzature> Monitoraggio e primo soccorsoStudio> Attrezzature> NegativoscopiStudio> Attrezzature> Panoramici 2DStudio> Attrezzature> PiezochirurgiaStudio> Attrezzature> Radiografici end ScanzziStudio> Attrezzature> Radiografici end ScanzziStudio> Attrezzature> Radiografici end ScanzziStudio> Атрибут Scansioni intraoraliStudio> Attrezzature> Sedazione coscienteStudio> Attrezzature> SigillatriciStudio> Attrezzature> Strumenti otticiStudio> Attrezzature> Sviluppatrici в radiografieStudio> Attrezzature> Telecamere intraoraliStudio> Attrezzature> TermodisinfettoreStudio> Attrezzature> Termoformatrici е DischiStudio> Attrezzature> Trattamento ария е superficiStudio> Attrezzature> TurbineStudio> Attrezzature > Ultrasuoni e apparecchi multifunzioneStudio> Attrezzature> Vibratori per amalgamaStudio> Attrezzature> Videoradiografia intraorale Studio> Cad — Cam ConsumoStudio> Cad — Cam Consumo> Керамика Blocchetti из диоксида цирконияStudio> Cad — Cam Consumo> Blocchetti in Resina e Ceramica ibridaStudio> Cad — Cam Consumo> Componentistca per ImplantoprotesiStudio> Cad — Cam Consumurgia> Varie Cad-CamStudio> ChirurgiaStudio> ChirurgiaStudio> ChirurgiaStudio> > DeflussoriStudio> Chirurgia> EmostaticiStudio> Chirurgia> Inserti в ChirurgiaStudio> Chirurgia> Integratori OsseiStudio> Chirurgia> MembraneStudio> Chirurgia> SutureStudio> ConservativaStudio> Conservativa> Adesivi accessoriStudio> Conservativa> Adesivi automordenzantiStudio> Conservativa> Adesivi да mordenzareStudio> Conservativa> Adesivi universaliStudio> Conservativa > Сложенные аксессуарыСтудия> Консервативная> Цемент для оттюрации провизориаСтудия> Консервативная> CompomeriStudio> Консервативная> CompositiStudio> Консервативная> Compositi EsteticiStudio> Консервативная> Compositi FluidiStudio> Консервативная студия> Консервативная студия> Консервативная студия> Консервативная студия > Dighe, Uncini ed accessoriStudio> Conservativa> Lacche e sigillantiStudio> Conservativa> Matrici e CuneiStudio> Conservativa> MordenzantiStudio> Conservativa> Perni e Ricostruzione MonconiStudio> Conservativa> Sistemativa di Faccette> Conservativa> Sistemativa di Faccette e FormazioneStudio> Corsi e Formazione> Corsi e FormazioneStudio> Cosmesi dentaleStudio> Cosmesi dentale> Cosmesi dentale AccessoriStudio> Cosmesi dentale> Sbiancanti endodonticiStudio> Cosmesi dentale> Sistemi di sbiancamentoStudio> DiagnosticaStudio> DiagnosticaStudio> DiagnosticaStudio> DiagnosticaStudio> Диагностическая студия fissaggioStudio> Diagnostica> Pellicole extraoraliStudio> Diagnostica> Pellicole intraoraliStudio> Disinfezione e sterilizzazioneStudio> Disinfezione e sterilizzazione> DetergentiStudio> Disinfezione и sterilizzazione> DisinfettantiStudio> Disinfezione e sterilizzazione> Disinfezione е Sterilizzazione AccessoriStudio> Disinfezione е sterilizzazione> Lubrificanti за manipoli е turbineStudio> Disinfezione е sterilizzazione> Rotoli е busteStudio> Disinfezione е sterilizzazione> SterilizzantiStudio> Disinfezione е sterilizzazione> Тест-ди-sterilizzazioneStudio> EndodonziaStudio> Endodonzia> CEMENTI CanalariStudio> Endodonzia> Endodonzia AccessoriStudio > Endodonzia> Endodonzia accessoriStudio> Endodonzia> Otturatori adodonticiStudio> Endodonzia> Punte Carta e Punte GuttapercaStudio> Endodonzia> Strumenti Canalari ManualiStudio> Endodonzia> Strumenti Canalari MeccaniStudio> Endodonzia> Strumenti Canalari MeccaniStudio> Endodonzia> Endodonzia> Strumenti Canalari MeccaniStudio> Endodonzia PresidiStudio> Фарм, галерея и президи> Фарма, галерея и президиStudio> FreseStudio> Frese> Dischi e Strisce AbrasiveStudio> Frese> Frese e Dischi DiamantatiStudio> Frese> Frese in AcciaioStudio> F Rese> Frese in Carburo di TungstenoStudio> Frese> PortafreseStudio> Igiene, Prezione e profilassiStudio> Igiene, Prezione e profilassiStudio> Igiene, Prezione e profilassi> CollutoriStudio> Igiene, Prezione e profilassi> Coppette, spazzolini, pasteStudio> Igiene profilassione, превентивная Студия> Денежная, превентивная, превентивная profilassi> Desensibilizzanti, FluorurizzantiStudio> Igiene, превентивная и профильная> Fili e scovolini interdentaliStudio> Igiene, Prezione e profilassi> Idropulsori e spazzolini elettriciStudio> Igiene, превентивная и профильная студия> Профессиональная студия> Igiene Технология, профилактика и профилирование> Polveri bicarbonatoStudio> Технология, профилактика и профиль> SigillantiStudio> Технология, профилактика и профилирование> SpazzoliniStudio> Impronta e CementazioneStudio> Impronta e Cementazione> Impronta e CementazioneStudio> Impronta e Cementa Composione> Alginatiment Studio> Impronta e Cementa Composione> Alginatiment Studio> Impronta e Cementa Composione positiStudio> Impronta e Cementazione> Cementi DefinitiviStudio> Impronta e Cementazione> Cementi OrtodonticiStudio> Impronta e Cementazione> Cementi ProvvisoriStudio> Impronta e Cementazione> Corone Provvisorie Studio> Impronta e Cementazione e Cementazione> Impronta Accessori Studio> Impronta e Cementazione e Cementazione eStudio> Impronta Accessori Studio> Цементация> Материал для регистрационной записи OcclusaliStudio> Импронта и цементация> PolieteriStudio> Цементация и цементация> ПолисольфуриСтудия> Импронта и цементация> PortaimpronteStudio> Impronta e Cementazione> PortaimpronteStudio> Impronta e Cementazione> PortaimpronteStudio> Impronta e Cementazione> Portaimpronte IndividualiStudioment> Impronta и Cementazione > Siliconi AddizioneStudio> Impronta e Cementazione> Siliconi CondensazioneStudio> Impronta e Cementazione> Varie CementazioneStudio> MonousoStudio> Monouso> Abbigmentaryo MonousoStudio> Monouso> Aspirasaliva e CannuleStudio> Monouso> Bicch ieri и TrayStudio> Monouso> Guanti SinteticiStudio> Monouso> Guanti in LatticeStudio> Monouso> Mascherine e Protezioni visoStudio> Monouso> Monouso Dispenser и AccessoriStudio> Monouso> Protezioni Monouso per lo StudioStudio> MonousoStudio> Rulli и Garlo StudioStudio> MonousoStudio> Rulli и Garni StudioStudio> MonousoStudio> Rulli и Garni StudioStudio> MonousoStudio> Rulli и Garmin > OrtodonziaStudio> Ortodonzia> OrtodonziaStudio> Rifinitura e lucidaturaStudio> Rifinitura e lucidatura> Gomme, Dischi sepa e AbrasiviStudio> Rifinitura e lucidatura> Paste LucidantiStudio> Rifinitura e lucidatura> Paste LucidantiStudio> Rifinitura e lucidatura Studios> Rifinitura lucidolio Studios> Rifinitura lucidaturu Studios> Rifinitura e lucidale Studio> Rifinitura lucidario Studios Manuale Studio> Bisturi e SpecchiettiStudio> Strumentario Manuale Studio> Strumentario Asa DentalStudio> Strumentario Manuale Studio> Strumentario DeppelerStudio> Strumentario Manuale Studio> Strumentario FalconStudio> Strumentario Manuale Studio> Strumentario Hu-FriedyStudio> Strumentario Manuale Studio> Strumentario Manuale Studio> Strumentario Manuale Studio LMStudio> Strumentario Manuale Studio> Strumentario ProdontoStudio> Strumentario Manuale Studio> Vassoi PortastrumentiStudio> Vetreria, contenitori e accessoriStudio> Vetreria, contenitori e accessori> Vetreria, contenitori e accessori

Ricerca

Marca

Тутта ль marcheLEONEASA DENTALHU-FRIEDYIVOCLAR VIVADENTEDENTAMEISINGERINTENSIVAPEX DENTALRENFERTGC ITALYDENTSPLY SIRONAKULZERKERRVITA3M ESPEADVANERKODENTMICERIUMRHEINMAILLEFERPRODONTOIDSCOLTENESIRONAKAVOULTRADENTZHERMACKLM ДЕ MARCOSHULERLARIDENTTECNO-GAZETHICOND + ZNORITAKEMICROMEGABEGODENTAURUMDENTAL MACHINEHATHOVERTYSYSTEMARTIGLIOOSGOMNIAROENDEPPELERFALCON MEDICALDENTALFARMPOLIRAPIDACTEONKURARAYNSKZINGARDIGARRISONMECTRONDURR DENTALGUMROEKOHAGER & WERKENSILFRADENTBIOTECKLANGOGNAMICROTECNORW & HFRATELLI MANFREDICATTANIEURONDAGRIFOHORICOBAUSCHFAROSEPTODONTINLINEEMSOSTEOBIOL / TECNOSSB BRAUNMAJORPULPDENTCARESTREAMGHIMASHYGENICIDENTOFLEXKATANAEUROCEMPOLYDENTIADE MARCOFKGCASTELLINISAGEMAXVIRAB3D BUSINESSDIRECTAHANELCARLO ДЕ GIORGIDENTATUSISASANMASTERLINETRILORMOLTENI DENTALORAL-BPROSEPT-ГИГИЕНА 360ORASCOPTICVOCOREDDISH STONETEMREXMOCOMYETIVATECHBIEN AIRRELIANCEIMADENTNEW PLASTIDENTSINTERIAALLDERCOLGATECURADENEFFEGI BREGAMELAGDYNA ITALIAHARVARDMORITANIKEPREMIER DENTALTOKUYAMAAGISBEAVERMGFMIHM ВО GTAESCULAPATOMCABLASDENTAL MEDICALDUPLIMATLORANMAXI MEDICALSPARTANSUN MEDICAL GENERIQUSVEDIAAGFADENTAL THERAPEUTICSLUCARTMYNOLSHOFUSIMEDBOSWORTHHANSHINLA MAISON DENTAIREWHIP MIXALPHABIOB & LDENTAL DAMECOLABEXOCADHARTMANNLAMBDAMETASYSPIERRELSIMITSMART OPTICSSTOMYGENCOOLEY & COOLEYCOVIDIENECO PLUSFARMAXKABERL.A.D.LASCODMOYCOPASCALPEELVUEPERIDENTPOLIFARMA BENESSEREWDSANTHOGYRASBATDDENTALFILMEDARREDOELMAHAHNENKRATTHENKE DENTMIELEOKAYROBIDANSOLTECSS WHITETRAYARTTRENDUNIDENTVERTEXAKZENTAANSELLASEG GALLONIBERICAH HYGIENECEFLACURAPROXDISPOTECHFRASACOGARDENINGGIMAICOJOHNSON & JOHNSONKARL SANREMOMARATHONMARIOTTIPHILIPSRADIOLOGICA S.R.L.SMEGSMILE CONCEPTSOGEVATEPEUNIVETWESTPOINTZIPPERER

Индия Данные об импорте раствора

Sr. No.	Дата	Код ТН ВЭД	Страна	Описание	Кол. Акций	Блок	за единицу (INR)	Стоимость (INR)	Порт выгрузки	Cus.Duty / CCR	Подробнее
1	27 октября 16	34029099	ГЕРМАНИЯ	РАСТВОР ГИДРОКСИДА КАЛИЯ ESKAPHOR K 6850 СИЛЬНЫЙ ЩЕЛЧОК. ОБЕЗЖИРЕНИЕ + ДЕФОСФОР — НОМЕР ДЕТАЛИ: F002.Z93.275 (КОЛ-ВО: 1 ST)	249	сом	218.17	54325,48	Нхава-Шева (JNPT) МОРЕ	Обязанность	подробнее
2	14 октября 16	34029099	ГЕРМАНИЯ	(ЗАПЧАСТИ ДЛЯ ОБОРУДОВАНИЯ ДЛЯ ЦЕМЕНТА) МОНТАЖНОЕ РЕШЕНИЕ RB	1	НОМЕР	8049,2	8049,2	Sahar Air Cargo ACC	Обязанность	подробнее
3	05 октября 2016 г.	34029099	ГЕРМАНИЯ	РАСТВОР ДЛЯ ПРЕДВАРИТЕЛЬНОЙ ОПОЛАСКИВАНИЯ КОНДИЦИОНЕРА ВОЗДУХА.NR .: 12 99500K05FIN КОД EAN: 4002325199564 КАНИСТРА 5 Л	48	шт.	15852.22	760906,59	Нхава-Шева (JNPT) МОРЕ	Обязанность	подробнее
4	02-сен-16	34029099	ГЕРМАНИЯ	РАСТВОР ГИДРОКСИДА КАЛИЯ ESKAPHOR K 6850 СИЛЬНЫЙ ЩЕЛОЧНЫЙ ОБЕЗЖИРЕНИТЕЛЬ + ДЕФОСФОРНЫЙ АГЕНТ ДЕТАЛЬ НОМЕР: F002.Z93.275 (2 шт.)	498	сом	202	100569	Нхава-Шева (JNPT) МОРЕ	Обязанность	подробнее
5	23 августа 16	34029099	ГЕРМАНИЯ	AK 011 КОНЦЕНТРАТ (ФОНТАННЫЙ РАСТВОР ДЛЯ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ ОЧИЩАЮЩИХ СРЕДСТВ В ГОРНЫХ ПРОМЫШЛЕННОСТИ)	100	сом	2037	203657	Delhi Air Cargo ACC	Обязанность	подробнее
6	19 августа 16	34029099	ГЕРМАНИЯ	DEK PRO XF USC SOLUTION 5 LTR (431514) (A1D03126194-01 (ДЛЯ РАСХОДА КАПИТАЛА.) (E / U: TO MFR. ELECTRONIC PCB ASSY.) (100NOS	500	сом	743	371336	Патпарганж ICD	Обязанность	подробнее
7	18 августа 16	34029099	ГЕРМАНИЯ	SOKALAN DCS (ДЛЯ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ ФОНТАННЫХ РЕШЕНИЙ В ПЕЧАТНОЙ ПРОМЫШЛЕННОСТИ)	50	сом	561	28058	Delhi Air Cargo ACC	Обязанность	подробнее
8	03 августа 16	34029099	ГЕРМАНИЯ	ЭТАНОЛАМИНОВЫЙ РАСТВОР — ПАССИВАЦИОННЫЙ АГЕНТ ESKAPHOR P 352 1X30 LT БАНК 31 КГ — НОМЕР ДЕТАЛИ: F002.Z93.269 (КОЛ-ВО: 1 ST)	31	сом	542	16792	Нхава-Шева (JNPT) МОРЕ	Обязанность	подробнее
9	26-июл-16	34029099	ГЕРМАНИЯ	VP-E 368 (ЭМУЛЬСИЯ ПЕНА ДЛЯ ВОДНОГО РАСТВОРА)	100	сом	99	9907	Нхава-Шева (JNPT) МОРЕ	Обязанность	подробнее
10	19-июл-16	34029099	ГЕРМАНИЯ	AUCO — RONDA SUPER SLIDE (РЕШЕНИЕ ДЛЯ ОЧИСТКИ КАНАЛОВ И ТРУБ)	440	сом	716	314885	Нхава-Шева (JNPT) МОРЕ	Обязанность	подробнее
11	04 июля 16	34029099	ГЕРМАНИЯ	A68724 ОЧИЩАЮЩАЯ ЖИДКОСТЬ TEX 77 (25 кг) 1451010 (UN 1824 НАТРИЯ ГИДРОКСИД РАСТВОР 8 II (E) -)	25	сом	2155	53885	Ahemdabad Air ACC	Обязанность	подробнее
12	28 июня 16	34029099	ГЕРМАНИЯ	РАСТВОР ГИДРОКСИДА КАЛИЯ ESKAPHOR K 6850 СИЛЬНЫЙ ЩЕЛЧОК.ОБЕЗЖИРЕНИЕ + ДЕФОСФОРНЫЙ АГЕНТ ДЕТАЛИ: F002.Z93.275 (КОЛ-ВО 2 ST)	498	сом	202	100527	Нхава-Шева (JNPT) МОРЕ	Обязанность	подробнее
13	28 июня 16	34029099	ГЕРМАНИЯ	РАСТВОР ГИДРОКСИДА КАЛИЯ ESKAPHOR K 6850 СИЛЬНЫЙ ЩЕЛОЧНЫЙ ОБЕЗЖИРЕНИТЕЛЬ + ДЕФОСФОРНЫЙ АГЕНТ НОМЕР ДЕТАЛИ: F002.Z93.275 (КОЛ-ВО: 2 ST)	498	сом	201	100083	Нхава-Шева (JNPT) МОРЕ	Обязанность	подробнее
14	17 июня 16	34029099	ГЕРМАНИЯ	(ОБРАЗЕЦ БЕЗ КОММЕРЧЕСКОЙ СТОИМОСТИ) (FOC) TEXAPON (R) WW 100 PO NO.4930448674 (ВОДНЫЙ РАСТВОР НА ОСНОВЕ: СПИРТОВ, C12-14	4,5	сом	2228	10024	Sahar Air Cargo ACC	Обязанность	подробнее
15	18 мая 16	34029099	ГЕРМАНИЯ	РАСТВОР ГИДРОКСИДА КАЛИЯ ESKAPHOR K 6850 СИЛЬНЫЙ ЩЕЛЧОК. ОБЕЗЖИРЕНИЕ + DEPHOSPH.AGENT — НОМЕР F002.Z93.275 (КОЛ-ВО: 2 ST)	498	сом	203	100900	Нхава-Шева (JNPT) МОРЕ	Обязанность	подробнее
16	13 мая 16	34029099	ГЕРМАНИЯ	ДИСПОНИЛ А 3065 (ЭМУЛЬСИФАТОРЫ — РАСТВОР АЛКОКСИЛИРОВАННЫХ ЖИРНЫХ СПИРТОВ)	16150	сом	139	2245400	Нхава-Шева (JNPT) МОРЕ	Обязанность	подробнее
17	12 мая 16	34029099	ГЕРМАНИЯ	(ОБРАЗЕЦ БЕЗ КОММЕРЧЕСКОЙ СТОИМОСТИ) (FOC) DISPONIL (R) SUS IC 875 PO NO.4929468625 (ВОДНЫЙ РЕШЕНИЕ НА ОСНОВЕ: SULPHOSUCC	5	сом	1	7	Sahar Air Cargo ACC	Обязанность	подробнее
18	09 мая 16	34029099	ГЕРМАНИЯ	S042 -16A A 20 кг (ФОНТАННОЕ РЕШЕНИЕ ДЛЯ ПЕЧАТНОЙ ПРОМЫШЛЕННОСТИ)	5	DRM	2872	14360	Delhi Air Cargo ACC	Обязанность	подробнее
19	09 мая 16	34029099	ГЕРМАНИЯ	S045 -34 A 20 кг (ФОНТАННОЕ РЕШЕНИЕ ДЛЯ ПЕЧАТНОЙ ПРОМЫШЛЕННОСТИ)	2	DRM	1991	3981	Delhi Air Cargo ACC	Обязанность	подробнее
20	09 мая 16	34029099	ГЕРМАНИЯ	AK011 КОНЦЕНТРАТ А 20 КГ (ФОНТАННОЕ РЕШЕНИЕ ДЛЯ ПЕЧАТНОЙ ПРОМЫШЛЕННОСТИ)	2	DRM	52153	104305	Delhi Air Cargo ACC	Обязанность	подробнее
21	04 мая 16	34029099	ГЕРМАНИЯ	ПОДНОС ДЛЯ ЗАМАЧИВАНИЯ ОТПЕЧАТКОВ PROSEPT ВМЕСТИМОСТЬ 1 ЛИТР (РЕШЕНИЕ ДЛЯ ОЧИСТКИ СТОМАТОЛОГИИ)	4	шт.	531	2124	Кочинское МОРЕ	Обязанность	подробнее
22	04 мая 16	34029099	ГЕРМАНИЯ	ПРОМЫШЛЕННЫЙ ПОДДОН ДЛЯ ИНСТРУМЕНТОВ PROSEPT INSTRU ОБЪЕМОМ 3 ЛИТРА (РЕШЕНИЕ ДЛЯ ОЧИСТКИ СТОМАТОЛОГИИ)	4	шт.	684	2734	Кочинское МОРЕ	Обязанность	подробнее
23	04 мая 16	34029099	ГЕРМАНИЯ	PROSEPT TUB T2 (РЕШЕНИЕ ДЛЯ ОЧИСТКИ СТОМАТОЛОГИИ)	13	шт.	152	1974	Кочинское МОРЕ	Обязанность	подробнее
24	04 мая 16	34029099	ГЕРМАНИЯ	PROSEPT HAND WASH 2 литра (СРЕДСТВО ДЛЯ ОЧИСТКИ СТОМАТОЛОГИИ)	24	шт.	778	18677	Кочинское МОРЕ	Обязанность	подробнее
25	04 мая 16	34029099	ГЕРМАНИЯ	PROSEPT WIPES VALUE REFILL LEMON 250 WIPES (DENTAL CLEANING SOLUTION)	75	шт.	304	22832	Кочинское МОРЕ	Обязанность	подробнее
26	04 мая 16	34029099	ГЕРМАНИЯ	PROSEPT JUMBO WIPES FILL BAG, 100 салфеток (РЕШЕНИЕ ДЛЯ ОЧИСТКИ СТОМАТОЛОГИИ)	72	шт.	337	24280	Кочинское МОРЕ	Обязанность	подробнее
27	04 мая 16	34029099	ГЕРМАНИЯ	PROSEPT INSTRU 5 ЛИТРОВ (РЕШЕНИЕ ДЛЯ ОЧИСТКИ СТОМАТОЛОГИИ)	12	шт.	2675	32099	Кочинское МОРЕ	Обязанность	подробнее
28	04 мая 16	34029099	ГЕРМАНИЯ	PROSEPT IMPRESSION 1 ЛИТР С МЕРНОЙ КОЛПАЧКОЙ (РЕШЕНИЕ ДЛЯ ОЧИСТКИ СТОМАТОЛОГИИ)	100	шт.	1521	152134	Кочинское МОРЕ	Обязанность	подробнее
29	04 мая 16	34029099	ГЕРМАНИЯ	PROSEPT FOAM 200 ML (РЕШЕНИЕ ДЛЯ ОЧИСТКИ СТОМАТОЛОГИИ)	1	шт.	381	381	Кочинское МОРЕ	Обязанность	подробнее
30	04 мая 16	34029099	ГЕРМАНИЯ	PROSEPT FOAM 200 ML (РЕШЕНИЕ ДЛЯ ОЧИСТКИ СТОМАТОЛОГИИ)	89	шт.	376	33476	Кочинское МОРЕ	Обязанность	подробнее
31	04 мая 16	34029099	ГЕРМАНИЯ	PROSEPT FLOOR XL 5 ЛИТРОВ (РЕШЕНИЕ ДЛЯ ОЧИСТКИ СТОМАТОЛОГИИ)	12	шт.	1984	23813	Кочинское МОРЕ	Обязанность	подробнее
32	04 мая 16	34029099	ГЕРМАНИЯ	DEK PRO XF USC SOLUTION 5 ЛИТРОВ (431514) (ДЛЯ РАСХОДА ЗАПРЕЩЕННЫХ КАМЕР) (E / U: TO MFR.ЭЛЕКТРОННОЙ ПЕЧАТНОЙ ПЛАТЫ) [4 НОМЕР]	20	сом	829	16576	Delhi Air Cargo ACC	Обязанность	подробнее
33	04 мая 16	34029099	ГЕРМАНИЯ	DEK PRO XF USC РЕШЕНИЕ, 5 ЛИТРОВ (431514) (ДЛЯ РАСХОДА ЗАЩИТЫ) (E / U: К MFR. ЭЛЕКТРОННОЙ ПЛАТЫ В СБОРЕ) [46 НОМЕР]	230	сом	856	196864	Delhi Air Cargo ACC	Обязанность	подробнее
34	29 апреля 16	34029099	ГЕРМАНИЯ	G 052188A3 РЕШЕНИЕ ДЛЯ ОЧИСТКИ ОХЛАЖДАЮЩЕЙ ЖИДКОСТИ (АВТОМОБИЛЬНЫЕ ДЕТАЛИ ДЛЯ МАКСИМАЛЬНОГО РАСХОДА) (1 ШТ.)	5	сом	284	1422	Sahar Air Cargo ACC	Обязанность	подробнее
35	27 апреля 16	34029099	ГЕРМАНИЯ	РАСТВОР ГИДРОКСИДА КАЛИЯ ESKAPHOR K 6850 СИЛЬНЫЙ ЩЕЛЧОК.ОБЕЗЖИРЕНИЕ + DEPHOSPH.AGENT — НОМЕР F002.Z93.275 (КОЛ-ВО: 2 ST)	498	сом	200	99439	Нхава-Шева (JNPT) МОРЕ	Обязанность	подробнее
36	21 апреля 16	34029099	ГЕРМАНИЯ	ЭТАНОЛАМИНОВЫЙ РАСТВОР — ПАССИВАЮЩИЙ АГЕНТ ESKAPHOR P 352 1X30 LT БАНК 31 КГ — ДЕТАЛЬ №: F002.Z93.269 (КОЛ-ВО: 1 ST)	31	сом	552,56	17129.34	Нхава-Шева (JNPT) МОРЕ	Обязанность	подробнее
37	12 апреля 16	34029099	ГЕРМАНИЯ	РАСТВОР ГИДРОКСИДА КАЛИЯ ESKAPHOR K 6850 СИЛЬНЫЙ ЩЕЛЧОК. ОБЕЗЖИРЕНИЕ + DEPHOSPH.AGENT — НОМЕР F002.Z93.275 (КОЛ-ВО: 3 ST)	747	сом	185,87	138843,62	Нхава-Шева (JNPT) МОРЕ	Обязанность	подробнее
38	31 марта 16	34029099	ГЕРМАНИЯ	(ОБРАЗЕЦ БЕЗ КОММЕРЧЕСКОЙ ЦЕННОСТИ) (FOC) ДИСПОНИЛ (R) SUS IC 875 (ВОДНЫЙ РАСТВОР НА ОСНОВЕ: СУЛЬФОСУЧИНАТНОГО ДИЭФРА, SOD	5	сом	1399.96	6999,79	Sahar Air Cargo ACC	Обязанность	подробнее
39	30 марта 16	34029099	ГЕРМАНИЯ	Раствор для очистки линз с твердым покрытием OLSCHNER OPTIMAL 9.9	100	LTR	739.29	73929.22	Нхава-Шева (JNPT) МОРЕ	Обязанность	подробнее
40	22 марта 16	34029099	ГЕРМАНИЯ	(ОБРАЗЕЦ БЕЗ КОММЕРЧЕСКОЙ СТОИМОСТИ) (FOC) DISPONIL (R) NRG 401 PO NO.4928738163 (ВОДНЫЙ РАСТВОР НА ОСНОВЕ: ЖИРНЫЙ СПИРТ	5	сом	351,66	1758.29	Sahar Air Cargo ACC	Обязанность	подробнее
41	11 марта 16	34029099	ГЕРМАНИЯ	(ОБРАЗЕЦ БЕЗ КОММЕРЧЕСКОЙ ЦЕННОСТИ) (FOC) BURST (R) SVR 1 (PO NO: 4926598760) (ВОДНЫЙ РЕШЕНИЕ НА ОСНОВЕ: СУЛЬФОСУЧИНА	10,5	сом	1428,9	15003.49	Sahar Air Cargo ACC	Обязанность	подробнее
42	10 марта 16	34029099	ГЕРМАНИЯ	ДИСПОНИЛ А 3065 (ЭМУЛЬСИФАТОРЫ — РАСТВОР АЛКОКСИЛИРОВАННЫХ ЖИРНЫХ СПИРТОВ)	16150	сом	171,7	2772955	Нхава-Шева (JNPT) МОРЕ	Обязанность	подробнее
43	08 марта 16	34029099	ГЕРМАНИЯ	ЖИДКОСТЬ ДЛЯ ОЧИСТКИ 0,5 Л ДЛЯ 9970 НОВАЯ (АРТ.9972100) (ОЧИЩАЮЩИЙ РАСТВОР ДЛЯ ЛИНЗ)	50	шт.	102,65	5132,62	Sahar Air Cargo ACC	Обязанность	подробнее
44	26 февраля 16	34029099	ГЕРМАНИЯ	АКТИВНЫЙ АГЕНТ — РАСТВОР МЕТИЛЕТА НАТРИЯ	9	сом	1829,82	16468,37	Sahar Air Cargo ACC	Обязанность	подробнее
45	24 февраля 16	34029099	ГЕРМАНИЯ	ПАССИВАЦИОННЫЙ АГЕНТ ЭТАНОЛАМИНОВОГО РАСТВОРА ESKAPHOR P 352 1X30LT БАНКА 31 КГ — НОМЕР ДЕТАЛИ: F002.Z93.269 (КОЛ-ВО: 1 ST)	31	сом	556,63	17255,5	Нхава-Шева (JNPT) МОРЕ	Обязанность	подробнее
46	17 февраля 16	34029099	ГЕРМАНИЯ	G 052188A3 РАСТВОРИТЕЛЬ ДЛЯ ОЧИСТКИ ОХЛАЖДАЮЩЕЙ ЖИДКОСТИ (АВТОМОБИЛЬНЫЕ ДЕТАЛИ ДЛЯ МАКСИМАЛЬНОГО РАСХОДА) (2 ШТ.)	10	сом	282,75	2827,51	Sahar Air Cargo ACC	Обязанность	подробнее
47	27 января 16	34029099	ГЕРМАНИЯ	(ОЧИСТИТЕЛЬ) WBC 34 СПЕЦИАЛЬНЫЙ РАСТВОРИТЕЛЬ (1 UNT)	197	сом	328.06	64627,89	Sahar Air Cargo ACC	Обязанность	подробнее
48	11 января 16	34029099	ГЕРМАНИЯ	РАСТВОР ГИДРОКСИДА КАЛИЯ ESKAPHOR K 6850 СИЛЬНЫЙ ЩЕЛЧОК. ОБЕЗЖИРЕНИЕ + DEPHOSPH.AGENT — НОМЕР F002.Z93.275 (КОЛ-ВО: 1 ST)	249	сом	208,51	51919.93	Нхава-Шева (JNPT) МОРЕ	Обязанность	подробнее
49	29 декабря 15	34029099	ГЕРМАНИЯ	DANSOCLEAN A 6114-28178 (ЩЕЛОЧНЫЙ ОЧИЩАЮЩИЙ РАСТВОР) (25 КГ НА БАНКУ)	1	шт.	16425.26	16425,26	Бангалор ACC	Обязанность	подробнее
50	29 декабря 15	34029099	ГЕРМАНИЯ	DANSOCLEAN ANTIKOR 90 W [28179] (РЕШЕНИЕ ОТ КОРРОЗИИ) (25 КГ НА БАНКУ)	1	шт.	17169,75	17169,75	Бангалор ACC	Обязанность	подробнее

Извлечение меди с использованием технологии выщелачивания / экстракции растворителем / электролитического извлечения: сорок лет инноваций, 2.2 миллиона тонн меди в год

1 Извлечение меди с использованием технологии выщелачивания / экстракции растворителем / электрохимического извлечения: сорок лет инноваций, 2,2 миллиона тонн меди ежегодно, по данным G.A. Кордоски * Синопсис Идея избирательного извлечения меди из низкосортного выщелачивающего раствора с последующей отгонкой меди до кислотного раствора, из которого можно было бы производить электролитические медные катоды, пришла в голову компании Minerals Group General Mills в начале 1960-х годов.Эта простая и элегантная идея привела к созданию технологии, с помощью которой в год было произведено около 2,2 миллиона тонн высококачественной катодной меди. Развитие этой технологии отслеживается с течением времени путем обсуждения ключевых заводов, ключевых людей и важных достижений в выщелачивание, конструкция установки, реагенты и электрохимическое извлечение, которые способствовали развитию этой технологии. Также даются некоторые мысли о потенциальных дальнейших достижениях в этой технологии. Введение Основной доклад по применению экстракции растворителем (SX) в гидрометаллургии должен заложить основу для следующих документов, в которых обсуждается коммерчески успешное применение SX в гидрометаллургии.Кроме того, в документе необходимо обсудить полный процесс восстановления металла по той простой причине, что процесс восстановления металла SX не является самостоятельным, он всегда является частью общего процесса восстановления металла. Процесс SX должен быть совместим с предшествующим ему процессом выщелачивания металла и последующим процессом извлечения металла и дополнять его. В документе следует признать, что большинство достижений в технологии извлечения металлов сделано по экономическим причинам. Это обсуждение процесса выщелачивания / экстракции растворителем / электровыделения (L / SX / EW) для извлечения меди, которое некоторые считают одним из величайших достижений в технологии извлечения меди за последние 100 лет1, удовлетворяет этим критериям.Историческая справка Когда в 1960 г. группа разработки полезных ископаемых General Mills представила технологическую схему сернокислой меди L / SX / EW (рис. 1), экстракция растворителем была известна уже более 100 лет2. Он широко использовался в очень малых масштабах в аналитической химии3 и в больших масштабах для извлечения урана из растворов для выщелачивания серной кислоты4. Обычно Миллс уже разработал и ввел в продажу Alamine 336 в качестве реагента SX для извлечения урана из щелоков сернокислотного выщелачивания5 и полагал, что подобная технология извлечения меди будет приветствоваться.Однако обширное исследование рынка показало, что промышленность воспринимает извлечение меди с помощью технологий L / SX / EW почти враждебно. Директор по исследованиям и разработкам крупного производителя меди на ежегодном собрании AIME предсказал, что ни фунт меди никогда не будет извлечен с помощью экстракции растворителем, и его комментарий вызвал аплодисменты5. К счастью, группа по разработке полезных ископаемых General Mills в лице Джо Хауса, Дона Агерса и Рональда Свонсона настолько поверила в процесс L / SX / EW с медью, что они поддержали развитие этой технологии как незаконный проект, что Это проект, в котором у трех человек были другие основные рабочие обязанности, и они могли работать над этим проектом только тогда, когда находили время или в свободное время.К концу 1962 года эта группа определила и сформулировала органическую растворимую молекулу, содержащую гидроксоксимную функциональность, в качестве реагента LIX 63. Хотя LIX 63 обладал многими свойствами, необходимыми для успешного реагирования в предлагаемой технологической схеме L / SX / EW. , LIX 63 не был совместим с процессом выщелачивания меди, потому что он не извлекал медь ниже pH ~ 36. Технически эту проблему можно было решить нейтрализацией щелока от кислотного выщелачивания или выщелачиванием оксида меди аммиаком, но ни одно решение не было экономичным.Молекула, которая хорошо извлекала медь из обычных щелоков от выщелачивания (ph ~ 1,8), должна была быть построена. Реагент LIX 64, содержащий кетоксим LIX * Cognis Corporation, Тусон, США Южноафриканский институт горного дела и металлургии, SA ISSN X / Эта статья была впервые представлена ​​на: ISEC 2002, Международная конференция по экстракции растворителей, Кейптаун, Южная Африка, Мар Журнал Южноафриканского института горного дела и металлургии НОЯБРЬ / ДЕКАБРЬ

2 Рисунок 1 Концептуальная технологическая схема 65 выщелачивания / экстракции растворителем / электровыделения (Рисунок 2) и каталитическое количество LIX 63, были введены и в марте 1968 года на первом коммерческом производстве меди L / SX / EW, план Bluebird компании Ranchers Exploration и Корпорация развития, подключились1.Извлечение меди с помощью L / SX / EX в 1968 г. В 1968 г. было всего два широко распространенных процесса выщелачивания меди с использованием разбавленной серной кислоты. Первый процесс, чановое выщелачивание высокосортной оксидной руды с последующим EW меди из раствора для выщелачивания, позволил получить катодную медь низкого качества по относительно высокой цене. В 1968 году тоннаж высокосортных оксидных руд сокращался, а выщелачивание чановых пластов шло на убыль. Второй процесс, кучное и отвальное выщелачивание низкосортной оксидной и / или сульфидной руды с последующим осаждением низкокачественной меди из выщелачивающего раствора на железный лом, применялся на оксидной руде, которая была слишком низкосортной для выщелачивания в чанах, или сульфидной руде с низким содержанием. руда, которую необходимо было добыть, чтобы обнажить нижележащую сульфидную руду с высоким содержанием золота.Медь, извлеченная при выщелачивании низкосортных медных руд, считалась бонусом, и было приложено мало усилий, чтобы полностью понять процесс выщелачивания или максимально увеличить извлечение меди. Хотя были проведены некоторые фундаментальные исследования по выщелачиванию8,9, в целом выщелачивание было плохо практикуемым искусством, и мало что было сделано для того, чтобы сделать его широко применяемой наукой. Извлечение меди растворителем еще не было доказано коммерчески, поэтому большинство медных компаний заняли выжидательную позицию. Кроме того, единственный доступный реагент LIX 64 имел значительные ограничения в отношении экстрактивной силы, кинетики переноса металла и селективности медь / железо, и его можно было использовать только до максимальной загрузки меди около 3 г / л из-за проблем с уносом.Эти свойства ограничивали растворы для выщелачивания меди, которые можно эффективно обрабатывать SX с использованием LIX 64, до 3 г / л Cu при рН 1,8. В 1968 году медная промышленность в целом не верила в возможность производства больших количеств высококачественной меди с помощью гидрометаллургии, и в то время, когда завод Ranchers был запущен, надежды на конечный успех технологии L / SX / EW для меди были довольно скромными. Завод по сернокислотному выщелачиванию / экстракции растворителем / электрохимическому извлечению Ranchers Bluebird Ranchers выщелочили участок рудной руды из оксида меди (> 0.5% Cu), помещенный в запечатанный каньон в 20-футовых слоях (кучах) путем распределения разбавленной серной кислоты по свежей руде посредством распыления, выходящего из игольчатых клапанов с трубами и игольчатыми клапанами, расположенными для обеспечения полного покрытия руды. Новые груды были построены поверх старых. Беременный выщелачивающий раствор, стекающий со дна кучи, собирали в пруд, созданный путем размещения дамбы ниже по потоку от зоны выщелачивания. Завод Bluebird по производству меди SX был построен аналогично существующим заводам по производству урана SX с высокими смесителями с одной перегородкой и длинными узкими колоннами.Дисперсия, выходящая из смесителя, перекачивалась в противоположный конец отстойника, и фазы текли обратно в смесители. При электролизе обогащенный электролит с ~ 36 г / л Cu, 3 г / л Fe и 145 г / л H 2 SO 4 поступал с одного конца ячеек EW и израсходовал электролит с ~ 32 г / л Cu и 151 г / л H 2. SO 4 вышел с другого конца. Катоды массой 60 кг выращивались на медных стартовых листах при плотности тока около 180 А / м2 с выходом по току от 80 до 85%. Анодом было 6% Sb в Pb. Конструкторское производство на ранчо составляло 30 000 фунтов меди в день.В первый финансовый год своей работы, июль 1968 — июнь 1969, завод Bluebird произвел 9 миллионов фунтов меди (82% от проектной), что является выдающимся достижением для металлургического завода, использующего новую технологию. При последующем добавлении только выпрямительной мощности завод часто превышал проектную производительность на 50%. Завод Ranchers Bluebird доказал, что технология L / SX / EW может производить большие количества катодной меди хорошего качества на постоянной повседневной основе с прибылью1. Это повысило осведомленность и вызвало интерес в отрасли к меди L / SX / EW.За улучшениями в технологии быстро последовали многие источники, включая консультантов, производителей меди, инжиниринговые компании, химические компании и металлургические испытательные лаборатории. Усовершенствования в технологии L / SX / EW для меди Реагенты для экстракции растворителем Первое усовершенствование реагентов SX для меди произошло, когда LIX 446 НОЯБРЬ / ДЕКАБРЬ 2002 г. Журнал Южноафриканского института горного дела и металлургии

3 Рис. 2 Общая структура молекул оксима, используемых для извлечения меди. 64N был добавлен в качестве подпитки на завод Rancher в конце LIX. 64N имел более высокую экстрактивную способность, более быструю кинетику, более быстрое разделение фаз, более низкий унос, повышенную селективность меди / железа и более низкую вязкость, чем LIX Эти улучшенные свойства реагентов расширили диапазон щелоков от выщелачивания меди, которые можно успешно обрабатывать экстракцией растворителем, для уменьшения количества стадий, тем самым уменьшив капитальные затраты на установку SX, и снизили эксплуатационные расходы за счет снижения органических потерь и утечек из резервуара.LIX 64N — это LIX 65N (рис. 2) с каталитическим количеством LIX 63. В 1968 году компания Ashland Chemical представила реагенты Kelex вместе с идеей использования различных количеств модификатора, нонилфенола или изодеканола, для облегчения отделения меди от загруженного реагента. с нормальными электролитами резервуара 11,12. Реагенты Kelex не использовались коммерчески для меди SX, но использование модификаторов для сдвига экстракционного равновесия отгонки экстрагентов меди представляет собой значительный, широко используемый прогресс в производстве меди SX.Shell International Chemicals представила на рынке реагент SME 529 (рис. 2) в середине 1970-х годов в качестве альтернативы LIX 64N. Этот реагент нашел только ограниченное коммерческое использование, потому что плохие свойства побочных продуктов при производстве этого реагента перевешивали очень хорошие свойства молекулы экстрагента, широко используемой сегодня. На ISEC 74 Берч сообщил, что реагент P1 (рис. 2) от Acorga Ltd имеет быструю кинетику, отличную селективность по Cu / Fe и быстрое разделение фаз14. Однако P1 был настолько сильным экстрагентом меди, что для эффективной отгонки требовалось около 250 г / л серной кислоты, содержание кислоты несовместимое с обычной практикой EW.В 1977 г. была описана серия реагентов Acorga P-500015,16. Эти реагенты объединили P1 с различными количествами нонилфенола с получением реагентов, обладающих заданными свойствами для удаления экстракции. Эти модифицированные альдоксимные реагенты значительно продвинули медь SX, поскольку они позволили эффективно обрабатывать растворы с высоким содержанием меди и / или низким pH за 2 стадии экстракции вместо 3 или 4. В 1979 году реагент LIX 622, модифицированный тридеканолом (рис. 2), был предоставлен компанией Henkel Group, которая приобрела General Mills Chemicals в LIX 622, был первым реагентом, модифицированным тридеканолом, который был коммерциализирован, когда завод по производству меди SX в Пинто-Вэлли заработал Тридеканол до сих пор является широко используемым модификатором в реагентах SX для меди.Смеси альдоксима / кетоксима были представлены компанией Henkel в 1982 году как серия реагентов LIX 860. Эта серия реагентов сочетает в себе быструю кинетику и экстрактивную силу альдоксимов со стабильностью и хорошими физическими характеристиками кетоксимов без вредных свойств добавленного модификатора17. Добавление LIX (рис. 2) к существующим предприятиям, использующим LIX 64N, позволило этим предприятиям быстро повысить производительность и гибкость своих предприятий, если это необходимо или желательно. Сегодня смеси альдоксима / кетоксима широко используются в SX меди.Компания «Хенкель» приобрела технологию SME 529 у Shell в конце 1984 года, а 2 года спустя, используя новый производственный процесс, начала производить LIX 84-1, значительно улучшенную версию SME 529 (рис. 2). LIX 84-1 заменил LIX 64N и LIX 65N в линии реагентов LIX и привел к серии реагентов LIX 900 смесей LIX 84-1 / LIX. Об использовании затрудненных высокомолекулярных спиртов и сложных эфиров в качестве модификаторов сообщалось в 1986 году с утверждением, что модификаторы сложных эфиров увеличивают как селективность Cu / Fe, так и стабильность оксима по сравнению с другими модификаторами18.С тех пор реагенты, модифицированные сложным эфиром, такие как M5640 и LIX 664N, стали самыми популярными из модифицированных реагентов. Улучшения свойств реагентов для извлечения меди из разбавленных сернокислотных выщелачивающих растворов суммированы в таблице I. Эти улучшения произошли по трем причинам. Новые молекулы: LIX 65N, SME 529, P-1 и LIX 84-1 являются примерами. Усовершенствованные процессы для производства более чистых реагентов: LIX 65N и LIX 84-1 являются примерами. Манипулирование свойствами реагентов: примеры модифицированных альдоксимов и смесей альдоксима / кетоксима.Существуют два различных класса современных экстрагентов: кетоксимы и альдоксимы. Общее сравнение их свойств, а также их смесей дано в Таблице II. Кетоксимы — это умеренно сильные экстрагенты меди, которые работают лучше всего, когда щелок от выщелачивания относительно теплый и pH составляет ~ 1,8 или выше. Модифицированные альдоксимы обладают хорошими металлургическими свойствами даже при низких температурах и низком pH. Свойства смесей альдоксима / кетоксима отражают соотношение компонентов. Сегодня металлург может выбрать лучший реагент или смесь реагентов для его / ее щелока от выщелачивания, завода Таблица I Тенденции в свойствах реагентов Свойство Конец 1970-х годов Сегодня Экстрактивная сила Умеренная Умеренная Высокая Специальная селективность по Cu / Fe Умеренная Хорошая Хорошая Отличная Кинетика Медленная Средняя Быстрая Быстрая Стабильность Отличная Отлично Хорошо Очень хорошо Генерация сырой нефти Умеренно Низкая Умеренная Низкая Универсальность Плохая Маржинальная Хорошая Отлично Журнал Южноафриканского института горного дела и металлургии НОЯБРЬ / ДЕКАБРЬ

4 конструкция и условия эксплуатации.Например, одно предприятие использовало смесь альдоксима / кетоксима 55/45, когда pH щелока от выщелачивания составлял ~ 1,5, но сегодня завод добавляет смесь 50/50, потому что pH щелока от выщелачивания повысился до ~ 1,7. При выборе реагента следует учитывать металлургические характеристики, улавливание, образование грязи, стабильность смесителя, цену и характеристики различных реагентов на установках, имеющих аналогичную конструкцию и / или работающих с аналогичным щелоком от выщелачивания. Выщелачивание После того, как экстракция растворителем оказалась рентабельным способом очистки и концентрирования меди из щелоков от выщелачивания, производители меди стали рассматривать выщелачивание как гораздо более важный источник меди.Два первых достижения в области выщелачивания включают распределение больших капель выщелачивающего раствора по руде в Багдаде и использование капельного орошения Джонсон Кэмп в. Эти улучшения привели к снижению потребления воды, повышению температуры в отвалах или отвалах и более высокому извлечению меди. Процесс кислотного выщелачивания с тонким слоем (TL), о котором сообщалось в 1978 году, на сегодняшний день является крупнейшим достижением в области выщелачивания меди21. Первая установка по выщелачиванию ТЛ меди была проведена в 1980 году на Sociadad Minero Puduhuel (SMP) 22.Компания SMP получила высокое извлечение меди как из оксидной, так и из серной части руды, низко растворимый диоксид кремния в насыщенном щелоке от выщелачивания и общий водно-кислотный баланс, обеспечивающий установку с нулевым сбросом. Важная роль бактерий в выщелачивании сульфидов металлов была известна9, и были обсуждены некоторые практические аспекты биологического выщелачивания23. Однако извлечение меди из высокосортной сульфидной руды путем кучного выщелачивания с помощью бактерий не считалось экономически целесообразным до тех пор, пока SMP не продемонстрировал, что общее извлечение меди из халькоцитовой / борнитовой части их смешанной сульфидной руды со смешанными оксидами может достигать 85% за счет выщелачивания хвостов. от операции TL еще на 45 дней22.Inspiration Copper в Аризоне с хорошими результатами тестировала аналогичную технику, называемую отверждением железа, на отвалах из 100% минус 4 дюйма смешанной оксидно-сульфидной руды8. В 1984 г. компания BHAS начала выщелачивание медного штейна с перемешиванием из свинцовой доменной печи выщелачивающим раствором серной кислоты, содержащим около 1 молярного хлорид-иона24. Сообщается, что эта система выщелачивания эффективна для выщелачивания сульфидных медных руд и концентратов. Также в 1984 году компания Sunshine Mining установила периодическую установку для выщелачивания концентрата сульфида меди под давлением серной кислотой, содержащей каталитическое количество нитрита натрия25.В конце 1980-х годов отвалы низкосортного халькопирита в Токепале были увлажнены 10 г / л H 2 SO 4. Естественные бактерии размножались, окисляли сульфидные минералы и нагревали отвалы. Когда в 1995 г. началось производство меди SX, первоначальный вымыв меди из этих отвалов был намного больше, чем ожидалось, и извлечение меди за первые пять лет было намного выше, чем ожидалось, исходя из истории выщелачивания других отвалов низкосортного халькопирита. Принудительная аэрация для увеличения бактериальной активности в кучах и свалках была испытана в полевых условиях в 1970-х годах и успешно коммерциализирована в середине-конце 1990-х годов26.Особо следует отметить операцию Quebrada Blanca в Чили, где на высоте 4400 метров успешно практикуется кучное выщелачивание халькоцита с помощью бактерий с помощью принудительной аэрации. Выщелачивание высококачественной халькоцитовой руды в автоклаве при относительно низкой температуре и давлении было реализовано на Mt. Гордон в середине 1998 года компанией Western Metals Copper Ltd28. От плохо практикуемого искусства к близкому к науке описывается изменения в практике выщелачивания с конца 1960-х годов. Отвалы и отвалы сконструированы таким образом, чтобы сохранять тепло, равномерно увлажнять всю руду, а для сульфидной руды — способствовать циркуляции воздуха через отвал или кучу.Достижения в области кучного выщелачивания включают в себя методы взрывных работ, которые позволяют измельчать руду для оптимизации извлечения меди, дробление до оптимального размера, методы агломерации, вспомогательные средства агломерации, методы вулканизации, удержание тепла и увеличение бактерий. Извлечение меди составляет 85%, как сообщается на нескольких предприятиях по производству оксидных куч, а по многим кучным выщелачиваниям халькоцита извлечение меди составляет от 75% до 80%. Растворы для выщелачивания серной кислоты, успешно обработанные медью SX, имеют диапазон от <1 г / л Cu до примерно 35 г / л Cu с диапазоном pH ~ 0.От 8 до ~ 2,5. Растворы для выщелачивания содержат различные примеси в различных концентрациях в зависимости от руды, доступной воды и скорости испарения. Установка SX должна производить электролит, из которого может быть нанесена гальваника из меди класса А, что и делают большинство установок, некоторые из очень сложных выщелачивающих растворов. Например, завод Michilla в Чили обрабатывает выщелачивающий раствор, содержащий 55 г / л хлорида, в то время как Lomas Bayas в Чили обрабатывает выщелачивающий раствор, содержащий 35 г / л нитрата и 15 г / л хлорида. Оба завода стабильно производят медь высокого качества.Электрохимическое извлечение В 1968 году владельцы ранчо установили флотомашины для удаления унесенных органических веществ из насыщенного электролита, что привело к повышению качества меди. В конце 1970-х годов Anamax установила электролитный фильтр для очистки электролита как от твердых частиц, так и от органических веществ. Главный прорыв в области электронного оружия произошел, когда в 1975 году на бирже Comex был зарегистрирован багдадский катод, а через несколько лет катод Anamax был зарегистрирован на Лондонской бирже металлов. Другие важные разработки EW включают: нанесение твердой блестящей меди на стартовые листы при 320 А / м 2 29, добавление кобальта в электролит для уменьшения коррозии свинцового анода30 и использование водорастворимых полимеров в качестве сглаживающих агентов.Катаные аноды из Pb-Ca и Pb-Sr-Sn в настоящее время являются предпочтительным анодом из-за их размерной стабильности, более низкой скорости коррозии и того факта, что расстояние между узлами катода в ячейке немного меньше, чем при использовании литого анода31. Использование катодного пресса для правки двухдневных катодов, выращенных на медных стартовых листах, приводит к более высокому КПД по току и улучшению качества меди32. Полноразмерные катоды с покрытием Capital Wire и Cable наносились на заготовки из нержавеющей стали в начале 1970-х годов, в то время как Magma Copper была первым резервуаром Cu EW, в котором использовалась таблица II процесса CRL ISA. Свойства реагентов на основе кетоксимов, модифицированных альдоксимов и смесей кетоксима-альдоксима Свойство Кетоксим Смеси альдоксима Экстракционная сила Умеренная Сильная Индивидуальная очистка Очень хорошая Разумная индивидуальная селективность по Cu / Fe Отлично Отлично Отличная кинетика меди Очень хорошая Очень быстро Быстрая Разделение фаз Быстрая Быстрая Стабильность Отлично Очень хорошо * Очень хорошо Образование сырой нефти Низкая Переменная Низкая * Зависит от конкретного используемого модификатора В зависимости от щелока от выщелачивания и модификатора 448 НОЯБРЬ / ДЕКАБРЬ 2002 г. Журнал Южноафриканского института горного дела и металлургии

5, где полноразмерные катоды выращиваются на заготовках из нержавеющей стали, а затем механически удаляются.Покрытие медью заготовок из нержавеющей стали улучшает качество меди и увеличивает выход по току. Использование коллектора для равномерного распределения электролита по каждому катоду в ячейке было установлено на Magma Copper в конце 1980-х годов и стало ключевым фактором в их способности производить медь качества LME при плотностях тока до 320 А / м233. Современные резервуары EW для меди в сочетании с SX для меди достигают КПД 93 95% при одновременном производстве на 60-80% больше меди на единицу площади резервуаров, чем первые резервуары EW.Полноразмерные катоды наносятся на заготовки из нержавеющей стали с плотностью А / м2 из раствора, содержащего от 32 до 37 г / л Cu и от 160 до 180 г / л H 2 SO 4. Большинство крупных резервуаров механически удаляют медь с заготовок, в то время как большинство небольших резервуаров. совместить некоторую автоматизацию с ручной зачисткой. Поток электролита очищают колонной флотацией с последующей фильтрацией через гранатовый песок и антрацит. В качестве сглаживающих агентов используются специальные сорта гуара, а также средства для подавления кислотного тумана, химические, механические или их комбинации.Большинство резервуаров EW вместе с медным заводом SX постоянно производят медь сорта А. Конструкция смесителя-отстойника В 1972 году компания General Mills предложила добавить в отстойник один или несколько правильно спроектированных пикетных ограждений для равномерного распределения выходящей из смесителя дисперсии по всей ширине отстойника34. Это приводит к увеличению пропускной способности отстойника и гораздо меньшему уносу. Важным достижением в конструкции смесителя-отстойника является концепция низкого профиля, разработанная П. Пейдж из Холмса и Нарвера35. Смеситель состоит из нескольких неглубоких ящиков, разделенных перегородками сверху / снизу.В первичной смесительной камере используется нагнетательное рабочее колесо, а во вторичных смесителях используются осевые рабочие колеса, предназначенные для поддержания дисперсии. Поселенцы имеют отношение длины к ширине 1 и строятся на земле, обычно на уровне земли. Преимущества этой конструкции заключаются в меньшем капитале, высокой эффективности смесителя, более медленном линейном потоке вниз по отстойнику, что приводит к меньшему уносу и в целом более плавной работе. Большинство заводов по производству меди SX, построенных за последние 25 лет, имеют низкопрофильную конструкцию. Как правило, установки для производства меди SX проектируются так, что дисперсия выходит из смесителя непосредственно в смеситель отстойника с потоком фаз от смесителя.Недавно было построено несколько заводов, на которых дисперсия отводится к противоположному концу отстойника по боковому желобу, поскольку такая конструкция позволяет снизить капитальные затраты. Ключевым усовершенствованием конструкции смесителя, которое снижает унос, является крыльчатка со стреловидными лопастями. Отстойник с перегородками типа Льюиса36 и конструкция Кребса37 в то время как коммерческое использование не считаются стандартной практикой в ​​медной промышленности. Два последних нововведения в конструкции смесителя являются многообещающими: смеситель с вертикальным плавным потоком от Outokumpu38 и новая система смесителей Lightnin на выставке ASARCO Silver Bell.Оба имеют относительно небольшие первичные смесители и вторичные смесители гораздо большего размера. Утверждается, что эти смесительные системы обеспечивают более низкий унос и меньшее образование грязи, потому что дисперсия проводит меньше времени в первичном смесителе с сильным перемешиванием и больше времени в вторичных смесителях с более щадящим перемешиванием. Потери реагентов в Silver Bell являются одними из самых низких в отрасли, что позволяет предположить, что претензии обоснованы. К другим важным конструктивным нововведениям относятся хорошо спроектированные коалесцеры для загруженного органического потока, фильтр-прессы для обработки сырой нефти, обработка глины39 для поддержания чистоты органических веществ и большие флотационные отстойники, которые повторно улавливают органические вещества, захваченные рафинатом.Установленная мощность производства сернокислой меди L / SX / EW Установленная мощность производства меди серной кислотой L / SX / EW приведена в Таблице III. Обратите внимание, что с довольно скромного начала в 1968 году установленная мощность по производству меди L / SX / EW сегодня составляет около 2,8 миллиона тонн в год. Это составляет около 20% произведенной первичной меди. Основная причина значительного увеличения мощности L / SX / EW — это более низкая стоимость, как капитальных, так и эксплуатационных, по сравнению с традиционным способом флотации / плавки.Важной особенностью экономики является то, что как большие, так и маленькие заводы могут достигать низких затрат. Например, предприятие Dos Amigos в Чили (10 000 тонн меди в год) имеет примерно такие же денежные затраты на производство меди, как и предприятие в Залдиваре в Чили (140 000 тонн меди в год). Кроме того, EW-медь с медных заводов SX имеет преимущество на рынке по сравнению с большей частью катодной меди, производимой путем флотации / плавки. Кроме того, технология L / SX / EW позволяет предприятиям получать медь с небольшими дополнительными затратами из низкосортной вскрыши, которую необходимо добывать, но в противном случае не перерабатывать.Технология Copper SX также обладает большой гибкостью, позволяя предприятиям достигать проектного производства в различных условиях. Наконец, медь L / SX / EW является домом для серной кислоты, производимой плавильными заводами. Сегодня существует более 55 предприятий (за исключением Китая) с заводами SX по извлечению меди из разбавленных растворов для выщелачивания серной кислоты. Количество поездов SX и сложность установки SX / EW варьируются от простой установки одного поезда 2E, 1S на Mt. Катберт в австралийской глубинке, производящей 5 500 млн тонн меди в год, на комплекс Phelps Dodge L / SX / EW в Моренси, штат Аризона, где около 16 500 м3 / ч щелоков кучного и отвального выщелачивания обрабатываются в четырех отдельных многоступенчатых линиях 1E. , 2E, 1W, 1S stage SX-установки стратегически размещены на участке.Заводы SX в Моренци питают 3 резервуара EW, которые производят в общей сложности около 365 000 млн тонн меди в год. Размеры смесителей-отстойников для меди SX варьируются от очень маленьких, обрабатывающих около 100 м3 / ч выщелачивающего раствора, до больших модулей, обрабатывающих около 2000 м3 / ч выщелачивающего раствора. Будущие усовершенствования в технологии L / SX / EW В сегодняшней практике выщелачивания оксидных и халькоцитовых руд могут появиться дополнительные улучшения. Однако наиболее распространенным минералом меди является халькопирит, и кучное выщелачивание этого минерала разбавленной серной кислотой дает извлечение только от 25 до 30%.Достижение высоких показателей извлечения при кучном выщелачивании Таблица III Установленные мощности по производству меди серной кислотой L / SX / EW Конец года Установленная мощность (млн тонн меди в год) Журнал Южноафриканского института горного дела и металлургии НОЯБРЬ / ДЕКАБРЬ

Халькопирит

6 с разбавленной серной кислотой был бы поистине революционным достижением, которое коренным образом изменило бы медную промышленность.Работа в этой области продолжается, и, несмотря на некоторый прогресс, еще многое предстоит сделать. В последние годы был достигнут значительный прогресс в выщелачивании концентратов сульфида меди в качестве альтернативы плавке40. Как выщелачивание под давлением (без нитритного катализа), так и выщелачивание с помощью бактерий в резервуарах с мешалкой были продемонстрированы для концентратов сульфида меди на пилотных и небольших демонстрационных установках, и обе технологии, вероятно, будут коммерчески внедрены в течение 2–4 лет.Хотя революционные улучшения свойств реагентов для извлечения меди из растворов для выщелачивания серной кислоты маловероятны, небольшие улучшения в смешивании реагентов и в процессах производства реагентов могут произойти. Реагенты сегодня очень хороши, и инвестиции, необходимые для производства более совершенных реагентов, вряд ли окупятся. Увеличение плотности тока, при котором может быть нанесено покрытие из высококачественной меди, будет происходить постепенно с учетом текущей конструкции ячейки EW.Недавно появилась новая конструкция ячейки, в которой пластина из высококачественной меди с высокой плотностью тока из низкосортных решений 41, и, если определенные проблемы могут быть решены, эта конструкция может стать значительным прогрессом в технологии медных EW. Выводы По любым стандартам измерения технология L / SX / EW внесла важный вклад в медную промышленность. Первоначально доступность LIX 64N и успех владельцев ранчо вызвали интерес к совершенствованию методов выщелачивания и электрохимического извлечения. С того времени появился синергетический двухтактный механизм, в котором улучшение одного аспекта технологии приводит к улучшению других аспектов.Этот синергетический двухтактный механизм продолжит продвигать технологию медных L / SX / EW, но вряд ли такими темпами, как последние 34 года. Тесные рабочие отношения между поставщиками, инжиниринговыми компаниями и производителями меди, которые сложились на протяжении многих лет, также внесли значительный вклад в улучшение технологии, и важно, чтобы эти отношения продолжались. Самый подходящий способ завершить эту статью — это процитировать двух первых сторонников медной технологии L / SX / EW. Макси Андерсон, президент Ranchers, на открытии завода Bluebird по производству меди L / SX / EW сказал: «Нечасто у небольшой компании есть возможность изменить курс отрасли и добавить новые технологии…. В 1970 году Кен Пауэр завершил свою статью, описывающую работу установки Bluebird по производству меди L / SX / EW, словами: «Применимость жидкостного ионного обмена для обработки разбавленных загрязненных медных растворов была неопровержимо продемонстрирована как с технической, так и с экономической точки зрения . Область применения в гидрометаллургической обработке медных минералов и продуктов кажется безграничной 1. Сегодня, более чем три десятилетия спустя, эти пророческие слова звучат ясно. Благодарности Автор выражает благодарность группе Cognis за возможность написать эту статью и сотрудникам отдела технологий горной химии компании Cognis за их вклад в эту статью.Автор выражает признательность каждому человеку и компании, которые внесли свой вклад в успех технологии медных L / SX / EW, и приносит свои извинения за то, что не смог процитировать их все в этой статье. Alamine, LIX и SME являются зарегистрированными товарными знаками Cognis Group. Acorga — зарегистрированная торговая марка Avecia. Ссылки 1. POWER, K.L. AIME Annual Mtg., Денвер, февраль, ПЕЛИГОТ. Анна. Чим. Phys., 5 (3), MORRISON, G. и FREISER, H. Экстракция растворителем в аналитической химии, John Wiley and Sons, Inc., New York, 1957.4. РОСС А.М. Ежегодное собрание AIME, Новый Орлеан, февраль, ДОМ, Лекция Дж. Э. Годена, AIME Annual Mtg., Чикаго, февраль, SWANSON, R.R. and AGERS, D.W. AIME Annual Mtg., Нью-Йорк, февраль, AGERS, D.W., HOUSE, J.E., SWANSON, R.R., and DROBNICK, J.L. Min. En., (12), стр. BILSON, E.A. Hydrometallurgy at Inspiration, Spring Meeting Arizona Section AIME, Майами, Аризона, 5 июня, БРАЙНЕР, Л.С. и ДЖЕЙМСОН А.К. Appl, Microbiol., 6, стр. DEMENT, E.R. и MERIGOLD, C.R. AIME Annual Mtg., Денвер, февраль, Ashland Chemical Company.Предварительный технический паспорт, реагенты для экстракции меди растворителем, HARTLAGE, J.A. и CRONBERG, A.D. CIM Конференция металлургов, Квебек, VAN DER ZEEUW. А.Дж. Симпозиум по гидрометаллургии, Ин-т. Chem. Eng., Манчестер, апрель 1975 г., Inst. Chem.Eng. Серия симпозиумов, № 42. С. БЕРЧ, К.П. Proc. Int. Solv. Extr. Конф., ISEC 74, 1974, Лион. 15. ТУМИЛТИ, Дж. А., ДАЛТОН, Р. Ф., МАССАМ, Дж. П. Достижения в добывающей металлургии, Институт горного дела и металлургии, Лондон. ТУМИЛТИ, А., СЕВАРД, Г.W., and MASSAM, J.P. Proc. Int. Solv. Extr. Conf., ISEC 77. CIM Special Volume KORDOSKY, G.A., SIERAKOSKI, J.M., and HOUSE, J. Proc. Int. Solv. Extr. Conf., ISEC 83, Денвер, стр. DALTON, R.F., SEVERS, K.J., and STEPHENS, G. Proc. Конференция IMM по горнодобывающей промышленности в Латинской Америке, Чили, JONES, R.L. Min. Eng., (9), стр. RUDY, W. AZ. Конф. весеннего совещания AIME по гидрометаллургии, BRIMM, E.O. и JOHNSON, P.E. Proc. Конференция металлургов, Монреаль, DOMIC, E.M. Proc. 10-е ежегодное собрание AIME, Чикаго, статья TMS, стр.А. БРУЙНЕСТЕЙН, А., ДУНКАН, Д. У. Proc. XII Int. Мин. Proc. Конгресс, Сан-Паулу, Луга, штат Нью-Йорк и VALENTI, M. Proc. Центр выплавки цветных металлов, Австралийский институт Мин. and Met., Виктория, Австралия, p ANDERSON, C.Proc. ALTA 2000 Copper-6, ALTA Metallurgical Services, Adelaide SCHLITT, W.J. Proc. ALTA 2000 Copper-6, ALTA Metallurgical Services, Аделаида, САЛОМОН-ДЕ-ФРИДБЕРГ, Конференция пользователей реагентов H. LIX, Икике, Чили, RICHMOND, G.D. and CHRISTIE, M.A. Proc. ALTA Copper 99, ALTA Metallurgical Services, Аделаида, Холмс, J.A., DEUCHAR, A.D., STEWART, L.N., и PARKER, J.D. Int. Symp. на Extr. Встретились. меди, т. II, J.C. Yannopoulos и J.C. Agarwal (ред.), Стр. MWENECHANYA, S.K. и SADIG, I. Copper 87, vol. 3, Hydrom. и Электромет. из меди, W.C. Купер, Г. Лагос, Г. Угарте, (ред.) С.ПРЕНГАМАН, Р.Д. Аноды для электрохимического извлечения, Д.Дж. Робинсон, С. Джеймс (ред.). Металлургическое общество AIME, Warrendale, PA Private Communication, S. Lynch, Phelps Dodge, Tyrone, New Mexico. 33. JENKINS, J.G. и ЭМОН М.A. 20-е ежегодное собрание гидрометеорологических служб Mtg. из CIM, Монреаль, AGERS, D.W. и DEMENT, Ежегодное собрание E.R. AIME, Нью-Йорк, статья TMS, A PAIGE, P.M. Годовой гидромет. Mtg., Канадский институт горного дела и металлургии, Садбери, LEWIS, I.E. Proc. Int. Solv. Extr. Конф. ISEC 77. CIM Special vol. 21, СОННТАГ, А.А., СЗАНТО, И., и ГУДМАН, Д.А. Ежегодное собрание малого и среднего бизнеса, Лас-Вегас, Оутокумпу, VSF Solvent Extraction. Outokumpu Engineering Contractors, Финляндия, MATTISON, P.L., KORDOSKY, G.A., и CHAMPION, W.M. Гидрометаллургия: научно-исследовательские разработки и производственная практика, К.Osseo-Asare and J.D. Miller (ред.), Proc. 3-й Int. Symp. on Hydrom., Металлургическое общество AIME, Warrendale, PA, JANSEN, M. и TAYLOR, A. Proc. ALTA 2000 Copper-6, ALTA Metallurgical Services, Аделаида, TREASURE, P.A. Proc. ALTA 2000 Copper-6, ALTA Metallurgical Services, Аделаида, НОЯБРЬ / ДЕКАБРЬ 2002 г. Журнал Южноафриканского института горного дела и металлургии

Ваша септическая система — Служба септической инспекции Бейли

Большая часть следующей информации предоставляется в качестве общественной услуги Департаментом охраны окружающей среды Содружества Пенсильвании.Обратите внимание, что на странице руководства домовладельца веб-сайта Департамента здравоохранения Пенсильвании они рекомендуют ЕЖЕГОДНЫЕ проверки септика, труб и дренажного поля.

Лучше всего спроектированная и правильно установленная система удаления сточных вод все равно будет работать со сбоями, если домовладелец не будет правильно эксплуатировать и обслуживать систему. Помимо необходимости дорогостоящего ремонта, неисправные системы могут загрязнять поверхностные и грунтовые воды, вызывать различные проблемы со здоровьем и распространять болезни, а также создавать неприглядные беспорядки и неприятные запахи, когда неочищенные сточные воды выходят на поверхность или попадают в дом.

Существует два основных типа анаэробных (без кислорода) онлот-систем; с системами распределения силы тяжести и с системами распределения давления. В обоих типах есть три основных компонента:

• септик.
• распределительная коробка (самотечная) или дозирующий бак (напорная система).
• площадь поглощения.

Сточные воды поступают в септик, где происходит первичная очистка. В резервуаре самые тяжелые вещества оседают на дно (образуя осадок), а более легкие вещества (накипь) плавают поверх несколько прозрачной жидкости, называемой сточными водами.Хотя осадок и накипь необходимо откачивать регулярно, прозрачная жидкость вытекает из резервуара в распределительную коробку или дозирующий резервуар, а затем направляется в зону абсорбции самотеком или через трубы под давлением. В зоне поглощения эти сточные воды выходят по трубам в слой гравия, а затем просачиваются через почву для дополнительной обработки. Бактерии в почве нейтрализуют многие загрязнители в сточных водах.

• Туалет работает вяло.
• Запахи канализации в доме и / или питьевой воды.
• Болезнь, часто к домашним посетителям.
• Губка вокруг септика, распределительной коробки или дозирующего резервуара и зоны поглощения.
• Наплавка неочищенных сточных вод.
• Дозирующий насос работает постоянно или совсем не работает.
• Горит сигнальная лампа дозирующего бака.
• Резервирование сточных вод в баки для стирки или другие приспособления.

Многие из этих признаков указывают на неисправность системы onlot.

Домовладельцы могут помочь предотвратить сбои в работе и обеспечить долгосрочное использование своей системы onlot, выполнив следующие действия:

• Экономия воды и уменьшение сброса сточных вод в септик.
• Прокачивать септик не реже одного раза в 3-5 лет, в зависимости от размера резервуара и размера домохозяйства.
• Избегайте попадания химикатов в септическую систему.
• Не использовать унитаз для удаления громоздких, медленно разлагающихся отходов.
• Осмотр септика, труб и дренажного поля ежегодно.
• Ведение точного учета септической системы (конструкция, установка, расположение, осмотры, откачки, неисправности, ремонт.)
• Предотвращение попадания стоков из водосточных водостоков, отстойников и мощеных поверхностей в септическую систему.
• Не допускайте попадания тяжелых транспортных средств, оборудования и скота в септическую систему.
• Не сажать деревья и кустарники над или рядом с септической системой.

Системы Onlot не только обрабатывают и удаляют бытовые сточные воды из туалетов, они также принимают сточные воды из различных других бытовых приборов, включая ванны, душевые, кухонные раковины, мусорные баки, автоматические посудомоечные машины и прачечные.

Экономия воды и сокращение количества сточных вод от домашних хозяйств — важный шаг к обеспечению долгосрочного использования.Чем больше устройств, использующих воду, в домашнем хозяйстве, тем большая нагрузка ложится на внутреннюю систему.

Ниже приведены несколько полезных советов по экономии воды и сравнение использования воды между обычными приборами и приборами для экономии воды.

• Используйте посудомоечную машину и стиральную машину только тогда, когда они загружены до предела.
• Стиральная машина с вертикальной загрузкой 35-50 галлонов / загрузка
• Стиральная машина с фронтальной загрузкой 22-25 галлонов / загрузка
• Быстро устраните протекающие краны и сантехнику.Установить на краны регуляторы (регуляторы) потока.
• Обычный аэратор для смесителя 2,5-6 галл. / Мин.
• Аэратор с регулировкой расхода 0,5–2,5 галлона / мин.
• Принимайте короткий душ вместо ванны. Установите устройства для регулирования потока или водосберегающие насадки для душа и другую сантехнику.
• Обычная душевая лейка 3-15 галл. / Мин.
• Водосберегающая насадка для душа 2-3 галлона / мин.
• Уменьшайте потребление воды каждый раз, когда смываете унитаз. Поместите тяжелое устройство, например кирпич, в пластиковый пакет или пластиковую бутылку с водой в резервуар или установите унитаз с низким расходом.
• Обычный туалет 4-6 галлонов / слив
• Водосберегающий туалет 3-1,6 галлона / смыв
• Экономно используйте вывоз мусора. Эти отходы создают большую нагрузку на септическую систему. Если у вас есть садовое пространство, вместо этого используйте компост.

В септике накапливаются твердые частицы (ил) и накипь, которые следует откачивать не реже одного раза в три-пять лет. Частота откачки зависит от размера резервуара и размера домохозяйства. Более крупные домохозяйства обычно требуют более частой откачки (каждые один или два года).

В Пенсильвании конкретные размеры резервуаров обычно основаны на количестве спален в доме, поскольку количество спален является показателем размера домохозяйства. Например, в доме с тремя спальнями должен быть септик на 900 галлонов или больше. Чем больше спален, тем больше септик.

Для получения дополнительной информации о рекомендуемой частоте откачивания обратитесь в местное агентство (обычно в ваш местный город) к инспектору по обеспечению сточных вод или в Департамент охраны окружающей среды.

Триллионы живых полезных бактерий постоянно обрабатывают и разлагают неочищенные сточные воды в септической системе. Эффективность этих бактерий может снизиться, если вредные вещества и химические вещества попадут в септическую систему. К вредным веществам / химическим веществам относятся масла и смазки, бензин, антифриз, лаки, краски и растворители, жесткие очистители канализации и унитаза, стиральные порошки с высоким пенообразованием.
отбеливатель и пестициды.

Помните, что то, что попадает в ваш туалет и многие стоки, в конечном итоге снова попадает в вашу питьевую воду.Поэтому вместо использования едких очистителей для унитаза или отбеливателя попробуйте мягкое моющее средство, пищевую соду или полстакана буры на галлон воды.