Полимерные смеси: Сухие полимерные смеси
Сухие полимерные смеси
Механические свойства полимерной сухой смеси позволяют не только выравнивать бетонные полы, но и приклеивать керамическую плитку. С их помощью делают долговечные грунтовки, шпаклевки, штукатурки и затирки, масса выравнивает откосы дверей и окон.
Преимущества сухих полимерных смесей
До конца прошлого века простейший строительно-известковый раствор не имел альтернативы. Технология сухих смесей сегодня позволила повысить эффективность труда.
В отличие от раствора порошок долго не формирует твердую массу, и его удобно настилать до полного выравнивания. Остатки же будут пригодны для следующего участка.
Расход материала отделки с порошковой смесью может быть меньше на 70-90%. Это существенно снижает массу конструкции, позволяя проводить отделку тонких полов. Потому, когда мастера выбирают стройматериалы в Гродно, сухая смесь предпочтительнее.
Для изготовления смеси отмеряют строгие концентрации компонентов и перемешивают.
После работы отходов почти нет, так как в сухом виде смесь долго хранится, сохраняя свойства.
Любая такая многокомпонентная система специализируется по назначению. Полимерные добавки значительно меняют свойства (морозостойкость, скорость высыхания, прочность, водонепроницаемость).
Компонентный состав
Минеральное вяжущее составляет основную массу сухой смеси. Небольшие концентрации полимерных модификаторов вяжущего влияют на специфические свойства основного компонента.
Реже модификатор может его даже заменять, но это отразится на стоимости продукта. Специальные добавки влияют на реологические свойства (вязкость, пластичность). Это снижает хрупкость материала, что отражается на его долговечности.
Для более удобной работы с уже влажной смесью в нее добавляют пластификаторы, вещества, которые без увеличения количества влаги в смеси повышают ее пластичность и текучесть.
Для укладки такой массы требуется меньше усилий, так как она легче распределяется по плоскости, не образует устойчивых комьев.
Самая распространенная марка пластификатора С-3 реализуется во многих строительных магазинах.
Основное вяжущее иногда дополняют известью и кремнеземистыми составами (глиной) для повышения твердости. Но в последнее время широкое распространение получила новая технология, при которой минеральное вяжущее не предусмотрено.
Его заменяют полимерные порошки. Для сохранения воды добавляют вещества, которые удерживают воду методом осмоса, не пропуская вниз через пол.
Далее на видео вы можете ознакомиться с познавательной информацией о том, что такое сухие строительные смеси.
Tweet
ПОЛИМЕРНЫЕ СМЕСИ — Справочник химика 21
Полимерные смеси можно приготовить несколькими способами [c.33]
Излагаются основные понятия современной теории адгезии и фазовых переходов.
Предложена модель адгезии на межфазной границе раствор полимера — субстрат , как расширение двумерного поверхностного газа в поле межмолекулярных сил субстрата. Показаны особенности фазовых переходов и адгезии в полимерных смесях. Изложены результаты экспериментов по изучению влияния хаоса компонентного состава на характеристики фазовых переходов в многокомпонентных высокомолекулярных системах. Установлено, что концентрационный хаос искажает критические константы фазовых переходов, определяемые из классов универсальности. Обнаружен эффект пространственно-временного совмещения фазовых переходов в многокомпонентных высокомолекулярных системах с концентрационным хаосом. Учебное пособие предназначается для студентов и аспирантов химических, химико-технологических и инженерных специальностей вузов и может быть рекомендовано специалистам в области технологии, физики и химии полимеров, композиционных материалов, текстильной промышленности и нефтехимии. [c.2]
Таким образом, знание критических точек и значений критических показателей позволяют путе.
м изменения концентраций и молекулярных масс регулировать свойства сложных полимерных смесей и создавать новые композиционные материалы на их основе. [c.37]
Большинство природных и технологических процессов, протекавших вокруг нас, связаны с химическими превращениями многокомпонентных систем, состоящих из большого числа соединений. По-видимому, в природе существуют два типа многокомпонентных систем с более-менее четко выраженной степенью детерминированности и многокомпонентные стохастические системы (МСС) со случайным распределением компонентного состава [1-28]. К МСС относятся, прежде всего, геохимические объекты [1-6], каустобиолиты [7-11], нефти, торфы, природные газы, газоконденсаты, асфальты. Во-вторых, к этой группе принадлежат техногенные системы нефтепродукты и фракции нефтей [12,13], -продукты переработки твердого топлива [14], техногенные углеводородные газы [15-20], углеводородные масла и топлива [16,17], нефтяные асфальтены и смолы [22,23], продукты полимеризации многокомпонентных мономерных и олигомерных систем [23-25], полимерные смеси, продукты термо- или фотодеструкции органических веществ [26,27] и т.
д. К аналогичным системам относится вещество межзвездных газопылевых туманностей [27], продукты метаболизма живого вещества [28] и геохимические системы биоценозов, например, почвы [1-3]. [c.5]
Существует ряд способов определения совместимости полимерных смесей. [c.33]
Гетерогенные полимерные смеси с примерно одинаковым содержанием компонентов ведут себя при течении остаточно сложно, [c.390]
Эфиры ортокремниевой кислоты и ее производные нашли самостоятельное применение для получения чистого кремния, синтеза других кремнийорганических соединений, стабилизаторов и модификаторов различных полимерных смесей и резин, связующих для композиционных материалов, как активные отвер-дители полимеров. Особую ценность они представляют как исходные вещества для получения кремнийорганических олигомеров и полимеров. [c.594]
Используя распределение Пуассона, которое достаточно часто применяется при изучении полимерных смесей и является более узким, чем наиболее вероятное распределение,, мольная доля -мера дается соотношением [5] [c.
114]
К основным областям использования пиролитической газовой хроматографии относятся качественная идентификация полимеров путем сравнения пирограмм и масс-спектров исследуемых и известных полимеров, определение стереорегулярности полимеров, количественный анализ сополимеров и их структур, т. е. определение различий между статистическими и блок-сополимерами установление отличий полимерных смесей от истинных сополимеров, изучение термостойкости и деструкции полимеров, кинетики деструкции их, в том числе и термоокислительной деструкции, оценка остаточных количеств мономеров, растворителя, добавок и сорбированной воды в полимерах, идентификация растворителей, содержащихся в клеях и растворах покрытий, изучение процесса сшивания в полимерах. [c.200]
| Рис. 1.19. Электронная микрография при сканировании скола поверхности полимерной смеси полистирол — полиэтилен (75/25 по весу) [П 3982]. |
Смеси полимеров — Справочник химика 21
Модификацией имеющихся полимеров можно быстрее и экономичнее получить новые полимерные материалы.
В промышленности используют следующие методы модификации 1) изменение химического строения макромолекул полимера (химическая модификация) 2) изменение физической структуры полимера без изменения его молекулярной массы и химического строения (структурная модификация) 3) применение смесей полимера с другими соединениями. Наиболее часто используется химическая модификация, которая осушествляется введением новых функциональных групп в молекулу полимера, введением новых звеньев в макромолекулу (синтез сополимеров) и получением привитых и блочных сополимеров, а также разветвленных и пространственных полимеров. [c.200]
Стоит кратко рассмотреть коэффициенты теплопроводности гетерогенных систем и сыпучих сред, поскольку они часто встречаются в процессах переработки полимеров. Примером первых являются смеси полимеров и композиции с наполнителями, ко второй категории относятся свободно насыпанные порошки при ротационном формовании или прессовании и слои гранул при экструзии и литье под давлением.
Задача расчета теплопроводности таких систем может быть, как правило, сведена к задаче расчета теплопроводности гомогенной системы с эффективными термофизическими параметрами. Например, можно показать [201, что для композиции, представляющей собой непрерывную полимерную матрицу, в которой случайным образом распределены при малой концентрации сферические частицы одинакового размера, коэффициент теплопроводности выражается следующим образом [c.122]
Работа 10. РАЗДЕЛЕНИЕ СМЕСИ ПОЛИМЕРА И МИНЕРАЛЬНОЙ СОЛИ И ОПРЕДЕЛЕНИЕ МОЛЕКУЛЯРНОЙ МАССЫ ПОЛИМЕРОВ МЕТОДОМ ГЕЛЬ-ХРОМАТОГРАФИИ [c.58]
Углеводороды, образующиеся при каталитической полимеризации в присутствии ортофосфорной кислоты, как правило, состояли из смеси полимеров и содержали 15% парафинов, 63% олефинов, 10% циклопарафинов, 6″% циклоолефинов и 6% ароматических углеводородов. [c.194]
Для эластомеров установление корреляций между их молекулярными параметрами и свойствами самих полимеров в массе является лишь частью проблемы, стоящей в этой области, поскольку в целом она включает в себя также изучение соответствующих закономерностей для смесей полимеров с наполнителями и для вулканизатов. [c.72]
При более высоких температурах взаимная растворимость растет и может быть достигнуто полное взаимное растворение. Если такой раствор охладить до более низкой температуры, то он разделяется на два слоя (коацервация), имеющие тот же состав, который достигается при длительной изотермической выдержке смеси полимера и растворителя. Это является убедительным доказательством термодинамической равновесности растворов высокомолекулярных веществ. [c.257]
Термальный метод формования пористых мембран заключается в термической желатинизации смеси полимера и соответствующих пластификаторов, например полигликолей. Компоненты смешиваются, расплавляются и охлаждаются с целью получения геля. [c.51]
Новые деэмульгирующие материалы являются не чистыми веществами, а смесью полимеров разной молекулярной массы с различными гидрофобными свойствами. Поэтому они обладают гораздо более широким диапазоном растворимости, чем каждый из исходных компонентов.
Однако применение одного деэмульгатора даже с широким диапазоном растворимости приводит к резкому колебанию его расхода на различных нефтях. Другими словами, эффективность работы деэмульгатора существенно зависит от свойств обрабатываемой эмульсии. [c.62]
Полимеры представляют собой неоднородные системы в отношении как формы макромолекул, так и молекулярных масс. Такая физико-химическая неоднородность определяется условиями синтеза и очистки полимера. В отличие от низкомолекулярных соединений полимеры представляют собой смесь макромолекул различной молекулярной массы, часто различающихся даже по химическому составу (сополимеры, производные целлюлозы и хитозана, белки). Полимерные материалы (волокна, пленки) могут быть изготовлены и из смесей полимеров. [c.16]
Необходимо предложить метод разделения этих тройных смесей полимеров на составляющие компоненты. [c.17]
Бинодаль — кривая на диаграмме состояния смеси полимер — полимер или полимер — растворитель, отвечающая составу фаз, находящихся в равновесии при различных температурах.
Является границей между стабильным и нестабильным состояниями смесей. Определяет границы равновесных состояний расслоившейся системы. [c.396]
Как будет показано, при этом не учитываются ни молекулярная анизотропия, ни влияния размеров или распределения по размерам частиц дискретной фазы. С помощью выражения = 2(1V)О » уравнение (2.5) можно использовать для определения комплексного динамического модуля при растяжении. Пригодность уравнения (2.5) подтверждается экспериментальными данными Дики и др. [75]. Для динамического модуля при растяжении физической смеси полимеров, содержащей 75 вес. % полиметилметакрилата (ПММА, непрерывная фаза) и 25 вес. % полибутилакрилата (ПБА, дискретная фаза), в пределах экспериментальной ошибки получено хорошее совпадение расчетных и экспериментальных данных (рис. 2.13, сплошные кривые). Там же представлены экспериментальные данные для привитого сополимера того же объемного состава (25 об. % [c.45]
Механические полимерные смеси — Справочник химика 21
Свое происхождение этот термин ведет от смешения двух жидкостей.
Когда жидкости смешиваются с образованием гомогенной и однофазной смеси, то говорят, что такие жидкости совместимы. С термодинамических, кинетических и механических позиций гомогенная однофазная полимерная смесь практически невероятна. [c.33]
Сополимеры винилхлорида и этилена также могут найти применение во многих областях [25]. Среди новых материалов, которые можно получить в промышленном масштабе, следует отметить поливинилхлорид, совмещенный с полиуретанами [26]. Эти полимерные смеси обладают высокой механической прочностью, устойчивостью к истиранию и твердостью в сочетании с хорошей эластичностью при температурах ниже —40°. Получен также хлорированный поливинилхлорид, совмещенный с привитыми полимерами винилового типа [27]. Эта полимерная смесь обладает повышенной ударной вязкостью в сочетании с высокой температурой размягчения, характерной для хлорированного поливинилхлорида. [c.207]
Прежде всего для полимерных соединений характерен очень большой.
молекулярный вес, колеблющийся в большинстве случаев от 8—10 тысяч до нескольких миллионов. По этой причине молекулы полимеров обычно носят название макромолекул, т. е. больших молекул. Физико-механические свойства полимеров во многом зависят от их молекулярного веса. В связи с тем, что полимеры представляют собой обычно смесь макромолекул различной величины, молекулярный вес полимера является средней величиной молекулярных весов отдельных макромолекул. [c.365]
Полимеризация, инициируемая механическим путем, легко проходит для различных полимеров, включая обычные термопластичные полимеры [56] (рис. Х1У-15), а также природные полимеры, такие, как крахмал, клей и казеин [57]. Скорость этого процесса обычно увеличивается при добавлении небольших количеств неорганических солей и других порошкообразных материалов [57]. Исходная смесь не должна быть однородной деформированной массой в течение того времени, пока машина создает необходимую энергию сдвига. Однако не обязательно использовать для инициирования полимерные компоненты, их можно заменить порошкообразными материалами, включая поваренную соль и кварц [25].
[c.497]
При действии сильных механических напряжений на полимеры, например, при продавливании полимеров через капилляры, очень быстром перемешивании или помоле, в условиях, когда макромолекулы не успевают или не могут перемещаться друг относительно друга, в них могут возникать разрывы цепей по валентным связям с образованием свободных полимерных радикалов. Если формование изделия проводится достаточно быстро, то воссоединение радикалов приводит к закреплению образованной формы изделия (Каргин, Слонимский, Соголова). Если подобным воздействиям (механическому крекингу) подвергнуть смесь полимеров, можно после рекомбинации радикалов получить новые химические сочетания полимеров. Берлин применил для временного разрыва связей замораживание набухших полиме
Полимерная смесь — Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Полимерная смесь
Cтраница 1
Полимерная смесь ( полисмесь) — физическая смесь двух или более различных полимеров или сополимеров, которые не связаны в твердом состоянии кова-лентными связями.
[1]
Полимерные смеси в последнее время все более широко применяются для изоляции поглощающих горизонтов благодаря меньшей плотности тампонирующей смеси, хорошей адгезионной способности по отношению к различным телам, устойчивости к различного рода коррозии, широкому диапазону регулирования времени схватывания, высокой фильтрационной способности.
[2]
Полимерные смеси можно определить как тонкую дисперсию одного полимера в другом, причем ковалентных связей между макромолекулами не образуется.
[4]
Полимерные смеси, блок — и привитые сополимеры иногда называют полимерными сплавами вследствие схожести микрострук туры этих материалов и их металлических аналогов; эта аналоги.
[5]
Полимерные смеси должны включаться в ту же субпозицию, что и полимеры тех же мономерных звеньев в тех же пропорциях.
[6]
Полимерные смеси ( сплавы), используемые в качестве смазочных материалов, имеют как правило, хорошую коллоидную и химическую стабильность, адгезию к металлу, водостойкость, отличные антифрикционные, хорошие противоэадирные и удовлетворительные противоизносные свойства.
[7]
Полимерные смеси ( сплавы), используемые в качестве смазочных материалов, имеют как правило, хорошую коллоидную и химическую стабильность, адгезию к металлу, водостойкость, отличные антифрикционные, хорошие лротивозадирные и удовлетворитшг — ные противоизносные свойства.
[8]
Полимерные смеси очень редко состоят из совместимых компонен — ов, но если это все-таки имеет место, то продольные бриллюэнов — кие пики оказываются столь же узкими, как и для индивидуальных аморфных веществ. Бриллюэновский спектр пленки полиметилметакри — ( ата при Тд 100 С, на котором видны рассеяния двух порядков, юказан на рис.
9.15. Как видно, получающиеся пики оказываются чень резкими. Пленки полиметилметакрилата и поливинилиденфто-ида ( ПВФ) совместимы при температурах выше температуры плав-ения ПВФ [20], и поэтому из смеси этих полимеров быстрым хлаждением удается приготовить аморфные застеклованные пленки. Тд — 20 С оказан на рис. 9.16. Наличие резких пиков подтверждает, что иссле-ованный образец представляет собой гомогенную аморфную смесь, аким образом, измерение ширины линий в бриллюэновском спектре южно использовать для оценки гомогенности смеси.
[9]
Полимерные смеси обычно изготавливают механическим смешением расплавов на вальцах, в закрытых смесителях или в экстру-дерах. Распределение компонентов при этом определяется мощностью оборудования, режимом смешения и соотношением вяз-костей полимеров.
[10]
Полимерные смеси должны включаться в ту же субпозицию, что и полимеры тех же мономерных звеньев в тех же пропорциях.
Полимерная смесь — Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 2
Полимерная смесь
Cтраница 2
Полимерной смесью ( полисмесью) называют физическую смесь двух или более различных полимеров и / или сополимеров, которые не связаны ковалентными связями.
[16]
Готовить полимерные смеси проще всего вальцеванием или экструзией двух полимерных компонентов, находящихся в расплаве [593]; этим методом получают ударопрочный полистирол. Как правило, такие материалы содержат от 5 до 20 % каучука, обычно полибутадиена, диспергированного в полистирольной матрице. Метод электронной микроскопии позволяет визуально наблюдать в образцах, прокрашенных тетраоксидом осмия, четкие нерегулярные частицы каучука ( диаметром 1 — 10 мкм) в полистироле. Домены эластомера на рис. 3.1 выглядят темными, поскольку они преимущественно окрашиваются тетраоксидом осмия ( см.
разд.
[18]
Эта полимерная смесь обладает повышенной ударной вязкостью в сочетании с высокой температурой размягчения, характерной для хлорированного поливинилхлорида.
[19]
Большинство полимерных смесей вследствие их двухфазного строения представляет собой непрозрачные или мутные материалы, и поэтому для некоторых целей они не применимы. Повысить прозрачность полимерных смесей можно, уменьшая размеры диспергированных частиц до значений, меньших длин волн видимого света, но эта возможность ограничена, если иметь в виду сохранение прочности.
[21]
Приготовление полимерных смесей состоит из следующих основных операций: подготовка сырья, приготовление, сушка и измельчение смеси.
[22]
Изготовление полимерных смесей для фрикционных формованных и вальцованных изделий осуществляется различными способами: клеевым, совмещенным и сухим. Применение растворителей при клеевом и совмещенном способах позволяет перевести каучук в вязкотекущее состояние, что обеспечивает хорошее распределение ингредиентов в смеси и смачивание их связующим. Изготовление смесей может быть осуществлено в одну или две стадии.
[23]
Смеси смешиваемых полимеров
Ключевые слова
аморфный,
сополимер
энтропия,
водородная связь
Полимеры обычно не смешиваются
Иногда нам нужен материал, обладающий некоторыми свойствами
один полимер и некоторые свойства другого. Вместо того, чтобы вернуться
в лабораторию и пытаясь синтезировать новый полимер со всеми
свойства, которые мы хотим, мы пытаемся смешать два полимера вместе, чтобы образовать смесь
которые, надеюсь, будут обладать некоторыми свойствами обоих в правильной комбинации.
Звучит достаточно просто, но оказывается, что смешение двух разных видов
полимеры могут быть действительно непростым делом. Видите ли, очень редко бывает, чтобы
два разных типа полимеров будут смешиваться. Это не похоже
имеет смысл. Взгляните на полиэтилен и полипропилен здесь. Нажмите на изображения модели ниже
если вы хотите поиграть с 3D-моделью каждого полимера.
Вы поверите, что эти два полимера несовместимы? Почему это? Что случилось со старым правилом «подобное растворяется в подобном», которому вы научились в школе химии? Это оба очень неполярных углеводородных полимера.Они должны красиво смешаться.
Но они этого не делают. И да, на то есть причина. Это связано с той старой энтропией виновника. Энтропия — это название, которое ученые называют беспорядком. Эту собаку зовут Энтропия. Просто произнесите вокруг нее слово «Фрисби», и вы получите хорошую демонстрацию того, что такое энтропия.
Это подводит нас к небольшому правилу, которое мы называем вторым законом
Термодинамика . Второй закон термодинамики гласит, что когда что-то меняется, оно переходит из состояния порядка в состояние беспорядка.Заставить вещи изменить в другом направлении очень сложно. В комнате легко испортить, но сложно убрать. Разбить машину легко, но починить ее намного сложнее. Изменения в вашей комнате, в жизни, в полимерах с большей вероятностью произойдут, если то, что меняется, перейдет из состояния большего порядка в состояние меньшего порядка; то есть, если он переходит из состояния с меньшей энтропией в состояние с большей энтропией.
Итак, какое отношение энтропия имеет к смесям полимеров? Это потребует некоторых пояснений.Рассмотрим один тип полимера в аморфном состоянии. Когда он один, все его цепи случайно и хаотично переплетаются друг с другом. Энтропия в аморфном полимере высока.
Это представляет проблему, если вы пытаетесь приготовить полимерные смеси. Видите ли, одна из главных причин, по которой два соединения когда-либо будут смешиваться, состоит в том, что они более беспорядочно смешаны вместе, чем по отдельности. Итак, перемешивание благоприятствует второму закону термодинамики. Но аморфный полимер сам по себе настолько неупорядочен, что на самом деле он не получает столько энтропии, когда смешивается с другим полимером.Итак, смешивание нежелательно.
Приготовление смеси полимеров
Это представляет проблему для потенциальных производителей смесей полимеров. Без энтропии, заставляющей полимеры смешиваться, как мы сможем смешать два полимера? Чтобы это произошло, мы должны вернуться к первому закону термодинамики , . Ага! Как и юристы, мы можем использовать один закон, чтобы обойти другой. Первый закон термодинамики гласит, что когда вещи меняются, они переходят из состояния с большей энергией в состояние с меньшей энергией.Подумайте об этом так: легче заснуть, чем вставать с постели по утрам. Или, если вам нужен пример физики, камень на вершине горы скатится к основанию горы легче, чем камень внизу скатится к вершине. (Я усвоил это на собственном горьком опыте, когда однажды летом занимался альпинизмом и чуть не погиб от падающего валуна.)
Какое же тогда отношение имеет этот первый закон термодинамики к
смешивание полимеров? Это: чтобы смешать два полимера, мы должны
при смешивании они получат меньше энергии, чем по отдельности.Позвольте мне проиллюстрировать это на примере. Два полимера, которые действительно смешиваются:
полистирол и полифениленоксид. Опять же, вы можете просмотреть 3D-модели, нажав на
модельные изображения двух полимеров, справа и слева.
Как видите, оба этих полимера имеют ароматические кольца. Как вы можете
знаете, ароматические кольца любят складываться, как маленькие шестиугольные фишки для покера. По этой причине эти два полимера любят ассоциировать друг с другом. Так что они очень хорошо смешиваются.
Есть еще несколько примеров пар полимеров, которые могут смешиваться.Вот несколько из них:
поли (этилентерефталат) с поли (бутилентерефталатом)
поли (метилметакрилат) с поливинилиденфторидом
Сополимеры
Но в большинстве случаев два полимера, которые вы хотите смешать, не будут
смешиваемый. Так что вам придется поиграть с ними, чтобы они смешались. Один из них — использовать сополимеры.
Полистирол не смешивается со многими полимерами, но если мы используем сополимер, состоящий из стирола и p — (гексафтор-2-гидроксиизопропил) стирола, смешивание будет намного проще.
Видите ли, эти атомы фтора очень электроотрицательны, и они будут отводить электроны от всех ближайших атомов. В результате у спиртового водорода очень не хватает электронов, что означает, что он остается с частичным положительным зарядом. Так что водород образует прочные водородные связи с любой группой с частичным отрицательным зарядом. Из-за этого легко образовывать смеси этого сополимера с поликарбонатами, поли (метилметакрилатом) и поли (винилацетатом). 2,3
Есть еще один способ использования сополимеров для смешивания полимеров.Рассмотрим статистический сополимер стирола и акрилонитрила. Этот
сополимер будет смешиваться с поли (метилметакрилатом) (ПММА). Вот где это становится странным. ПММА не смешивается ни с полистиролом, ни с полиакрилонитрилом.
Так почему же статистический сополимер смешивается с ПММА? Объяснение
примерно так: сегменты стирола и сегменты акрилонитрила статистического сополимера могут не нравиться ПММА, но они нравятся друг другу еще меньше. Сегменты стирола неполярны, в то время как сегменты акрилонитрила очень полярны.Таким образом, стирольные сегменты и акрилонитрильные сегменты смешиваются с ПММА, чтобы избежать контакта друг с другом.
Приготовление собственных смесей
Купажи обычно делают двумя способами. Первый способ — растворить два
полимеры в том же растворителе, а затем подождите, пока растворитель испарится. Когда растворитель полностью исчезнет, на дне стакана останется смесь, предполагая, что два ваших полимера смешиваются.
Хотя этот метод отлично работает в лаборатории, он может оказаться дорогостоящим, если вы попытаетесь использовать его в промышленных масштабах.Растворители недешевы, и если вы собираетесь испарить сотни или тысячи галлонов их, вам придется заплатить большие деньги. Не говоря уже о воздействии на окружающую среду выброса такого большого количества токсичных растворителей в воздух или дополнительных затратах на повторное улавливание всего этого растворителя, чтобы его можно было повторно использовать.
Таким образом, для получения смесей в больших количествах вы нагреваете два полимера вместе до тех пор, пока температура стеклования не превысит температуру стеклования обоих полимеров. На этом этапе они будут красивыми и липкими, и вы можете смешать их вместе, как смесь для торта.Это часто делается в таких машинах, как экструдеры. Когда ваш материал остынет, у вас снова получится хорошая смесь, если предположить, что два ваших полимера смешиваются.
Свойства смесей
Так на что похожи эти смеси? Как они себя ведут? В целом
смешиваемая смесь двух полимеров будет где-то иметь свойства
между двумя несмешанными полимерами. Возьмем для примера температуру стеклования, или T г
для краткости. Если мы возьмем полимер A и смешаем его с полимером B,
T г будет зависеть от отношения полимера A к полимеру B в смеси.Вы можете увидеть это на графике ниже.
Если полимер B имеет более T г , чем полимер A,
T г смеси будет увеличиваться как относительная
количество полимера B в смеси увеличивается. Увеличение обычно
линейный, как вы видите на графике. Но сюжет не совсем линейный.
Иногда, если два полимера связываются друг с другом сильнее, чем с
сами по себе T g будут выше, чем ожидалось, потому что более сильное связывание снижает подвижность цепи.График будет выглядеть так, как вы видите на графике справа внизу.
Конечно, в большинстве случаев два полимера связываются друг с другом менее прочно, чем между собой, поэтому T g s смесей обычно немного ниже ожидаемого. График T g будет похож на тот, который вы видите выше слева.
До сих пор мы говорили о T g s, но что
справедливо для T г s обычно справедливо для других свойств.Механические свойства, устойчивость к химическим веществам, излучению или нагреванию; все они обычно строятся так же, как T g , в отношении относительных количеств каждого полимера в смеси.
Это упрощает изменение свойств смеси. когда
вы меняете количество двух полимеров, вы меняете свойства. Это может быть очень полезно. Для иллюстрации я воспользуюсь примером поли (фениленоксида), также известного как PPO. ППО — очень термостойкий полимер.Это замечательно. Людям нужны термостойкие материалы. Но у него есть недостатки. Это очень сложно обработать. Понимаете, это тоже термостойкое. Аморфные полимеры обычно обрабатывают, нагревая их выше T g s, чтобы они стали мягкими и липкими. Но с T g 210 o C нагрев PPO, достаточный, чтобы сделать его мягким и липким, не только сложно, но и дорого.
Введите полистирол. Помните, что полистирол и PPO прекрасно сочетаются друг с другом.Поскольку полистирол имеет
T г всего около 100 o C, смешивание полистирола с PPO снижает температуру T g смеси до температур, которые делают смесь более технологичной, чем прямая PPO.
Вот интересная информация: Noryl TM , смесь PPO / полистирола, которую продает Sabic (ранее производимая GE), использует особый вид полистирола, называемый ударопрочным полистиролом или сокращенно HIPS. HIPS действительно представляет собой смесь полистирола и полибутадиена.Эти два полимера не смешиваются. Каучуковый полибутадиен отделяется от полистирола. Но маленький
Капли каучукового полибутадиена делают HIPS, а Noryl TM — намного более жесткими. Мы называем смесь двух полимеров, таких как полистирол и
полибутадиен, который разделяет несмешивающуюся смесь .
Несмешиваемые смеси на самом деле вовсе не смеси, потому что они разделяются по фазам, как вода и куриный жир в миске домашнего куриного супа. Но такие смеси с разделением фаз тоже полезны.Если вы хотите узнать о них больше, посетите Immiscible Polymer.
Смешивает страницу.
Смешивать или не смешивать
Смешивается несколько пар полимеров. Большинство нет. Но есть также пары полимеров, которые иногда смешиваются, а иногда нет. Переменные, которыми можно управлять, чтобы заставить их смешиваться или не смешиваться, обычно являются температура и состав. Многие пары полимеров смешиваются только тогда, когда одного полимера намного больше, чем другого. Будет ряд композиций, для которых два полимера не будут смешиваться.Например, предположим, что у нас есть два полимера, полимер A и полимер B. Предположим также, что они смешиваются, когда у нас менее 30% полимера B, что они смешиваются, когда имеется более 70% полимера B. Но между 30 и 70% полимера B, фаза смеси разделяется на две фазы. Вот график для тех, кто любит такие вещи:
Интересно, что в одной фазе будет 30% полимера B, а в другой — 70% полимера B. Для этого есть причина. Если мы посмотрим на график зависимости свободной энергии от состава, мы увидим, что эти две композиции имеют более низкую энергию, чем любые другие композиции. 4 Сначала одно замечание: мы, химики, обычно используем греческую букву f для обозначения относительного количества того или иного компонента в смеси любого вида, поэтому мы собираемся использовать f B вместо «% B» с этого момента.
Так что это самые стабильные из возможных составов, и любая смесь
от 30 до 70% полимера B будет разделяться на фазу 30% полимера B и фазу 70% полимера B.
Но диапазон составов, в котором разделяются фазы двух полимеров, не постоянен.Оно может меняться в зависимости от температуры. Для некоторых пар полимеров этот диапазон уменьшается с увеличением температуры. В конце концов, если вы нагреете такую пару достаточно высоко, этот диапазон несмешиваемости станет настолько маленьким, что он исчезнет. Температура, при которой это происходит, называется верхней критической температурой раствора или UCST. График справа показывает это. Перевёрнутая парабола — это граница между теми температурами и составами, при которых есть одна фаза, и теми, при которых есть разделение фаз.
Но бывает и наоборот. Для некоторых пар полимеров диапазон несмешиваемости уменьшается с понижением температуры ° C. Если достаточно охладить такую пару, в конце концов мы достигнем температуры, при которой диапазон становится настолько мал, что он исчезает. Эта температура называется нижней критической температурой раствора или НКТР. Если построить график зависимости несмешиваемости от температуры, график будет выглядеть как инверсия графика UCST, как вы можете видеть слева.
Теперь для вас, термодинамиков, которым интересно, что происходит с нашим графиком зависимости свободной энергии от состава после того, как мы пересекли UCST или LCST и пара полимеров стала смешиваемой во всех композициях, у нас есть график, показывающий именно это прямо здесь:
Этот сюжет требует пояснений. Представьте себе, если хотите, смесь полимеров А и В состава Z . Теперь представьте, что это разделение фаз на две фазы, одна из которых имеет состав X , а другая — состав Y .Как вы можете видеть, две отдельные фазы имеют более высокую свободную энергию, чем одна фаза в составе Z , поэтому они менее стабильны, чем одна фаза в составе Z . Таким образом, если бы две отдельные фазы каким-то образом образовались, они бы спонтанно слились в одну фазу, состав которой составляет
полимерных смесей — Englisch Übersetzung — Deutsch Beispiele
Diese Beispiele können unhöflich Wörter auf der Grundlage Ihrer Suchergebnis enthalten.
Diese Beispiele können umgangssprachliche Wörter, die auf der Grundlage Ihrer Suchergebnis enthalten.
Verwendung eines flüssigkristallinen Polymerblends nach einem oder mehreren der Ansprüche 4 bis 6 als Ausgangsmaterial zur Herstellung von Effektpigmenten.
Использование жидкокристаллической полимерной смеси по одному или более из пп. 4-6 в качестве исходного материала для получения эффектных пигментов.
Полимерные смеси , enthaltend kautschukmodifizierte Formmassen gemäß Anspruch 8 und einen oder mehrere Thermoplasten.
Смесь полимеров , содержащая формовочные композиции, модифицированные каучуком, по п.8 и включающая один или несколько термопластов.
Ebenso werden Verwendungszwecke des Polymeren bzw. der erhaltenen Полимерные смеси angegeben.
Также указаны конечные применения полимера или полученной смеси полимеров .
Melt-blown-Vlies nach mindestens einem der Ansprüche 1 bis 7, dadurch gekennzeichnet, daß das Celluloseacetat in Form eines Polymerblends , insbesondere mit aliphatischen Poly western und / oder acetylierten Stärken, vorliegt.
Выдувное из расплава полотно по меньшей мере по одному из пп.1-7, отличающееся тем, что ацетат целлюлозы присутствует в форме смеси полимеров , особенно с алифатическими полиэфирами и / или ацетилированными крахмалом.
Mesopolymerblend nach einem der vorgenannten Ansprüche 1 bis 6, bei welchem das Blendcopolymer mehr als fünfundneunzig Gewichtsprozent des Polymerblends ausmacht.
Смесь мезополимеров по любому из пп.1-6, в которой смешанный сополимер содержит более девяноста пяти процентов по массе смеси полимеров .
Mesopolymerblend nach Anspruch 21, bei welchem die aufpolymerisierte Schicht eine oder mehrere Eigenschaften des Polymerblends verstärkt, einschließend Oberflächenhaftung, Reibungskoeffizient, Sauerstavchädkeitungkeitungskeitungskeitungen.
Смесь мезополимеров по п.21, в которой привитой слой улучшает одно или несколько свойств смеси полимеров , включая поверхностную адгезию, коэффициент трения, проницаемость для кислорода, проницаемость для влаги или их комбинации.
Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 9, dadurch gekennzeichnet, daß man die Leitfähigkeit des elektrisch leitfähigen Polymeren durch Dotieren (Komplexieren) vor oder nach Herstellung des Polymerblends erhöht.
Способ по одному из пп.1-9, отличающийся тем, что проводимость электропроводных полимеров повышается за счет легирования (комплексообразования) до или после приготовления смеси полимеров .
Mesopolymerblend nach einem der vorgenannten Ansprüche, bei wellchem das Blend ferner eine aufpolymerisierte Schicht umfaßt, die durch eine Dosis ionisierender Strahlung auf einer Oberfläche des Polymerblends fixiert ist.
Смесь мезополимеров по любому из предыдущих пунктов, отличающаяся тем, что смесь дополнительно содержит привитой слой, прикрепленный к поверхности смеси полимеров дозой ионизирующего излучения.
Verfahren nach Anspruch 1, wobei wenigstens ein Polymer des Polymerblends einen MFI-Wert von größer als 15, vorzugsweise größer als 20, insbesondere größer als 30 aufweist.
Способ по п.1, в котором по меньшей мере один полимер из смеси полимеров имеет MFI больше 15, предпочтительно больше 20, более предпочтительно больше 30.
Verwendung des Oligo-a-olefins nach Anspruch 1, 5 или 6 zur Herstellung eines Polymerblends nach den Ansprüchen 1, 2, 3 или 4.
Применение олиго-альфа-олефина по пп.1, 5 или 6 для получения смеси полимеров по пп.1, 2, 3 или 4.
Полимерная смесь nach Anspruch 27, umfassend 0,15 до 0,35 Gewichtsprozent der phosphorhaltigen Verbindungen und 0,1 до 0,75 Gewichtsprozent des gehinderten Amin-Lichtstabilisators, bezogen auf das Gesamtgewicht des Polymerblends .
Смесь полимеров по п. 27, содержащая от 0,15 до 0,35 мас.% Фосфорсодержащих соединений и от 0,1 до 0,75 мас.% Светостабилизатора на основе затрудненного амина в расчете на общую массу полимерной смеси .
Verfahren nach einem der vorhergehenden Ansprüche, wobei der Schmelze ein Blockcopolymer als Vermittler beigegeben wird in einem Anteil, bezogen auf die Masse des Polymerblends , von 5 bis 15 Gew.-%.
Способ по любому из предшествующих пунктов, в котором блок-сополимер добавляют в качестве промежуточного агента к расплавам в пропорции от 5 до 15 мас.% В расчете на массу смеси полимеров .
Perfluorsulfonsäure-Polymer nach einem der Ansprüche 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, dass die Mischung in Form eines homogenen trockenen Polymerblends vorliegt, der insbesondere aus der Lösung nach Anspruch 2 erhältlich.
Полимер перфторсульфоновой кислоты по одному из пп.1-4, отличающийся тем, что смесь присутствует в виде гомогенной сухой смеси полимеров , которую получают, в частности, из раствора по п.2.
Verfahren zur Herstellung eines in Wasser dispergierbaren Polymerblends , umfassend die Schritte: (i) Herstellung einer wäßrigen Polymerisationmischung durch Inkontaktbringen von (ii) Polymerisierung der Monomeserremisgrens, umfassend die im.
Способ получения водно-дисперсной полимерной смеси , включающий стадии: (i) приготовления водной полимеризационной смеси контактированием (ii) полимеризации указанных мономеров с получением указанной водно-дисперсной полимерной смеси.
Verfahren zur Herstellung des Polymerblends nach irgendeinem der vorangehenden Ansprüche, wobei das Verfahren die Zugabe der phosphorhaltigen Verbindung (B) und des gehinderten Amin-Lichtstabilisators (C) zu dem Blend Konstabilisators (C) zu dem Blend Konstabilisators (C) zu dem Blend Konstabilisators get dem Blend Konstabilisators.
Способ получения смеси полимеров по любому из предшествующих пунктов, указанный способ включает добавление фосфорсодержащего соединения (В) и светостабилизатора на основе затрудненного амина (С) к смеси через отдельные концентраты.
Zusammensetzung nach Anspruch 1, worin das wirksam стабильно Gemisch 0,05 до 5 Gewichtsprozent des nichtbasischen gehinderten Amins и 0,05 до 5 Gewichtsprozent eines UV-Absorptionsmittels, jeweils bezogenmer auf das Polygles.
Композиция по п.1, в которой эффективная стабилизирующая смесь составляет от 0,05 до 5% по массе неосновного затрудненного амина и от 0,05 до 5% по массе поглотителя УФ-излучения, каждый из которых основан на массе смеси полимеров .
Полимерные смеси , энтальтэнтные смеси на основе полиарилэфир-сополимера, полученные от 1 до 5 и полученные в полимерных смесях, произведенных компанией Gruppe, обеспечивающих получение полиэфирсульфонена, полисульфонена, полиэфиркетилензиден, полиимиденамиден, полиимиденамиден, полиимидамиденамиден, полиимиденамиденамиден, полиимиденамиден, полиимидамиденамиден, полиимиденамиден, полиимиденамиденэфир.
Смесь полимеров , содержащая по меньшей мере один сополимер простого полиарилового эфира по любому из пп.1-5 и по меньшей мере один полимер, выбранный из группы, состоящей из полиэфирсульфонов, полисульфонов, простых полиэфиркетонов, полиэфиримидов, полиимидов, полибензимидазолов, полиамидимидов и полиамидов.
Полимерные смеси mit guter Alterungsstabilität.
VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG EINES HETEROGENEN ПОЛИМЕРБЛЕНДЫ
Erfindungsgemäß wird eine modifizierte PAN-Membran auf Basis eines Polymerblends bereitgestellt.
Согласно изобретению мембрана из модифицированного полиакрилонитрила (ПАН) производится с использованием смеси полимеров .
Polymerlegierung — Википедия
| Die Artikel Polyblend und Polymerlegierung überschneiden sich tematisch. Hilf mit, die Artikel besser voneinander abzugrenzen oder zusammenzuführen (→ Anleitung) . Beteilige dich dazu an der betreffenden Redundanzdiskussion. Bitte entferne diesen Baustein erst nach vollständiger Abarbeitung der Redundanz und vergiss nicht, den betreffenden Eintrag auf der Redundanzdiskussionsseite mit {{Erledigt | 1 = ~~~~}} zu markieren. Minihaa (Обсуждение) 21:37, 1 января 2015 г. (CET) |
Polymerlegierungen sind Materialien aus zwei oder mehreren zumindest teilweise mischbaren Polymeren или Materialien aus mehrphasigen Copolymeren. Polymerlegierungen weisen im gesamten Volumen einheitliche Physikalische Eigenschaften auf. [1] Im Vergleich dazu sind die Полимер в смесях полимеров ausschließlich Physikalisch gemischt und müssen nicht mischbar sein. Beide Produktgruppen (Polymerlegierungen und Blends) bilden Kunststoffgemische, die sich insbesondere durch Schlagzähigkeit, Steifheit und Wärmeformbeständigkeit auszeichnen.
Hinsichtlich der Polymerlegierungen bestehen Analogien zu Metall-Legierungen, bei denen die Legierung ebenfalls ganz andere Eigenschaften als die einzelnen Metall-Komponenten aufweist.
Schlagzähe Polymerlegierungen werden in der PKW-Innenausstattung und für stoßgefährdete PKW-Außenteile verwendet. Der Kunststoff soll bei einem Unfall nicht splittern, sondern sich zähelastisch verformen. Плашки Erreicht wird, indem man einer harten Polymerphase, z. B. Полипропилен (PP), eine elastische Kautschukphase z. B. auf Basis von Polybutadien oder Ethylen-Propylen-Dien-Kautschuk (EPDM) zusetzt.
Eine höhere Wärmeformbeständigkeit erreicht man z. B. durch Polymerlegierungen aus Polycarbonaten (PC) and Acrylnitril-Butadien-Styrol-Copolymeren (ABS).Weitere Beispiele sind Legierungen aus Polyphenylenoxid (PPO) und Polystyrol (PS) bzw. Полиамид (PA) für hohe Temperaturbeständigkeit und Schlagzähigkeit.
Weitere Einsatzgebiete sind der Elektrobereich für unterschiedliche Elektrogeräte, Stecker und Schalter (поликарбонат и акрилнитрил-бутадиен-стирол-сополимер или полифениленоксид и полистирол), для Bausektor. B. Fensterprofile (поливинилхлорид и полиэтилен) и спортсектор mit z. B. kaltschlagzähen Polymerlegierungen auf Basis von Polyamiden für Wintersportgeräte.
Polymerlegierungen
- ABS / PC
- PBT / PC (Legierung zweier Polyestertypen)
Полимерные смеси
- АБС / ПА
- PA / PE (auch bekannt als trockenschlagzähes Polyamid)
- W.H. Meyer: Polymer-Legierungen, Chemie in unserer Zeit, 21. Jahrg. 1987, № 2, S. 59–69, ISSN 0009-2851
- ↑ JV Alemán, AV Chadwick, J. He, M. Hess, K. Horie: Определения терминов, относящихся к структуре и переработке золей, гелей, сеток и неорганических-органических гибридных материалов (Рекомендации IUPAC 2007) .В: Чистая и прикладная химия . Группа 79, Nr. 10, 1 января 2007 г., ISSN 1365-3075, S. 1801–1829, DOI: 10.1351 / pac200779101801 (degruyter.com [abgerufen am 9. Juni 2020]).
Смеси непрерывных полимеров — Big Chemical Encyclopedia
Сама по себе точка плавления не может однозначно идентифицировать OBC. Например, смеси полиолефинов высокой и низкой плотности также демонстрируют повышенную температуру плавления при эквивалентной плотности. Образец 3 на рис.17 (маленький кружок) представляет собой физическую смесь 0.86 и 0,94 г см-3 сополимеров этилена и октена, а температура плавления аналогична OBC. Однако физические смеси полимеров такой разной плотности не являются непрерывными по фазам и разделяются на области полимеров высокой и низкой плотности. На рисунке 18 показаны различия во внешнем виде прессованных пластин образцов полимера … [Стр.91]
Коларик Дж., Ледницки Ф., Локати Г., Фамбри Л. (1997) Окончательные свойства поликарбонатных смесей — эффекты пластической деформации включений и фазы матрицы. преемственность.Polym Eng Sd 37 128-137 … [Pg.252]
Willemse RC (1999) Однонепрерывные морфологии в стабильности полимерных смесей. Полимер 40 2175-2178 … [Pg.252]
Майлз И.С., Зурек А. (1988) Получение, структура и свойства двухфазных сопонепрерывных смесей полимеров. Poly Eng Sci 28 796 … [Pg.141]
Смеси полимеров. Смешивание полимеров друг с другом составляет примерно 40 процентов нынешнего рынка пластмасс, и эта практика постоянно растет, поскольку позволяет развивать улучшенные свойства без затрат на изобретение новых полимеров.Когда полимеры хорошо смешиваются, как, например, полиэтилены, полифениленовый эфир и полистирол, смешивание можно использовать для получения промежуточных свойств и баланса свойств. Большинство смесей полимеров … [Pg.664]
Специфические взаимодействия, индуцированные контролируемым диспергированием многостенных углеродных нанотрубок в смесях сопонепрерывных полимеров … [Pg.373]
Совместно непрерывные полимерные смеси полиамида 50/50 сополимер акрилонитрил-бутадиен-стирол (PA6 / ABS), включающий многослойные углеродные нанотрубки (MWNT), был приготовлен методом смешения в расплаве с целью разработки проводящих композитов с использованием концепции двойной перколяции.Чтобы контролировать дисперсию и избирательно ограничивать MWNT в фазе PA6 смесей, MWNT были предварительно обработаны двумя модификаторами, которые различаются масштабами их молекулярной длины и … [Pg.387]
| На рисунке 11 показаны теоретические данные. проницаемости, которые ожидаются для двухфазной смеси полимеров. Две сплошные кривые представляют расчеты, основанные на уравнении Максвелла (24) для коэффициента сжатия 1 для прерывистой фазы. Пунктирная линия представляет собой прогноз проницаемости с использованием модели Нильсена (25), когда барьерный полимер с соотношением сторон 8 не является непрерывным в небарьерной матрице.На рисунке 12 показан ожидаемый результат обращения фазы для двухполимерной смеси. Предполагается, что прерывная фаза имеет коэффициент формы, равный 1. При некотором критическом составе композит переключается с непрерывного в одном полимере на непрерывный в другом. Рисунок 12 — действительно частный случай рисунка 11. Selar RB представляет собой смесь полиэтилена и нейлона-6. Полиэтилен является основным компонентом и образует непрерывную фазу. Продукт имеет лучший барьер, когда его можно использовать в процессах, которые придают продукту ориентацию.Это дает нейлон-6 высокое соотношение сторон и улучшенный барьер для изделия. Разрабатываются смеси полиэтилена и EVOH. |
Для смесей ПП / ПЭ с соотношением компонентов полимера 50 50 и 25 75 оба компонента, вероятнее всего, образуют непрерывную фазу в смеси, и в результате наблюдалось резкое повышение кажущейся вязкости (снижение MFI). Эти смеси имеют MFI, близкие к значениям для чистого ПП и ПЭ.[Pg.287]
Пленку, полученную из смеси 5 и 6, разрезали скальпелем, разделенные края затем помещали в непосредственной близости и нагревали приблизительно до 90 ° C. Визуальное наблюдение за материалом над этой температурой показало, что поверхность оставалась однородной. После охлаждения до комнатной температуры сломанные края снова соединились, и материал снова можно было отслоить, как сплошную полимерную пленку (рис. 10). [Pg.153]
При непрерывном способе экструзии CO2 подается в расплав полимера, и на выходе из фильеры начинается образование ядер (и, следовательно, вспенивание).Условия давления и температуры на выходе фильеры контролируются, чтобы привести к пересыщению полимера. Взаимосвязи между ключевыми переменными, контролирующими зарождение и рост клеток в процессе непрерывного экструзионного вспенивания, были обобщены Tomas-ko et al. [19]. Экструзия полимеров под давлением CO2 позволяет работать при пониженных температурах, облегчает смешивание полимерных смесей и обеспечивает среду для протекания реакций (реактивная экструзия) [105].[Pg.220]
Хотя смешивающиеся смеси полимеров существуют, большинство смесей высокомолекулярных полимеров существуют в виде двухфазных материалов. Контроль морфологии этих двухфазных систем имеет решающее значение для достижения желаемых свойств. Существует множество морфологий, таких как диспергированные сферы одного полимера в другом, ламеллярные структуры и сплошные фазы. Как правило, свойства комплексно зависят от типов полимеров в смеси, морфологии смеси и эффектов обработки, которые могут ориентировать фазы сдвигом.[Стр.112]
Нанокомпозиты состоят из фазы нанометрового масштаба в сочетании с другой фазой. Хотя в этом разделе основное внимание уделяется полимерным нанокомпозитам, стоит отметить, что к нанокомпозитам можно отнести и другие важные материалы — например, турбинные лопатки из суперсплавов и многие многослойные структуры в микроэлектронике. Размерность — одна из основных классификаций (нано) композита (рис. 6.1). Система, армированная наночастицами, представляет собой нульмерный нанокомпозит, в то время как макроскопические частицы производят традиционный наполненный полимер.Нановолокна или нановискеры в матрице составляют одномерный нанокомпозит, в то время как большие волокна дают нам обычные волокнистые композиты. Двумерный случай основан на отдельных слоях наноскопической толщины, встроенных в матрицу, при этом более крупные слои дают начало традиционным композитам с хлопьевидным наполнением. Наконец, взаимопроникающая сеть является примером трехмерного нанокомпозита, в то время как сопонепрерывные смеси полимеров служат примером аналога на макроуровне. [Стр.378]
Willemse et al.(1999) изучали влияние межфазного натяжения на диапазон составов, в котором могут существовать полностью совместные непрерывные структуры полимерных смесей для различных смесей с выбранной вязкостью матрицы и соотношением вязкости. Было обнаружено, что критический состав для полной непрерывности увеличивается с увеличением межфазного натяжения, сужая диапазон состава. Было обнаружено, что влияние межфазного натяжения на критический состав состоит из двух противодействующих эффектов: стабильности совместной морфологии и размеров фаз.Последний эффект был меньше первого. [Pg.483]
В смесях несмешивающихся полимеров один полимер диспергирован в форме доменов в непрерывной фазе другого. Степень дисперсности зависит от способности полимеров к смешиванию, которая уменьшается с увеличением концентрации другого полимера в смеси. Таким образом, количество доменов и степень дисперсии в смесях ПВХ / СРЕ определяют прогресс разложения. Выделившаяся HCl частично отстает в объеме образца из-за неэффективной диффузии и, как следствие, оказывает каталитическое действие на дегидорхлорирование при низком уровне дегидрохлорирования, а также на вторичные реакции полиеновых остатков (Mahmood and Quadeer 1994).[Pg.1405]
Производители полимерных смесей продолжают выявлять новые области применения полимерных смесей, тесно сотрудничая с клиентами для определения нишевых возможностей. Следовательно, инженерное проектирование и разработка приложений в настоящее время являются основными направлениями в полимерных смесях. Смеси технических полимеров, как правило, дороже обычных полимеров из-за более высоких затрат на обработку и материалы. Следовательно, для массовых применений, таких как автомобилестроение, существует … [Pg.1873]
Исторически сложилось так, что любой материал, содержащий два или более полимеров, каждый в форме сетки, без индуцированных поперечных связей между отдельными полимерами, обычно производимый полимеризация и / или сшивание по меньшей мере одного компонента в непосредственном присутствии другого, таким образом, термоотверждающегося характера.В настоящее время термин IPN охватывает термопластичные сопонепрерывные полимерные смеси, а также иономеры, а также блоки и привитые … [Pg.2232]
G.H. Фредриксон, Ф.С. Бейтс, Стабилизация морфологий сопонепрерывных полимерных смесей с блок-сополимерами ABC, European Physical Journal B 1 (1) (1998) 71-76. [Pg.55]
Кафедра полимерной инженерии — Национальный текстильный университет, Файсалабад
Наша четырехлетняя программа бакалавриата по полимерным технологиям исследует структуру, характеристики, свойства и выбор всего спектра полимерных материалов, используемых сегодня в промышленности.Вас будут обучать активные преподаватели, обладающие значительным опытом в своих областях. Основное внимание в нашей программе уделяется развитию концепций и навыков студентов посредством обучения в классе, лабораторных работ, стажировок, промышленных туров и т. Д. Мы уделяем особое внимание промышленному соответствию и применению на протяжении всего курса как одной из основных целей, стоящих за его началом. Программа заключалась в обеспечении квалифицированной рабочей силы для полимерного сектора страны. Наша программа аккредитована Инженерным советником Пакистана (PEC), что позволяет нашим выпускникам получить статус зарегистрированного / профессионального дипломированного инженера.
Основные особенности
- Программа имеет гибкую структуру курса с разнообразными видами деятельности, объединяющими передовой опыт преподавания и исследований.
- Учебный план программы является полностью гибким и может быть изменен в соответствии с быстро меняющимися производственными технологиями.
- Структура курса разработана в консультации с представителями отрасли, поэтому работодатели будут высоко ценить вашу степень.
- Диапазон возможностей размещения в крупных компаниях на национальном и международном уровнях.
- Высокое соотношение учеников и учителей означает, что ученики получают превосходный индивидуальный подход.
- Исследовательский проект последнего года обучения по вашему выбору с использованием самого современного оборудования, обеспечивающий основу для работы в области НИОКР или продолжения учебы.
- Возможность специализироваться и следовать собственным интересам по мере их развития.
Карьерные возможности
Наши выпускники пользуются большим спросом у работодателей, и все наши выпускники либо находят работу в промышленности, либо продолжают обучение на более высоком уровне по окончании своей степени.Карьера включает в себя исследования и разработки, инженеров-технологов, руководящие должности и технические должности как в крупных транснациональных корпорациях, так и в небольших компаниях. Другие выпускники предпочитают применять свои технические и аналитические навыки в исследованиях и разработках или переходить на более высокий уровень обучения (например, чтобы получить степень доктора философии).
Преподавание и обучение
Курс состоит из лекций и практических занятий, сопровождаемых регулярными учебными пособиями, которые помогут вам в обучении посредством управляемой практики и мгновенной обратной связи.Практическая работа и уроки часто проводятся в группах, что не только помогает вам в обучении, но и помогает развить ценные внутриличностные навыки. Вам также будут полезны занятия в небольших группах, во время которых вы сможете обсудить любые вопросы, связанные с курсом, и другие, например, выбор карьеры или способы повышения вашей привлекательности для работодателей.
Помимо специального обучения полимерной инженерии, мы также предлагаем формальное обучение коммуникативным и передаваемым навыкам, включая менеджмент, организационное поведение, методы вычислений и презентаций и т. Д.
Оценка
Вы оцениваете комбинацию курсовой работы и экзамена. Программа по своей природе носит практический характер, и это отражается в методах обучения и оценке. Все блоки содержат значительный элемент курсовой работы, состоящий из лабораторий, проблемных классов, вычислительных упражнений, командных проектов, тематических исследований или эссе. Это значительно улучшит ваше понимание предмета и ваш опыт обучения. Большая часть последнего года посвящена проекту.
Критерии оценки должны быть следующими:
| Марки | Оценка | Марка | Примечания |
| 90 и старше | 4,00 | А + | Великолепно |
| 85-89,9 | 4,00 | А | Отлично |
| 80 — 84.9 | 3,66 | A- | Отлично |
| 75 — 79,9 | 3,33 | В + | Очень хорошо |
| 71 — 74,9 | 3,00 | B | Хорошо |
| 68 — 70,9 | 2,66 | В- | Выше среднего |
| 64 — 67,9 | 2,33 | C + | Среднее |
| 61 — 63.9 | 2,00 | С | Удовлетворительно |
| 58-60,9 | 1,66 | C- | Пройд |
| 54-57,9 | 1,33 | D + | Низкочастотный |
| 50-53,9 | 1,00 | D | Маргинальный проход |
| Ниже 50 | 0,00 | F | Ошибка |
| I | Незавершенное | ||
| Вт | Курс отменен |
.